溴甲酚绿二甲基黄与酚酞的区别
1、溴甲酚绿指示液：取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。 变色范围 pH6～2（黄→蓝）。二甲基黄指示液：取二甲基黄0.1g。加乙醇100ml使溶解，即得。 变色范围 pH9～0（红→黄）。酚酞指示液：取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
2、通常是采用甲基橙作为指示剂，变色pH值大约是溴甲酚绿-甲基黄混合指示剂的变色pH值大约是1，所以可以用来代替甲基橙做指示剂。并且，混合指示剂的变色从红色变为绿色，比单用甲基橙更明显。
3、外观是一种白色或者黄色结晶，可溶于水，用作酸碱指示剂，指示范围是酸性，混合指示剂的变色pH值大约是1，二甲基黄碱色为黄色，溴甲酚绿碱色为蓝绿色，酸性为亮黄色。
4、该指示剂变色范围是5至3。溴甲酚绿-二甲基黄是一种酸碱指示剂，变色范围为5至3，颜色变化为黄到紫红。在滴定过程中，若是滴定终点在化学计量点ph值7之前，用酚酞指示剂时滴定终点提前。若是滴定终点在化学计量点ph值7之后，用溴甲酚绿-二甲基黄时滴定终点拖后。
盐酸美西律注射液检查
盐酸美西律注射液测定方法—分光光度法简介 本测定方法采用分光光度技术，旨在测定盐酸美西律注射液中盐酸美西律的含量。它适用于盐酸美西律注射液的常规质量控制。原理阐述 操作时需避光，取适量样品，用0.01mol/L盐酸溶液溶解并充分摇匀。然后，将溶液定量稀释，确保均匀。
在鉴别盐酸美西律注射液时，进行如下步骤：步骤一：取1ml本品，加入2滴碘试液，观察到明显的棕红色沉淀生成，这是其初步的特征反应。步骤二：继续取1ml本品，滴加2滴0.01mol/L四苯硼钠溶液，溶液变得浑浊，显示出白色颗粒，进一步确认了其化学成分。
进行盐酸美西律注射液的含量测定，首先，精确抽取2ml的样品，将其置于200ml的量瓶中。接着，使用0.01mol/L的盐酸溶液进行稀释，直到溶液的体积达到刻度线，然后充分摇匀。接下来，采用分光光度法（附录Ⅳ A），在特定的261nm波长下测量溶液的吸收度。
监测要求：在用药期间，务必定期监测血压和心电图，以确保安全。关于孕妇和哺乳期妇女的用药，尽管在动物实验中，给予4倍于人体最大口服剂量的盐酸美西律未发现致畸或影响生育的迹象，但鉴于缺乏人体相关数据，仅在对胎儿有益的情况下使用。
盐酸美西律的药代动力学特性具有显著的特征。正常情况下，它在人体血浆中的清除半衰期（t1/2）大约为10至12小时，表现出稳定的代谢过程。其血浆蛋白结合率相对较高，大约在50%至60%之间，这表明药物与血浆蛋白的结合程度较为显著。
2,6二甲基苯酚法测量硝酸根时显色吗
1、在生活饮用水的限量卫生标准中，仅有硝酸盐的限定量≤20mg/L，未有亚硝酸盐的指标。当某些还原物质以离子形态存在较多时，可将硝酸根离子还原成亚硝酸根离子，某些细菌也有这种作用。由于生活饮用水中常存在亚硝酸盐，所以不能作为测定用稀释液。
2、本文基于磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化萘酚绿B的褪色反应，建立了测定亚硝酸根的新方法。 本文也探讨了基体改进剂硝酸钙对锡和锗的增感机理。
二甲酚橙光度法
1、试样经过氧化钠熔融，三乙醇胺碱性溶液提取，过滤后用盐酸溶解沉淀，二甲酚橙光度法测定锆铪合量。适用于矿石中0.02%～1%二氧化锆（铪）合量的测定。仪器 分光光度计。试剂 过氧化钠。氢氟酸。盐酸。硫酸。三乙醇胺。氢氧化钠溶液（10g/L）。
2、将已经显色的溶液稀释后再测定，其吸光度值应该在标准曲线范围内，然后再乘以稀释倍数。减少取样量，再显色、测定吸光度。
3、试样用氟化氢钾熔融，在盐酸溶液中用苦杏仁酸沉淀得锆（铪）氧化物。用焦硫酸钾熔融，盐酸浸取，经氢氧化铵沉淀、盐酸溶解制成溶液。取部分溶液用纸色谱分离锆、铪后，以半二甲盼橙光度法测定铪，锆的含量由差减法求得。仪器 分光光度计。试剂 氟化氢钾。焦硫酸钾。硫酸。盐酸。高氯酸。氢氧化铵。