1、-溴甲基间苯二甲酸二甲酯合成方法如下:将50g间苯二甲酸二甲酯和20gN-溴代丁二酰亚胺放入干燥的圆底烧瓶中,加入100mL乙醇,搅拌均匀。在搅拌的过程中,加入6g氢氧化钠,继续搅拌。将溶液加热至70-75℃,反应4-5小时。将反应混合物冷却至室温,加入0.5mL硫酸,搅拌均匀。
2、酸类化合物 酸类化合物是一类含有一个或多个羧基基团的有机物,如乙酸、丙酸和苯甲酸等。它们在化学工业中有着广泛的应用,例如用于制备药物、塑料和涂料等重要的化学物质。例如,乙酸是一种常见的酸类化合物,它广泛用于制备醋酸乙烯、丙酸乙酯等有机合成物。
3、如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得。如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲酯,与溴化氰反应生成间氰基苯甲酸甲酯,酸水解即得。
二甲苯被高锰酸钾氧化生成苯二甲酸。如果是邻二甲苯,被高锰酸钾氧化生成邻苯二甲酸;如果是间二甲苯,被高锰酸钾氧化生成间苯二甲酸;如果是对二甲苯,被高锰酸钾氧化生成对苯二甲酸。
酸性高锰酸钾(KMnO4)与二甲苯(p-xylene)反应的主要产物是对甲基苯甲酸(p-methylbenzoic acid)和二氧化碳(CO2)等。在反应中,酸性条件下的高锰酸钾会被还原为锰离子(Mn2+),同时二甲苯被氧化为对甲基苯甲酸。
需要间二甲苯(纯度要求不低于95%)900千克,乙醛(纯度不低于96%)600千克,乙酸(纯度不低于96%)500千克,以及乙酸钴(纯度不低于98%)25千克。除了这种方法,间苯二甲腈的水解以及间二甲苯通过高锰酸钾的氧化也是工业界常用的间苯二甲酸制备途径,但前者的描述并未详细说明其具体工艺条件。
二甲苯与高锰酸钾反应方程式:二甲苯是无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%~70%的间二甲苯、15%~25%的对二甲苯和10%~15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能 与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。
高锰酸钾可以氧化苯环上的烷基成为羧基 很显然3-甲基甲苯上的两个取代基(即甲基)均为烷基 所以产物应为1,3-苯二甲酸,即间苯二甲酸。
反应物有:甲苯、高锰酸钾、氢离子。产物有:苯甲酸(就是把甲苯苯环上的甲基变成羧基-COOH)、二价锰离子、水,再根据氧化还原反应得失电子守恒配平 反应现象是:高锰酸钾溶液的紫色褪去。苯的同系物中,与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子,与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。
高锰酸钾的酸性溶液可以和异丙醇反应, 生成丙酮。
生成苯甲酸。根据查询作业帮显示,在这个反应中,甲苯中的甲基被氧化成羧基,而高锰酸钾中的锰离子被还原成硫酸锰,反应生成苯甲酸,以及二氧化碳和水。
苯同系物中若含有α氢原子,则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸,即α碳原子被氧化。甲苯和乙苯都是苯的同系物,甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化,因此都生成苯甲酸。甲苯被高锰酸钾氧化时断裂α碳原子与苯相连的碳碳单键,然后被氧化生成羧基。
无色透明液体。熔点α型-45℃,β型-51℃,沸点167℃,相对密度0.864(20/4℃),折射率4994(20℃),闪点44℃,自燃点550℃。不溶于水,溶于乙醇,能以任意比例溶于苯、乙醚、丙酮。用高锰酸钾氧化生成3-甲基间苯二甲酸和均苯三甲酸。
所以B是间三甲苯,结构简式是 。点评:该题是中等难度的试题,也是高考中的常见题型。试题基础性强,难易适中,侧重能力的培养和解题方法的训练与指导,有助于培养学生的逻辑推理能力和创新思维能力,也有助于培养学生的规范答题能力,提高学生分析问题、灵活运用基础知识解决问题的能力。
①3-甲基-2-戊烷 ② ③CH 3 CH(CH3)CH 2 C≡CH (1)烯烃的命名关键是要找含碳碳双键的碳链作为主链,而且是离碳碳双键最近的一端开始编号,所以正确的名称是3-甲基-2-戊烯。(2)间三甲苯说明三个甲基在苯环是均有分布的,所以结构简式为 。
同系物就是说在原物质的基础上加上若干个ch2,换句话说就是把一个H变成CH3,无论位置,所以说苯的同系物C9H12,只要在苯环的基础上加上三个甲基,或者一个丙基,一个乙基和甲基。
合成它的单体可能有:①对苯二甲酸,②对苯二甲酸甲酯,③丙烯醇,④丙烯,⑤乙烯。
但是,合成PA9T的主要原料壬二胺的合成路线较为复杂:丁二烯经过水合、转位、羟基化和氨化还原等步骤的化学反应,才能最终得到壬二胺。这就造成PA9T的生产成本居高不下,进而限制了PA9T的大规模生产与应用。
-甲氧基-1,3-苯二甲酸是一种化工产品,其在化学品领域有多种名称,中文名为4-甲氧基异酞酸,也被称为4-甲氧基间苯二甲酸和4-甲氧基-1,3-苯二甲酸。它的英文名称为4-Methoxyisophthalic acid,还有其他别名如4-Methoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid和p-Methoxyisophthalic Acid。
邻苯二甲酸二甲氧基乙酯(DMEP)DMEP挥发性小,可作为纤维素树脂、乙烯基树脂、合成橡胶的增塑剂。其增塑制品光稳定性、耐久性、耐油性较好,且耐低温性、耐腐蚀性优。可用于各种胶片片基,聚氨酯胶辊、密材件和耐磨件等。
DMF就是N,N-二甲基甲酰胺结构简式HCON(CH3)2;酰胺就是羰基+氨基;甲酰胺就是HCONH2;N,N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上;所以就是HCON(CH3)2。
dmf结构式如下图所示:二甲基甲酰胺简称DMF,为甲酸的羟基被二甲胺基取代而生成的化合物,分子式HCON(CH3)2,是一种无色透明高沸点液Chemicalbook体,具有淡的胺味,相对密度0.9445(25℃)。熔点-61℃,沸点158℃,闪点578℃,蒸气密度51。
【CAS登录号】624-49-7 【EINECS登录号】210-849-0 【分子量】1413 【分子式及结构式】富马酸二甲酯分子式为C6H8O4,化学结构式如下:CH3OOCCH=CHCOOCH3 【常见的化学反应】双键可以加氢成丁二酸,以及羧酸酯的反应性能。【禁配物】强酸、强碱、强氧化剂。【聚合危害】无聚合危害。
甲酸甲酯的结构简式为:HCOOCH3。甲酸甲酯,别名蚁酸甲酯,是无色有香味的易挥发液体。与乙醇混溶,溶于甲醇、乙醚。容易水解,潮湿空气中的水分也会使其发生水解。对呼吸道、眼、鼻有较强的刺激作用,可引起胸部压迫感、呼吸困难。