1、甲苯上除了烷基,苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。
2、醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。
3、甲苯与氯气在光照条件下反应,主要生成一氯甲苯(Cl-CH2-C6H5)。Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图:甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下:CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl,为甲基取代反应。
4、官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团:●烷烃:碳碳单键(C—C)(每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构 ●烯烃:碳碳双键(C=C)加成反应、氧化反应。
5、甲苯的一氯代物有4种,即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯,是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上,与甲基相邻,与甲基隔一个H,或与甲基相对。
6、邻甲基氯苯,对甲基氯苯,和间甲基氯苯。Cl取代的是甲苯的甲基上的氢原子,则该化合物叫做:氯化苄如果Cl和甲基一样,在苯环上,则会有三种产物生成。
A的相对分子质量为134且测得A与乙醇完全酯化所得有机产物B的相对分子质量为190。
该有机物的分子结构中含有1个醛基。(4)该有机物相对分子质量为30×6=180,分子式为C 6 H 12 O 6 ,结构简式为CH 2 OH(CHOH) 4 CHO,为葡萄糖。
试题分析:分子中除含苯环外不再含有其他环状结构,且苯环上只有一个侧链,这说明该侧链的化学式应该是-C5H11,即烃基是烷烃基。由于烷烃有3中:正戊烷、异戊烷和新戊烷。
某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70%、含氢为 67%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。
测定有机物所需要的仪器:1) 最常用的和最有效的是色谱-质谱(GC-MS)。可分离出不同分子的色谱峰, 质谱测定这个峰的分子量。2)NMR(核磁共振):通过HNNR和CNMR的测定,确定有机分子的结构。
A的相对分子质量为84,则分子中氧原子的个数是84÷42=2个,所以A的化学式为C 4 H 4 O 2 。(3)4gA和足量银氨溶液反应,最终生成42g银,这说明A分子中含有醛基。
1、是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上,与甲基相邻,与甲基隔一个H,或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体,有苯样气味,有强折光性,能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。
2、一氯代物就是取代一个H原子,可以是任何一个。二氯代物什么的就是取代里面任意两个了,可以是同一个C上的H,也可以是不同C上的H。
3、种,可以先写出己烷的五种同分异构体,然后分别判断等效氢的种类,因为一氯代物问得都是等效氢的种类。关于一元取代物,一般只需要记住五个碳以内的,己烷是六个碳,考的频率并不大。
1、甲基氯,学名:一氯甲烷,俗称氯甲烷。主要用于生产甲基氯矽烷、四甲基铅、甲基纤维素。少量用于生产季胺化合物、农药,在异丁橡胶生产过程中做溶剂。
2、氯甲烷又名甲基氯,为无色易液化的气体,加压液化贮存于钢瓶中。属有机卤化物。微溶于水,易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮。易燃烧、易爆炸、中度危害(毒物危害指数43)。无腐蚀性。
3、氯甲烷 (methyl chloride,chloromethane,CH3Cl),又名甲基氯,为无色易液化的气体,加压液化贮存于钢瓶中。属有机卤化物。微溶于水,易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮。