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甲苯酚与溴水反应的化学方程式

1、对甲基苯酚与溴水反应方程式：CH-CH-OH+BR=CH-CH-BR+HBRO 1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

2、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

3、苯酚和溴水反应的化学方程式如下：苯酚和澳水反应的化学方程式为：CHOH+3Br===CHOHBr↓+3HBr。苯酚与浓澳水反应会生成2，6三澳苯酚和氢澳酸，这个反应属于取代反应。在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。

4、苯酚和溴水反应的化学方程式为：C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr，苯酚与溴水将会产生取代反应，生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸。苯酚是一种无色或白色晶体，具有特殊气味，化学式为C6H5OH，分子量为911，具有弱酸性、腐蚀性和还原性。

5、苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物，6PhOH+FeCl→H[Fe（OPh）]（紫色）+3HCl。苯酚可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

6、苯环上的取代反应 酚羟基由于p-π共轭而难于被取代，但苯环上的氢原子可被取代，发生卤化、硝化和磺化等反应，并且羟基是邻、对位定位基，对苯环有活化作用，故酚比苯更容易进行亲电取代反应。

化学问题

1、水是由（水分子）构成的。2，水是由（氢，氧）元素组成的。3，金属元素是由（原子）构成的。4，铁和氧气在点燃的条件下生成（四氧化三铁）。5，氧元素在化合物中一般显（-2）价。6，三大强酸为（盐酸，硫酸，硝酸）。7，水常温常压下为（液）态。8，酸碱中和反应生成（水和盐）。

2、所以，4克金属钙转变为钙离子时失去的电子数是0.1摩尔乘以2，等于0.2摩尔电子。 这些失去的电子数可以用阿伏伽德罗常数（记作NA）来表示，0.2摩尔电子即0.2NA。 综上所述，4克金属钙变成钙离子时失去的电子数是0.2NA，这是一个化学问题的重要计算。

3、下面是解决类似问题的方法！一）元素周期律和元素周期表 1．元素周期律及其应用 （1）发生周期性变化的性质 原子半径、化合价、金属性和非金属性、气态氢化物的稳定性、最高价氧化物对应水化物的酸性或碱性。

4、除杂写化学方程式：NaCl（HCl）_（HCl+NaHCO3=NaCl+CO2 +H2O 除杂步骤：MnO2（KCl）__加水溶解再过滤___酸雨的pH_6，主要是因为空气中的SO2气体引起的 下列离子不共存： + →H2O； + →CO2+ H2O； + →NH3+ H2O。

5、反应物的总质量等于生成物的总质量。二氧化碳中氧的质量：4乘以二氧化碳中氧的质量分数为2克。水中氧的质量：6乘以水中氧的质量分数为2克。生成物中氧元素的质量应该为2+2=4克。反应物中氧气有4克，所以原物质不含有氧元素。所以选D 4。

6、原则上说，所有离子化合物都是强电解质，因而会在水中电离，但不一定会生成离子，因为有一些与水反应，如氮化镁等。物质为什么会在水中溶解，又为什么不溶解，这是一个化学上悬而未决的问题。一般认为，溶解度符合“相似相溶”原则，溶剂溶质的极性等越相近则越易溶。

对甲基苯酚的一溴代物有两种?的一些问题,请逐条回答。有加分

1、都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代，甲基活化苯，而溴的吸电子性，是钝化苯的，使取代困难。所以在取代的时候，以甲基为取代标准，而甲基对于邻位和对位的活化高于间位，所以只有邻位对位取代。

2、对甲基苯酚的苯环上只有两种等效氢.所以只有两种.而临甲基苯酚因为甲基和酚羟基不对称所以有四种.同理间对甲基苯酚也有四种。

3、种。苯环上的有两种，甲基上一种，总共3种 追问 间位不是不能被取代 回答 你说的一溴代物。 不是讨论能不能被取代的问题。

4、应该是对甲基苯酚。一溴取代物在-OH的邻位和间位。

5、对甲基苯酚，两种取代是指分别取代甲基和羟基的邻位。

6、苯环上的一溴取代物有2种，看看条件，有没有限制。如果不是苯环上的，还有甲基取代物和酚羟基取代物。

对甲基苯酚与溴单质反应产物

1、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。

2、对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。溴单质与水的混合物。

3、对甲基苯酚与溴和二硫化碳反应现象是熔化。根据相关公开信息显示：对甲基苯酚是粉红色，溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳，对甲基苯酚和溴的二硫化碳溶液在低温下反应，生成的主要产物是2，4，6-三溴苯酚。

4、甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。

对甲基苯酚与溴水反应方程式

1、对甲基苯酚与溴水反应方程式：CH-CH-OH+BR=CH-CH-BR+HBRO 1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

2、对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。溴单质与水的混合物。

3、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

4、苯酚与溴发生取代反应是在酚羟基的邻、对位上同时取代生成三溴苯酚和溴化氢。

5、甲基苯酚与溴水发生取代反应，是酚羟基的邻对位，同时生成溴化氢。C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应。苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。

为什么对甲基苯酚与溴反应,取代的是羟基旁边的2个位置

1、但酚羟基的给电子效应远强于甲基（氧原子虽然电负性大，诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的，共轭给电子效应更强。

2、由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基，那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强，定位能力-OH-CH3，所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。

3、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。

4、对甲基苯酚，两种取代是指分别取代甲基和羟基的邻位。

5、根据同一个碳原子连有2个羟基时，易脱水形成醛基，这说明该反应是甲基中2该溴原子被羟基代替，进而脱水形成醛基，所以C的结构简式是 。根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O－取代，则D的结构简式是 。

6、因为羟基的对位也是甲基的邻位啊。甲基的邻位是溴代的主要产物之一。而且实际反应时，三个位置的取代物都是会产生的，只是羟基这种情况间位取代物相对于别的位置的取代物而言量很少，所以在高中化学会说没有间位取代物。

2一溴一对甲基苯酚
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