二甲基三戊酮（二甲基三戊醇）

本文目录：

1、-甲基-3-戊酮是一种化学物质，分子式是C6H12O；（CH3）2CHCOCH2CH3。

2、正庚酮的三种异构体：正庚酮（C7H16O）是一种有机化合物，具有三个手性中心，因此存在多种立体异构体。α-甲基戊酮、β-甲基戊酮和γ-甲基戊酮。

3、A：CH3CH2C=OCH（CH3）2，2-甲基-3戊酮；B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮有旋光性即一定有手性碳。

4、碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。

1、-丙酮与24二硝基苯肼反应会生成24-二硝基苯肼丙酮腙。甲醛，乙醛，丙酮都会和24-二硝基苯肼反应生成24-二硝基苯腙，现象是生成黄色或红色晶体。

2、你说的应该是2，4-二硝基苯肼和3﹣戊酮反应的化学方程式。2，4﹣二硝基苯肼是一种用来鉴定羰基（－CO）的灵敏试剂。

3、另取剩下2种，加酸性高锰酸钾，褪色且产生气泡的是甲醛。

4、醛或酮与2，4-二硝基苯肼反应生成黄色、橙色或红色的 2，4-硝基苯腙沉淀。

5、说明不是醛。2）与2，4- 二硝基苯肼反应可得一橘红色固体，说明化合物是酮。3）D与NaCN和硫酸反应的化合物E，分子式为C4H7ON，则D的分子式为C3H6O，酮类，说明D是丙酮。4）E是丙酮氰醇，F是异丙醇。

6、-二硝基苯肼的实验的反应原理：把4 二硝基苯肼中的端基N上的两个H去除，加上双键连一个CH2就行。这个是酮和苯肼反应的过程，会生成苯宗。

1、A能与苯肼作用但不发生银镜反应，可以排除醛；D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，可以排除乙醛和甲基酮；而E则可发生碘仿反应而无银镜反应，那E应该是甲基酮。

2、臭氧化还原：双键分成两羰基，又D、E分子式相同，则D和E俱为三碳化合物；碘仿反应：羰基连甲基，则D为丙酮；银镜反应：E为醛，丙醛。由D、E反推，知C为2-甲基-2-戊烯，B为2-甲基-3-戊醇，A为2-甲基-3-戊酮。

3、不与饱和的硫酸氢钠溶液作用的是醛和酮，与饱和亚硫酸氢钠反应生成有机磺酸钠沉淀，反应机理如下：所有醛均可发生上述反应。【但是】，酮只能是脂肪甲基酮和八碳以下环酮才能反应。

4、加成反应、酰氯反应、氧化反应、亲核取代反应。苯肼沸点245℃，相对密度0978，折射率60813，闪点69℃，呈弱碱性。与乙醇、乙醚、苯等混溶，微溶于水和石油醚，可用苯胺经重氮化再用亚硫酸氢钠还原制得。

5、C6H5NHNH2+RCOR→C6H5NHN=CRR+H2O。环戊酮与苯肼反应现象是生成结晶，结晶的颜色与具体的环戊酮有关。

6、可以。醛，酮，还原性糖都能与苯肼发生亲核加成反应，生成黄色沉淀，所以可以。

1、碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。

2、在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α氢解离生成烯醇。在碱性催化剂作用下α碳原子失去氢原子形成碳负离子共振杂化物，达到平衡后生成烯醇盐。

3、在阿尔法-氢卤代不对称醛或酮在酸性条件下的反应中，选择性受到多种因素的影响，包括卤素的种类、酸性条件、底物结构和电子效应等。

4、羟醛缩合反应条件是稀NaOH溶液，但在酸性条件下，羟醛缩合也能发发生如乙醇与乙醛的反应。

5、醛分子中的α-H可以在酸或碱的催化作用下与氯、溴、碘等卤素反应，生成α单卤或多卤代羰基化合物。

合成5-羟基-2-戊酮的反应路线通常分为两步：第一步是通过乙烯和丙烯的共轭加成反应合成2-甲基-3-戊烯-2-醇，第二步是将2-甲基-3-戊烯-2-醇进行氧化反应，得到5-羟基-2-戊酮。

还原丙酮成异丙醇，用PBr3处理的2-溴丙醇。然后制备对应的格氏试剂。2）该格氏试剂与丙烯醛加成，再加氢饱和双键的目标产物。

对了，你是哪个年级的哦？首先，丙烯加溴化氢在过氧化氢的环境下生成1-溴丙烷，再加镁制成CH3CH2CH2MgBr，再有丙烯与水加成，然后在将2-丙醇氧化成2-丙酮，后2-丙酮和CH3CH2CH2MgBr反应就得到最终产物。

易燃，爆炸极限为2%～11%。不溶于水，溶于有机溶剂，是一种属低毒类物质。丙烯是三大合成材料的基本原料，主要用于生产聚丙烯、丙烯腈、异丙醇、丙酮和环氧丙烷等。

阿尔法甲基戊酮、贝塔甲基戊酮、γ-甲基戊酮。阿尔法甲基戊酮的分子式为C7H16O，其结构式为CH3C（CH3）（COCH3）CH2CH3。这种异构体具有三个手性中心，因此具有四个立体异构体。

没有CHCHOHCH，只有三种。CHCHCHOH，正丙醇。（CH）CHOH，异丙醇。CHCHOCH，甲乙醚。

可写出C5H12的另一种同分异构体，所以C5H12共有三种同分异构体。书写各类有机物同分异构体的正确方法按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。

戊烷有3种同分异构体：正戊烷（沸点36°C）、异戊烷（系统命名法为“2-甲基丁烷”，沸点28°C）和新戊烷（系统命名法为“2，2-二甲基丙烷”，沸点10°C）。

第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，①作为三个支链（三个甲基）②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。例写出分子式为C5H10的同分异构体。

同位素：质子数相同，质量数不同的一系列粒子，如H，D，T。

文章二甲基三戊酮（二甲基三戊醇）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。