你写结构式出来可以发现这题其实就是鉴别伯醇,仲醇,叔醇,也就是说连接-OH的C上有几个H原子 用卢卡试剂(浓HCl+ZnCl2),伯醇无反应,加热后浑浊,仲醇几分钟后浑浊 叔醇立即浑浊。
醇的鉴别卢卡斯试剂卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物,又称盐酸-氯化锌试剂,英文写作Lucas试剂。
丁醇是一种仲醇,属于醇类化合物中的一种。醇类化合物是含有羟基(-OH)的有机化合物,根据羟基所连接的碳原子的个数,可以将醇类化合物分为伯醇、仲醇和叔醇。
叔丁醇钾是一种化学物质,分子式是C4H9KO。
1、先把乙烯炔烃化,和金属钠反应生成CHCNa,丙烯1位氯化,然后它们俩反应就行了。有机化学炔烃那一章应该有讲。
2、酸催化得到2级碳正离子,然后碳正离子会重排,甲基会迁移得到3级碳正离子,最后氯负离子亲核加成得到后者主要产物。
3、第一步:苯与氯甲烷反应,生成甲苯。(催化剂:无水三氯化铝)第二步:甲苯与氯气在光照下卤代,生成氯苄。第三步:氯苄与乙炔钠反应,生成3-苯基丙炔。第四步:3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢,生成3-苯基丙烯。
1、有机化合物3-甲基-2-丁烯-1-醇是一种有机化合物,分子式是C5H10O。
2、KOH-醇溶液处理,会发生消除反应,所以A,B就回到原来的产物了,C的I在3位,是可以得到两种产物的,由题意得到的是2,3-二甲基-1-丁烯(这是热力学稳定的产物)。
3、最靠谱的方法是:用异丁烯和甲醛缩合, 得到3-甲基-2-丁烯-1-醇, 然后转变成对应的氯代烃。再经过付氏反应, 就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯。因此, 你先要将丙酮转化为异丁烯。
4、方法有正丁烯水合生成仲丁醇、仲丁醇气相脱氢生产甲乙酮,正丁烷液相氧化法等,不过现在一般是丁烯水和氧化法,原料可以是醚后碳四也可以是其他的,醚后碳四现在大概8000多一吨。
5、-甲基-6-氯-1,3-环己二烯,属于卤代烃,脂环化合物。11:苯甲酸,属于羧酸,芳香化合物。12:环己烷甲醇(环己基甲醇,环己甲醇),属于醇,脂环化合物。13:乙酸甲酯,属于酯,链状化合物。
6、先将1-丁烯与水加成得到2-丁醇,然后在酸催化下消去生成2-丁烯。2-丁烯与过氧化氢反应生成环氧化物,再用甲基格氏试剂亲核进攻,产物水解后得到3-甲基-2-丁醇。
1、-二甲基-1-丁烯,分子式为C6H12,中文名称是六碳烯,无色液体。是生产香料、农药及其它精细化工产品的重要中间体,在合成麝香类香料中可替代新己烯,在有机合成工业有较广泛的用途。
2、危险特性:其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。容易自聚,聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。流速过快,容易产生和积聚静电。
3、酸催化得到2级碳正离子,然后碳正离子会重排,甲基会迁移得到3级碳正离子,最后氯负离子亲核加成得到后者主要产物。