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1-氯-2,5-二甲基-4-硝基苯的海关编码是什么?
邻硝基-1，4-二氯苯是一种化学物质，它在中文中被称为邻硝基-1，4-二氯苯，其英文名则为 nitro-p-dichlorobenzene。另外，它还有一个别名，即2，5-二氯硝基苯，对应的英文名称为2，5-dichloronitrobenzene。
1,2-二甲基-3,5-二硝基苯的合成路线有哪些?
1、-二硝基苯的生产过程通常从硝基苯开始，通过混酸硝化得到粗品。这个过程中的主要产物包括中间二硝基苯（约占88%）、邻二硝基苯（占10%）和对二硝基苯（占2%）。精制步骤中，使用亚硫酸钠溶液对粗品进行处理，主要得到硝基苯磺酸钠，它是邻二硝基苯和对二硝基苯与亚硫酸钠反应的产物。
2、将其加入亚硝酸钠、铜粉和水的混合物中，同时保持搅拌。在操作过程中，要逐渐加入混合物，确保反应的进行。随后，通过水蒸气蒸馏的方式，将反应物分离出来，冷却后过滤得到结晶。最后，通过空气干燥的方式，使结晶完全干燥，得到最终的邻二硝基苯产品。这一制备过程的收率达到了69%。
3、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。 也就是3，5位。
4、先用苯和乙酸酐进行傅克酰基化反应得到苯乙酮，然后进行硝化得到3，5-二硝基苯乙酮。
5、丙酮+HCN ===（CH3）2C（OH）CN ===脱水===（CH2=C（CH3）CN ===水解==CH2=C（CH3）COOH +SOCl2 ==CH2=C（CH3）COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯。
5-(2-甲基-4-硝基苯基)呋喃-2-甲醛的合成路线有哪些?
℃ 旋蒸至3-5ml，再转移到试管中， 50 ℃ 吹干，定容至1ml（0.1%乙酸：乙腈：甲醇 3：3：2）。
苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH（n=2-6）。
不反应。邻硝基苯甲醛因为与硝基呋喃没有关系所以不会产生反应，硝基呋喃类是人工合成的具有5-硝基呋喃基本结构的广谱抗菌药物。
┅┅K2HPO43H2O ┅┅2-硝基苯甲醛 ┅┅甲醇 ┅┅浓HCl ┅┅NaOH 样本前处理步骤 注：样本处理前须知 处理任何样本时，都必须注意： （a）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。 （b）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可 对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。
另外，有机选测组分可根据工矿企业布局及排出情况而定。