本文目录：
- 1、毒芹碱与碘甲烷反应生成什么?
- 2、CH3I是什么?
- 3、甲基化实验室用什么方法?
- 4、碘甲烷进行甲基化
- 5、碘甲烷甲基化机理类型
- 6、碘甲烷甲基化的后处理?
毒芹碱与碘甲烷反应生成什么?
酰胺被还原为胺，胺与碘甲烷反应生成季铵盐，季铵盐用氧化银处理生成季铵碱，季铵碱加热消除生成烯烃，烯烃与高锰酸钾反应生成少一个碳原子的酸。如果是做题，这两种方法应该可以了。如果是实际工作，还是去直接买少一个碳原子的羧酸吧。
邻硝基苯乙腈（o-nitrophenylacetonitrile）与碘化烷（iodoalkane）在碱性条件下反应可以生成碘代物，反应机理为亲核取代反应。
方案4只生成碘单质。 实验分析：方案1也许高锰酸钾酸化度不够，故还产生杂质二氧化锰，难以分离。因为过滤后，仍有大量水，若等到水蒸发干，同时碘也升华，损失较大，且污染环境；若直接加热且凝华法分离，无法摆脱水蒸气干扰，试验难度较大。故该方法不很可取。
碘原子半径大，键长较长。在将分子内含有碘的氟化合物分解的过程中，上述化合物的气体可采用惰性气体例如氦气、氩气和氮气或采用空气稀释或所述气体可以是混合气体，其在常温下为液体，但是当与其它惰性气体或空气一起时，含有量为0.01体积％或更多它的蒸气。
CH3I是什么?
碘甲烷是一个卤代烃，分子式写为CH3I、MeI，是甲烷的一碘取代物。室温下为密度大的挥发性液体，偶极矩59D，折射率5304（20℃、D）、5293（21℃、D）。碘甲烷可与常见的有机溶剂混溶，纯品无色，暴露于阳光下会分解出碘单质而带紫色，可通过加入金属铜去除。碘甲烷少量存在于稻田中。
CH3I，是1°卤代烃，其最重要的反应就是SN2亲核取代反应。I-是一个很好的离去基团，因此CH3I可以和各种亲核试剂反应。
Conium maculatum）中。其分子式为C8H17N。碘甲烷是一种碘代烷烃，分子式为CH3I。这种反应属于N-甲基化反应，通常涉及将甲基基团（CH3）从甲基供体（如碘甲烷）转移到含有氮原子的受体分子（如毒芹碱）。请注意，实验室中进行这种反应需要遵循安全操作规程，因为涉及的化学品具有毒性。
CH3I + H2O → CH3OH + HI 在水中，碘甲烷与水发生反应，生成甲醇（CH3OH）和氢碘酸（HI）。这个反应是一个亲核取代反应，其中水分子作为亲核试剂进攻碘甲烷的碳原子，形成氢氧根离子（OH-）。之后，氢氧根离子捕获甲基碳上的氢原子，从而形成甲醇。
碘甲烷燃烧的方程式可以表达为：2CH3I+3O2→2CO2+2H2O+2I2。碘甲烷是一种可燃物，遇到明火或高温时会燃烧，同时会释放出有毒的碘化氢气体。在受热情况下，碘甲烷也会发生分解。碘甲烷，也称为甲基碘，是一种有机化合物，其化学式为CH3I。
甲基化实验室用什么方法?
质谱法（MS）：通过质谱分析技术对蛋白质进行定性和定量检测。可以通过氨基酸残基的质量变化来判断是否发生了甲基化修饰。甲基化特异性PCR（MSP）：利用特异性引物扩增甲基化或非甲基化的DNA序列，结合凝胶电泳分析来判断目标基因是否发生了甲基化。
将PCR产物克隆至载体后进行测序，可以提高测序成功率，这种方法称为BSP-克隆测序法。高分辨率熔解曲线法（High Resolution Melting，HRM）在非CpG岛位置设计一对针对亚硫酸氢盐修饰后的DNA双链的引物，这对引物中间的片段包含感兴趣的CpG岛。
目前甲基化研究方面，很多甲基化定量分析的报道采用亚硫酸氢盐处理甲基化样本，并用混合的PCR产物 作为校正。其主要原理是：亚硫酸氢盐可以将没有甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶，而在适当的实验条件下甲基化的胞嘧啶保持不变。
碘甲烷进行甲基化
1、碘甲烷是有机合成中常用的甲基化试剂。碘甲烷是SN2取代反应的理想底物，一方面由于其位阻效应很小，便于亲核试剂进攻；另一方面由于碘离子是很好的离去基团。
2、度。用碘甲烷进行甲基化反应，需设置温度为40度回流，由于刚开始升温时油浴冲温到80度，之后才慢慢降温稳定在40度，最后产物比理论产量（0.8g）超出0.2g，核磁显示溶剂已除干净，产物结构也正确。碘甲烷是一个卤代烃，是甲烷的一碘取代物，可与常见的有机溶剂混溶。
3、碘甲烷是可以与亲核试剂反应，碘被取代，实现甲基化。这个nucleophile可以是，alkoxide， phenoxide， amine， aniline...，机理是SN2，一般来说碱性条件有利于反应。
4、毒芹碱是一种具有毒性的生物碱，存在于有毒植物如毒芹（Conium maculatum）中。其分子式为C8H17N。碘甲烷是一种碘代烷烃，分子式为CH3I。这种反应属于N-甲基化反应，通常涉及将甲基基团（CH3）从甲基供体（如碘甲烷）转移到含有氮原子的受体分子（如毒芹碱）。
5、CH3I名字是：碘甲烷， 或者：甲基碘.碘甲烷是一个卤代烃，是甲烷的一碘取代物。室温下为密度大的挥发性液体，碘甲烷可与常见的有机溶剂混溶，纯品无色，暴露于阳光下会分解出碘单质而带紫色。碘甲烷是有机合成中常用的甲基化试剂。作为甲基化试剂，反应一般在碱性条件下进行。
6、硫酸二甲酯，（CH3）2SO4 硫酸二甲酯很便宜，因此是工业上用的最多的甲基化试剂。缺点是毒性比较强。（2）碘甲烷，CH3I 碘甲烷在实验室中比较常用，由于其沸点很低，所以反应后过量的碘甲烷很容易通过旋蒸除去。碘甲烷比较昂贵，而且毒性也较强。
碘甲烷甲基化机理类型
1、碘甲烷是有机合成中常用的甲基化试剂。碘甲烷是SN2取代反应的理想底物，一方面由于其位阻效应很小，便于亲核试剂进攻；另一方面由于碘离子是很好的离去基团。
2、毒芹碱（Coniine）与碘甲烷（Methyl iodide， CH3I）的反应可能导致N-甲基化，生成N-甲基毒芹碱（N-Methylconiine）。毒芹碱是一种具有毒性的生物碱，存在于有毒植物如毒芹（Conium maculatum）中。其分子式为C8H17N。碘甲烷是一种碘代烷烃，分子式为CH3I。
3、碘甲烷是可以与亲核试剂反应，碘被取代，实现甲基化。这个nucleophile可以是，alkoxide， phenoxide， amine， aniline...，机理是SN2，一般来说碱性条件有利于反应。
4、可以促进甲氧基化反应的进行。在合成萘二甲醚的过程中，最后加入碘甲烷是为了进行甲氧基化反应，将萘二甲醚转化为更稳定的甲氧基萘。碘甲烷是一种重要的甲基化试剂，能够将芳环上的氢原子转化为甲基，从而增加产物的稳定性。
5、有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。
6、可以。根据查询道客巴巴得知，甲基化反应中碘甲烷可以用三氯甲烷代替，甲基化，是指从活性甲基化合物上将甲基催化转移到其他化合物的过程，可形成各种甲基化合物，或是对某些蛋白质或核酸等进行化学修饰形成甲基化产物。碘甲烷，是一个卤代烃，是甲烷的一碘取代物，三氯甲烷，是一种有机化合物。
碘甲烷甲基化的后处理?
碘甲烷的后处理方式如下：立即停止接触源：一旦怀疑某人已经受到碘甲烷中毒，应立即将其从接触碘甲烷的区域移开，停止接触源。进行急救处理：将中毒者带到通风良好的地方，让其保持清醒并呼吸新鲜空气。如果中毒症状严重，应立即拨打急救电话。
度。用碘甲烷进行甲基化反应，需设置温度为40度回流，由于刚开始升温时油浴冲温到80度，之后才慢慢降温稳定在40度，最后产物比理论产量（0.8g）超出0.2g，核磁显示溶剂已除干净，产物结构也正确。碘甲烷是一个卤代烃，是甲烷的一碘取代物，可与常见的有机溶剂混溶。
碘甲烷在实验室中比较常用，由于其沸点很低，所以反应后过量的碘甲烷很容易通过旋蒸除去。碘甲烷比较昂贵，而且毒性也较强。（3）硫酸衍生物酯类，比如对甲苯磺酸甲酯CH3OTs，三氟甲磺酸甲酯CH3OTf。这类物质也是实验室常用的甲基化试剂，由于其常温下的蒸汽压很小，所以不易挥发，对人体毒害小一些。
碘甲烷是有机合成中常用的甲基化试剂。碘甲烷是SN2取代反应的理想底物，一方面由于其位阻效应很小，便于亲核试剂进攻；另一方面由于碘离子是很好的离去基团。
Conium maculatum）中。其分子式为C8H17N。碘甲烷是一种碘代烷烃，分子式为CH3I。这种反应属于N-甲基化反应，通常涉及将甲基基团（CH3）从甲基供体（如碘甲烷）转移到含有氮原子的受体分子（如毒芹碱）。请注意，实验室中进行这种反应需要遵循安全操作规程，因为涉及的化学品具有毒性。
CH3I名字是：碘甲烷， 或者：甲基碘.碘甲烷是一个卤代烃，是甲烷的一碘取代物。室温下为密度大的挥发性液体，碘甲烷可与常见的有机溶剂混溶，纯品无色，暴露于阳光下会分解出碘单质而带紫色。碘甲烷是有机合成中常用的甲基化试剂。作为甲基化试剂，反应一般在碱性条件下进行。