1、两种。一个醛基,且其苯环上的一氯代物有两种,说明PHBA为对羟基苯甲醛2X生成Y,可以看成是X分子中酚羟基上的氢原子被甲基取代。
2、⑵.解析:它属于芳香族化合物,分子内含有苯环;它能发生银镜反应,说明分子内含有醛基;苯环上的一氯代物只有两种,说明醛基对面含有一个甲基,该物质是对甲基苯甲醛[CH3――CHO]。
3、芳香烃E的相对分子质量为106,E的一氯代物只有2种,则E的结构简式为___。 (4)E→F的反应类型为___反应,合成PTT的化学方程式为___。 (5)有机物I的同分异构体有很多种,写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式___。
4、对羟基苯甲醛和丙二酸溶于甲苯,在有机碱存在下,回流,缩合脱羧得对羟基苯丙烯酸。对羟基苯丙烯酸在二氧六环和水的混合溶剂中,在10%钯-碳催化下氢化,得到对羟基苯丙酸。
大小比较结果是:邻氯苯甲酸酸性对氯苯甲酸间氯苯甲酸。分析:氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键,氯原子的吸电子效应邻位大于对位,而间位只有诱导效应,没有共轭效应。
邻氯苯甲酸。邻甲基苯甲酸的酸性弱,原因是硝基与羧基上的氢能形成稳定的氢键使氢难以电离,故使酸性减弱,所以邻氯苯甲酸酸性强。:邻氯苯甲酸是医药、农药的中间体,主要用于制备氯丙嗪、抗炎灵。
因为电荷比较分散。邻氯苯甲酸和邻氟苯甲酸的酸性强弱取决于它们的取代基对苯甲酸的拉电性或推电性。邻氟基的电子效应比邻氯基的电子效应更强,因此邻氟苯甲酸的负电荷分布较为分散,其酸性弱于邻氯苯甲酸。
邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 因为氢键,邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键,稳定了羟基的氢,不容易电离,故酸性降低。而邻硝基苯甲酸若是形成氢键则为七元环状,不稳定,并且硝基队邻位羧基有很强的共轭及诱导吸电子作用,从而使羧基更容易电离,故酸性升高。
苯环的取代基可以根据它们的位置和性质使用不同的命名法。以下是常见的取代基命名法:位置编号法(IUPAC 命名法):在这种命名法中,苯环上的碳原子按顺序编号,通常从一个取代基开始编号,然后继续沿着环逆时针方向编号,确保给每个取代基一个唯一的编号。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
主链命名 首先确定含有苯环的主要碳链,它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分,那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。 指定取代基 在主链上的碳原子上,根据取代基的位置确定其序号。取代基的名称通常以前缀表示。
单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种,一种是将苯作为母体。烃基作为取代基,称为XX苯。另一种是将苯作为取代基,称为苯基,是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团。