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3,4-二甲基-2-戊醇结构简式怎么写?
－戊醇的结构简式为：CH3CHOHCH2CH2CH3。
楼上说的规则是正确的，但是最后的命名有误。
戊烷，分子式C5H12，其同分异构体有三种：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷。CH3-CH（CH3）-CH2-CH3 异戊烷（2-甲基丁烷）。C（CH3）4 新戊烷（2，2-二甲基丙烷）。
有机化学:化合物合成的推断题
1、可以初步断定A是醛、B是醇、C是烯烃。从C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用，得到丙醛与丙酮两种化合物入手。烯烃经臭氧氧化水解，双键打开，分成2部分，把双键连上O就是产物，所以反过来，烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃所以烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃。
2、上述产物经酸化后，在一定条件下进一步反应，可生成一种新的化合物，其相对分子质量恰好为苯甲醛的两倍，该化合物的结构简式为 。
3、首先，酰基与催化剂作用，C-Cl键断裂，生成酰基正离子，酰基正离子在苯环取代基邻位发生亲电取代反应，即酰基碳与苯环相连，生成中间产物，中间产物脱氢离子，既得产物。此题傅-克反应后成环，可能有些难度。下图为一般的傅-克反应中的酰基化反应机理，方便理解。
4、A．CH3-CH-COOH B。 CH3-CH-COOC2H5 D。
5、不饱和度为2，证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应，得到化合物B，由于是C7H12O2，证明原物质不为双键（否则不反应）4。与高碘酸能反应，证明原物质为邻二醇，切成环状。5。B分子式为C7H12O2 6。不饱和度为2，说明存在两个羰基 7。B能还原菲林试剂，证明B中含有醛基 8。
正丙醇如何合成正丁酸?
1、天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。
3,3-二甲基-2-戊醇分子内脱水的产物是什么?
分子间脱水生成醚1种 分子内脱水生成3种（如果不考虑空间异构，因为会形成π键）分别是什么要画图解释。
-戊醇与硫酸在140度下反应，如果是分子内脱水，产物可能是1－戊烯或者2－戊烯；分子间脱水生成戊醚。
结构式，红色部分是答案 （1）倒数第二个产物，2个-OH连在同一个C上，不稳定，要脱水形成酮 （2）8种。
戊醇结构式?
1、CH3CH2CH2CH2CH2OH. CH3CH2CH（CH3）CH2OH C（CH3）3CH2OH 其中烷基有这三种，醇羟基的位置可以变化，你自己写写看。连羟基共有十二个氢。
2、－戊醇的结构简式为：CH3CHOHCH2CH2CH3。
3、如果是4-甲基-2-戊醇结构式如下 4-甲基-2-戊醇 没有“1，4-二甲基-2-戊醇”，这个违反了命名规则。按这个名字画出来是：5-甲基-3-己醇 它正确名字是 5-甲基-3-己醇。
4、结构式，红色部分是答案 （1）倒数第二个产物，2个-OH连在同一个C上，不稳定，要脱水形成酮 （2）8种。
5、戊烷有三种同分异构体：正戊烷，2-丁烷（异戊烷），2，2-二丙烷（新戊烷），正戊烷的一羟基取代有三种，为1，2，3位取代，2-丁烷（异戊烷）也有三种，为1，3，4位取代，而2，2-二丙烷（新戊烷）只有一种，1位取代。就算考虑对映异构也只要加上6种而已。
6、乙醇正丁醇和正戊醇不是同系物。乙醇俗称酒精，是一种有机物，结构简式CHCHOH或CHOH，是最常见的一元醇。正丁醇分子式为CH3CH2CH2CH2OH，是一种有机化合物。正戊醇是一种有机化合物，结构式CH3CH23CH2OH。三者分子式不同，不是一种物质。