1、可以用标准曲线法来测定。首先配置不同浓度的甲基橙溶液,其加入比率按0:1:2:3:4:5来配比。具体浓度根据你想测得样品来决定。
2、甲基橙水溶液最大吸收波长463 nm,如果在这个波长附近测定甲基橙的浓度,则可以用普通的玻璃槽和玻璃比色皿。原因分析:紫外线不能透过普通玻璃,所以在紫外区不能用普通玻璃材质的液槽或比色皿,顺便说一句,在封闭阳台晒被子只能晒干而不能杀菌,原因也在这里。
3、首先,要明白分光光度计的原理。如果在明白原理后,就知道,分光法,无非就是根据浓度不同吸光度不同来建立关系,所以,首先要找到什么东西可以和甲基橙反应显色。甲基橙是很常见的显色剂,可以用来测定测定氯、溴和溴离子(退色法),反过来说,也可以用这几种离子来测甲基橙的浓度。
1、氯气的甲基橙分光光度法”中的结果计算描述“354样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液。样品吸光度(A)值减去样品空白对照吸光度(A0)值后,由标准曲线得氯含量(μg)”。
2、【1】我分析其原因,可能是甲基橙的浓度,在前3个点的区域内,相对偏高,以至于在被氧化后的光信号没有显著的差异。【2】你可以做一下这个原因的验证性试验。希望我的对你有帮助。
3、空气中氯气用大型气泡吸收管采集,在酸性溶液中,氯置换出溴化钾中的溴,溴破坏甲基橙分子结构使褪色;根据褪色程度,于515nm波长处测量吸光度,定量测定。 2 2 仪器 1 大型气泡吸收管。 2 空气采样器,流量0~1L/min。 3 具塞比色管,10ml。 4 分光光度计。
4、氯气测定甲基橙使用液空白特别低的原因是:试剂纯度高:使用高纯度的试剂减少试剂本身对液空白的影响,从而降低液空白的值。仪器精度高:使用精度高的仪器可以减少仪器本身的误差,从而提高测量的准确性。样品处理:样品处理的方法和步骤对液空白的值有影响。样品处理不当会导致液空白的值低。
1、我们的实验是这样做的,首先先测甲基橙在酸性,碱性条件下的吸收曲线。可以找出酸性最大吸收波长λa 碱性最大吸收波长λb两条吸收曲线有一个交点,这就是等吸点λe。然后按一定的梯度配置一系列溶液,分别用酸和碱定容。用酸定容的在波长λa测吸光度,做工作曲线。
2、标准曲线的绘制 用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用。
3、我们的实验是这样做的,首先先测甲基橙在酸性,碱性条件下的吸收曲线。可以找出酸性最大吸收波长λa 碱性最大吸收波长λb两条吸收曲线有一个交点,这就是等吸点λe。放射性碘的原料是碘化钠NaI。在标记时通常需将-1价碘氧化至0价或+1价,然后才能进行碘标记。
1、我们的实验是这样做的,首先先测甲基橙在酸性,碱性条件下的吸收曲线。可以找出酸性最大吸收波长λa 碱性最大吸收波长λb两条吸收曲线有一个交点,这就是等吸点λe。放射性碘的原料是碘化钠NaI。在标记时通常需将-1价碘氧化至0价或+1价,然后才能进行碘标记。
2、是的。根据查询作业帮得知,绘制碘化物标准曲线显示碘离子浓有度与测得吸光庆功会反比,没有呈直线关系,是呈两端向上弯曲的倒曲线,因此碘化物曲线是倒曲线。碘化物是含碘为负一价的化合物,包括金属碘化物和非金属碘化物。
3、数据准备:首先,在Excel中创建一个表格,列出不同浓度标准溶液的吸光度值。这些数据通常通过实验获得,例如使用紫外-可见分光光度计测量。 选择图表类型:在Excel中,点击插入选项卡,然后选择散点图或线图。
4、吸光度标准曲线回归方程公式为:Y=a+bX,吸光度是物理学和化学的一个名词。是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值。公式就是用数学符号表示各个量之间的一定关系(如定律或定理)的式子。具有普遍性,适合于同类关系的所有问题。