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4甲基吡啶和3甲基吡啶的碱性区别

1、-甲基吡啶的酸性比较强。酸性是指一种物质在水中能电离出氢离子的能力。25℃下，当pH7时，溶液呈酸性。有些物质既有酸性，又有氧化性，如浓硫酸、硝酸、次氯酸等。

2、比较甲基吡啶和吡啶的碱性，由于甲基是给电子基，所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的，因此甲基吡啶的碱性最强。

3、甲基吡啶的物理和化学性质：甲基吡啶是一种无色至浅黄色透明液体，具有强烈的刺激性气味。它是一种重要的有机中间体，主要用于合成药物、农药、染料和其它精细化工产品。

4、目前，我国提取其中的2，4，6-三甲基吡啶和工业喹啉。吡啶碱类能与水互溶，温度越高，溶解度越大，而相对分子质量越大则越难溶。

下列杂环化合物中,碱性最强的是A3-甲基吡啶B3-甲基吡咯C吡咯D吡啶

比较甲基吡啶和吡啶的碱性，由于甲基是给电子基，所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的，因此甲基吡啶的碱性最强。

c、吡啶。吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

排序应该是：acdb（吸电子效应，羰基ClOH）。脂肪胺的碱性强于芳香胺，更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭，但是吡啶类氮原子不参与，有孤对电子，所以吡咯的碱性最弱。

吡啶的碱性强于吡咯。吡咯中的氮原子上孤对电子参与环的共轭体系，使单原子的电子云密度降低，使氮氢电子向氮原子方向偏移，这时吡咯具有一定的酸性。而吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性。

碱性强弱为：四氢吡咯吡啶苯胺吡咯。原因：N原子上电子云密度越大，碱性越强。N原子上取代基越多，排斥电子的力越大，N原子上电子云密度增加，碱性增强。

第三个（哌啶）碱性最强，因为是烷烃推电促进其上氮的孤对电子强度。第四个酸性最强，因为三个双键可以起到拉电作用，且与氮直接成碱，较大弱化孤对电子强度。给电子是碱，拉电子是酸。所以有以上推论。

在用3-甲基吡啶制备烟酸实验中,为什么要将PH调至烟酸等电点?

因为当蛋白质溶液的ph等于q等电点时，蛋白质不g带电荷。当ph大u于f等电点时，也g就是说溶液中6带了q较多的oh-，蛋白质吸附某些oh-，也d就带上n了p负电。

烟酸制备中要调节ph到3-4的原因：酸化有防止沉淀，防止水解3~4是三价铁离子的沉淀ph，所以调节ph是使铁离子沉淀。

【溶解情况】溶于水、乙醇和苯。【用途】用于制偶氮染料、噻嗪染料、恶嗪染料、照相显影剂等，并用作检验硫化氢的试剂。【制备或来源】由N，N-二甲基苯胺用亚硝酸处理成亚硝基-N，N-二甲基苯胺，再经还原而制得。

烟酸啥的，都是ppm级别，在这个pH下，可以忽略不计。而且就算是维C精华这样的强酸，也只是建议不要马上一起用，过一会就可以了，因为皮肤的平衡能力很强的，pH3的精华液上去，过一会就恢复到了正常。

2,6-二甲基吡啶的性质与稳定性

1、二氢吡啶，化学名称为2，6-二甲基-3，5-二乙酯基-1，4-二氢吡啶，淡黄色结晶物，无毒，无味，微溶于水，极易被氧化，需在避光、干燥条件下保存。

2、本品经氧化可得到二甲基吡啶酸，用作过氧化氢和过乙酸的稳定剂，还能合成山梗碱。该品也可用作溶剂。2，6-二甲基吡啶在苯甲酰化反应中作催化剂使用，可用作环氧树脂的固化剂。

3、有治疗脂肪肝、中毒性肝炎、抗衰老、防早熟等作用。

4甲基吡啶和苯甲醛反应

发生Michael加成反应。4-甲基吡啶作为亲核试剂有孤对电子，可以攻击苯甲醛的羰基碳：这符合Michael加成反应的基本特征。酸性催化剂的存在可以促进反应进行：酸性条件下，催化剂可以负责质子转移和离子化步骤，加速反应进行。

-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。

浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮 醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。

乙酰乙酸乙酯和苯甲醛反应发现生成了对称的缩合产物2，6二甲基4苯基1，4二氢吡啶3，5二甲酸二乙酯，也生成了少量的2，4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯。

坎尼扎罗反应（Cannizzaro反应），是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。

反应越快。酰氯上的氯是吸电子基团，加强羰碳正电性，反应活性最高；其次是苯甲醛，没有基团；第三是苯乙酮，最慢的是酯。因为酯基上是甲氧基，给电子效益（+C）大于酮上的甲基（+I），所以羰碳的正电性最差。

2甲基吡啶为什么碱性比吡啶强

1、比较甲基吡啶和吡啶的碱性，由于甲基是给电子基，所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的，因此甲基吡啶的碱性最强。

2、吡啶碱性强。二甲基甲酰胺是一种有机化合物，碱性较弱，而吡啶是一个氮杂原子的六元杂环化合物碱性较强，所以吡啶碱性强。二甲基甲酰胺是能和水及大部分有机溶剂互溶，而吡啶是可用作溶剂或有机合成原料。

3、原因是吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中，其s轨道成分较sp3杂化轨道多，离原子核近，电子受核的束缚较强，给出电子的倾向较小，因而与质子结合较难，碱性较弱。

4、吡咯中N的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应，导致N的碱性较弱而环上C的电子云密度升高。下图中那个5原子6电子结构相当稳定，也就是这个结构让吡咯的酸性大于吡啶。

5、路易氏酸碱理论认为能结合质子的是碱，越容易和质子结合的碱性越强，题上那不是甲基自由基，是甲基碳正离子，一定要分清。我认为甲基碳正离子根本没法结合质子，所以可以认为它的碱性极弱，好像有的文献上说他是超强酸。

6、它能作为电子给予体接受质子，因此吡啶显碱性。由此可见，吡啶的碱性要比吡咯的碱性强。

甲基吡啶碱性
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