1、dmap是化学物质:4-二甲氨基吡啶的简称。4-二甲氨基吡啶(英文名4-dimethylamino-pyridine,简称DMAP)是一种高效催化剂,有反应速度快、反应条件温和、反应收率高、溶剂选择范围广、催化剂用量少等许多优点。被广泛应用于精细化工、化学制药、生物化工、农药等行业。
2、dmap是一种超强亲核的酰化作用催化剂,中文名是4-二甲氨基吡啶,它广泛应用于化学合成的新型高效催化剂,有较高的催化能力,对提高收率有极其明显的效果。
3、-二甲氨基吡啶(DMAP),中文名称为4-二甲氨基吡啶,英文名为4dimethylaminopyridine,别名DMAPN(4Pyridyl)dimethylamine,纯度高达99%以上,CAS号为1122-58-3。这是一种白色晶体,熔点在109-111℃之间,质量规格要求纯度至少达到99%(HPLC),干燥失重控制在0.5%以下。
4、Dmap是4-二甲氨基吡啶。它是一种广泛应用于化学合成的新型高效催化剂,白色结晶粉末,分子式为C7H10N2。4-二甲氨基吡啶是近年来广泛应用于化学合成的新型高效催化剂。
-二甲氨基吡啶,亦称DMAP,中文名即为4-二甲氨基吡啶;DMAPY,是一种高效亲核酰化作用催化剂。在化学合成领域,4-二甲氨基吡啶展现出卓越的催化性能,其活性显著高于传统的吡啶催化剂,可达10~10倍之多。
-二甲氨基吡啶,以其化学名称D-DMAP(4-dimethylaminopyridine)广为人知,其英文别名则为DMAPN(4-pyridyl)dimethylamine。这种化合物在纯度上达到了一个相当高的标准,即99%以上,确保了其在工业和科研应用中的高效性和准确性。
-二甲氨基吡啶是一种被广泛应用的万能超亲核酰化催化剂,其核心功能在于通过氨基和羟基中的氢原子与酰基进行交换,这一过程实现了氢的保护。这种催化剂的独特优势在于,它能提升化学反应的收率,显著减少反应时间,并且能够缓和反应过程,优化工艺条件。这种催化剂在多个化学领域中展现出了卓越性能。
1、这类反应包括Abiko-Masamune羟醛缩合反应、Mukaiyama羟醛缩合反应以及Evans羟醛缩合反应等。其中,Evans羟醛缩合反应通过使用具有手性辅助基团的烯醇化合物,可以得到立体化学纯度很高的产物。这种通过手性助剂进行的非对称羟醛缩合反应都被统称为Evans羟醛缩合反应。
2、第一步与氢气加成生成A为一氯环己烷,第二步一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液中加热生成B为环己烯。第三步环己烯与氯气加成成为1,2-二氯环己烷。第四步1,2-二氯环己烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成C为1,3-环己二烯。第五步1,3-环己二烯与氯气加成生成1,2,3,4-四氯环己烷。
3、这个反应实际上包含了三个反应。第一个反应是氰基的水解,氰基在酸性条件下可以发生水解反应,生成羧和氨。第二个反应是羟基的消去反应,醇羟基在酸性和加热条件下可以发生消去反应。第三个是酯化反应,羧和羟在酸性和加热的条件下可以脱去一分子水,生成酯。
4、继续加入至过量。化学反应第二步:由于AL(OH)沉淀为两性氢氧化物会溶解于NaOH。化学反应方程式如下: AL(OH)+NaOH==NaALO+2HO 对应的离子方程式:Al(OH)+ OH- = AlO- + 2HO 两个方程式合并。
5、第一步:似乎是一个烯烃与环状酮类化合物在碱性条件下(KOH/乙醇)进行了Michael加成反应,随后经过酸处理(H2O)得到了一个含有羟基的中间体。第二步:这个羟基被硫酸催化下的酯化反应转化为酯。第三步:一个芳香环上的氢被三氯化磷和苯基二氯甲烷的混合物取代,产生了一个带有苯甲酰基的中间体。
6、第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子)。第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同。酸催化时,首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化,使它变成烯醇式,随后发生加成反应得到羟醛。
-二甲氨基吡啶 95% 日本的价格为126900元/t,包装为180kg/桶。4-羟基吡啶 99% 印度的价格为405000元/t,包装为200kg/桶。4-氨基吡啶 99% 日本的价格为163000元/t,包装为150kg/桶。4-甲基吡啶 99% 日本/比利时/美国的价格为21000元/t,包装为190kg/桶。
首先,通过Hofmann降解烟酰胺获得3-氨基吡啶,产率可达93%。随后,将3-氨基吡啶与甲乙混酸酐反应制备3-酰胺基吡啶,产率提升至95%。优化了LiAlH的使用方式、THF用量、LiAlH用量、反应温度和反应时间,使3-酰胺基吡啶还原为3-甲氨基吡啶的产率达到95%。