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2——甲基——1——戊烯和2——己烯稳定性比较

1、结论：2-甲基-1-戊烯更容易反应，稳定性低。

2、高压聚乙烯：一半以上用于薄膜制品，其次是管材、注射成型制品、电线包裹层等 中低、压聚乙烯：以注射成型制品及中空制品为主。超高压聚乙烯：由于超高分子聚乙烯优异的综合性能，可作为工程塑料使用。

3、加工：聚乙烯产品通常掺加大量各种添加剂以抗氧化等环境因素破坏。聚乙烯还可以和一些人造橡胶产品混合在一起增加抗冲击能力。应用薄膜：低密度聚乙烯广泛用作各种食品、衣物、医药、化肥、工业品的包装材料以及农用薄膜。也可用挤出法加工成复合薄膜用于包装重物。

2-甲基-1戊烯,与H2O2,OH反应式怎么写,如图,谢谢

1、CH3-CH=CH-CH2-CH3 2-戊烯 CH2=C（CH3）-CH2-CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CH（CH3）-CH3 3-甲基-1-丁烯 CH3-CH=C（CH3）-CH3 2-甲基-2-丁烯 六， 由反应式可见反应前后粒子数守恒，可见加入HI平衡不会发生变化。所以成正比。

2、看不到 2 丙醇+丙酸 3对苯二甲酸 4 2-甲基-环己醇，羟基和原来的氯原子为反式 5 2-戊烯。不好意思照不了照片，电脑上又画不出来。

3、戊二烯与水反应，可以只有一个双键发生加成反应，也可两个都发生。由于1，3戊二烯是共轭二烯烃，所以即可发生1，2加成又可发生1，4加成，反应一般遵循马氏规则。

4、-戊烯与氯气反应时，产物是氯代戊烷，反应式为：C5H8 + Cl2 C5H8Cl2 具体解释一下 C5H8是2-戊烯的化学式，它含有一个碳碳双键。在反应中，氯气会加成到这个双键上，形成一个新的单键，同时释放出氯离子，生成氯代戊烷。这个反应是一种加成反应，不涉及π键的断裂。

5、B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。再倒推过去，可知：A： H-C-O-CH（CH3）CH2OH，3-羟基-甲酸异丙醇酯。

用碳三和碳三以下的卤代烃怎么合成2-甲基-1-戊烯?

将双键的端碳原子定位为1号位，再数到与氯原子相连的碳原子即可。取代基的顺序是由小到大的。卤代烃命名以相应的烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子前面将双键的端碳原子定位为1号位，再数到与氯原子相连的碳原子即可。

a中含有溴原子，所以根据反应②的结构简式可知，该反应是卤代烃的消去反应。（2）天然橡胶的单体是异戊二烯，其系统命名法是2-甲基-3-丁二烯。（3）该反应是碳碳双键的加成反应，所以另外一种同分异构体应该是酯基和醛基互换位置，则其结构简式是 。

分子式为C6H12，主链碳原子数为4个的烯烃共有4种，不要忘记2–乙基–1–丁烯以及3，3–二甲基–1–丁烯。 与氢氧化钠和二氧化碳反应，苯甲酸→苯甲酸钠，苯酚→苯酚钠→苯酚，苯酚与苯甲酸钠溶液分层，可以分液法分离。 维勒第一个以无机物为原料合成有机物尿素，凯库勒最早提出苯的环状结构理论。

你好,聚异戊二烯我不知道怎么溶解

不溶于水，能与乙醇、乙醚、丙酮和苯等溶剂混溶。容易自身聚合或与别的不饱和化合物共聚合。在齐格勒催化剂存在下聚合，生成顺-1，4-聚异戊二烯，其结构和性能相当于天然橡胶；少量异戊二烯与异丁烯共聚，生成丁基橡胶。从植物中得到的一些化合物的分子式为C5H8的倍数，有的化合物热解时生成异戊二烯。

反式-1，4-聚异戊二烯能抗臭氧，对酸或碱、脂肪酸、酮类都很稳定，溶于大多数芳烃、醚、二硫化碳、卤代烃等。

TPI（反式-1，4-聚异戊二烯）能抗臭氧，对酸或碱、脂肪酸、酮类都很稳定，溶于大多数芳烃、醚、二硫化碳、卤代烃等。氯丁橡胶已经交联，是不可能溶解的，只能溶胀 除了苯和氯仿之外，氯丁橡胶还能溶于酯类。丁酮，汽油。

异戊二烯的加聚反应是什么?

1、异戊二烯含C=C，发生加聚反应生成聚2-甲基－1，3-丁二烯，反应为：2-甲基－1，3-丁二烯是一种有机化合物，分子式为CH。无色易挥发液体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。可通过丙烯二聚法制备，用于合成橡胶、丁基橡胶单体等。

2、异戊二烯的加聚反应方程式：H_2C=CH_3CH=CH_2。扩展知识 异戊二烯，化学式C5H8，是一种含有五个碳原子的碳氢化合物，属于烯烃类。它的分子结构中包含一个环和一个双键，使其在化学反应中表现出一些独特的性质。

3、是异戊二烯：CH2=CH-C=CH2，加聚反应就是生成橡胶的反应。

聚2甲基1戊烯
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