本文目录：
- 1、有机化学的命名
- 2、为什么环戊基乙烯加HCl时碳正离子重排到2°碳上?旁边有3°碳呀?_百度...
- 3、乙烯丙烯丁烯戊烯同分异构体(烯烃、环烷烃)的数目?要烯烃和环烷烃分开的...
- 4、C5H10的同分异构体有哪些?
有机化学的命名
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
有机化学命名规则答案如下：第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。
有机化合物的命名规则就是选主链——最长碳链为主连；编号——从靠近官能团一端编号 本题从左边编号就是从靠近官能团一端编号，因为左边离官能团近，所以从左边编号。因为官能团在第二个碳原子上，所以叫2-戊烯。
IUPAC命名法 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
为什么环戊基乙烯加HCl时碳正离子重排到2°碳上?旁边有3°碳呀?_百度...
C5H9-CH=CH2，与HCl发生加成，这是一个亲电加成，所以首先是H+加在端位=CH2上，得到C+离子 C5H9-CH+-CH3 此时，环戊基上与CH+相邻的是3级C，但是它是不会重排的，因为它已经连在CH+上了，重排，就只能是旁边的CH2，即2级C原子，带着它的H重排到CH+上，从原来的五元环转化为六元环。
具有四原子共线的可能含有碳碳三键。 具有三原子共面的可能含有醛基。 具有六原子共面的可能含碳碳双键。 具有十二原子共面的应含有苯环。 如何学好有机化学 重视课本基础知识 学好一门课程，首先要做到 课前预习 ，课后复习，课堂上认真听讲，积极参与。
最著名的几种，比如在过酸催化下进行反马氏加成。而1，3丁二烯是一种共轭烯烃，对于共轭烯烃而言有两种不完全加成，分别是1，2加成和1，4加成。1，2加成生成物是3-溴-1-丁烯，1，4加成生成物是1-溴-2-丁烯。同时强调一点，1，3丁二烯的加成主要问题在于是1，2还是1，4，并非其本身是否对称烯烃。
① 催化裂解是碳正离子反应机理和自由基反应机理共同作用的结果，其裂解气体产物中乙烯所占的比例要大于催化裂化气体产物中乙烯的比例。② 在一定程度上，催化裂解可以看作是高深度的催化裂化，其气体产率远大于催化裂化，液体产物中芳烃含量很高。
如果O2的量不足，就会产生有毒气体一氧化碳（CO），甚至炭黑（C）。以甲烷为例：CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O O2供应不足时，反应如下：CH4 + 3/2 O2 → CO + 2 H2O CH4 + O2 → C + 2 H2O 分子量大的烷烃经常不能够完全燃烧，它们在燃烧时会有黑烟产生，就是炭黑。
杂环化合物：组成这类化合物的环除碳原子以外，还含有其它元素的原子，叫做杂环化合物。 按官能团分类 决定某一类化合物一般性质的主要原子或原子团称为官能团或功能基。含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。
乙烯丙烯丁烯戊烯同分异构体(烯烃、环烷烃)的数目?要烯烃和环烷烃分开的...
C5H10的烯烃同分异构体有：1-戊烯、2-戊烯（顺和反）、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯。如果没有限制说是烯烃的异构体的话还包括环烷烃的异构体。有1，2-二甲基环丙烷（顺和反）、乙基环丙烷、甲基环丁烷、环戊烷。
烯烃（5种）：CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯 CH3CH2CH=CHCH3 2-戊烯 CH3CH2C（CH3）=CH2 2-甲基-1-丁烯 （CH3）2CHCH=CH2 3-甲基-1-丁烯 （CH3）2C=CHCH3 2-甲基-2-丁烯 环烷烃（5种）：不大好打，这名称吧 环戊烷 甲基环丁烷 1，1二甲基环丙烷 1，2二甲基环丙烷 乙基环丙烷。
书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
CH3）2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。根据分子式找出符合的通式，由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃、炔烃、二烯烃或环烯烃、芳香烃及烃的衍生物等。书写顺序：先写碳链异构，再写位置异构，最后写官能团异构。
种 六个碳作为主链有3种。5个碳做主链，有7种。4个碳做主链有3种。环状的：三元环，有4种。四元环的有3种。五元环3种。六元环1种。
碳五氢十的同分异构体有很多种，但环烷烃的一共有五种，补充还有一种叫乙基环丙烷。
C5H10的同分异构体有哪些?
c5h10的同分异构体有9种：直链状的有2种：C=C-C-C-C，C-C=C-C-C。支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2，3位），C-C=C-C（第5个碳在第2位）。环状的有4种：五元环，四元环外有一个甲基，三元环外有2个甲基或一个乙基。
C5H10同分异构体的例题 考虑C5H10的同分异构体，n-戊烷、2-甲基丁烷和环戊烷是其三个同分异构体。请回答以下问题： n-戊烷的结构式是什么？n-戊烷的结构式为CH3-（CH2）3-CH3。 2-甲基丁烷的结构式是什么？2-甲基丁烷的结构式为CH3-CH（CH3）-CH2-CH3。
C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
c5h10的同分异构体有CH2 =CH-CH2-CH2-CH3 ，CH3-CH =CH-CH2-CH3，符合C5H10的烃有两类：烯烃和环烷烃。若为烯烃，同分异构体有：CH2 =CH-CH2-CH2-CH3，CH3-CH =CH-CH2-CH3。具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。
C5H10，分子中有一个不饱和度，也就是说，结构中有一个碳碳双键或一个环状结构。先分析烯烃（一个碳碳双键的）有6种（含有2种是顺反异构）；环状结构有4种：环戊烷，甲基环丁烷；乙基环丙烷，二甲基环丙烷。