33-二甲基1丁醇（33二甲基1丁醇）

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丙炔与过量氯化氢加成产物为2，2- 二氯丙烷。炔烃与卤化氢等亲电试剂发生亲电加成反应，遵守不对称加成规则。三键可以加成两分子的试剂，加成是分步进行的。

丙炔与过量的氯化氢反应产生的加成产物应该是二氯乙烷。主要原因是它是一个三键，那么可以有两次加成作用。这样的话会在它的分子里加上两个氯化氢分子，就会形成二氯乙烷了。

丙炔与过量氯化氢加成产物为2，2-二氯丙烷。炔烃与卤化氢等亲电试剂发生亲电加成反应，遵守不对称加成规则。三键可以加成两分子的试剂，加成是分步进行的。

叔丁醇与卢卡斯试剂的反应方程式为：C（CH）OH+HCl→C（CH）Cl+HO（在无水ZnCl的催化下）。卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，在实验室的有机分析中，用来鉴别伯、仲、叔醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。

在同一种氢卤酸作用下，醇的反应次序为烯丙型纯叔醇仲醇伯醇。实验通过采用无水氯化锌的浓盐酸溶液——卢卡斯试剂与含有不多于6个碳原子的醇作用，根据反应速率不同来鉴别不同醇。无可见反应，溶液不变浑浊，原物质为伯醇。溶液在3到5分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇。

丁醇是含有四个碳原子的饱和醇类，包含四种异构体：正丁醇，异丁醇，仲丁醇，叔丁醇。各异构体的溶点及沸点等性质也稍有差异。丁醇是无色液体，有酒味，与乙醇、乙醚及其他多种有机溶剂混溶，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限45-125（体积）。

叔丁醇钾，分子式是C4H9KO，是一种重要的有机碱，碱性大于氢氧化钾。由于（CH3）3CO-三个甲基的诱导效应，使它比其他醇钾具有更强的碱性和活性，因此是一种很好的催化剂。

计算反应物摩尔数：根据反应方程式，我们可以得到反应物的化学计量比为1：3，因此三氯化铝和异丙醇的摩尔数分别为0.001mol和0.003mol。

C4H9OH+2Na-C4H9ONa+H2。在叔丁醇与金属钠反应中，叔丁醇和金属钠发生醇和金属的置换反应，生成叔丁氧化钠和氢气。

—二甲基—1—丙醇化学式：C5H12O 结构简式：CH3 CH3 C CH2OH CH3 2，2--二甲基---1--丁醇化学式：C6H14O 结构简式：CH3 CH3 CH2CCH2OH CH3 结构在这里不好画，你只要碳原子上的氢原子用一条短线连接上即得结构式。

先画碳链异构，在碳链异构基础上画出官能团位置异构。见图，共8种。

羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH（CH3）CH2X（X是指卤素，一般是氯或溴）。此物质为一级卤代烷，易发生SN2反应，加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应，生成的碳正离子不稳定，才发生重排，但SN1反应几率比SN2反应小得多。

MMB-AC（3-甲氧基-3-甲基-1-醋酸丁酯）是高安全性的MMB（3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇）的醋酸酯产品，作为一种高沸点的乙二醇醋酸醚，可使用于聚氨酯树脂体系，丙烯酸树脂体系和聚酯树脂体系等涂料当中。

毒性：属低毒类。急性毒性：LD501300mg/kg（大鼠经口）；3212mg/kg（兔经皮）；人吸入150ppm，最小中毒浓度（刺激反应）；人经口50mg/kg，最小致死剂量。致突变性：细胞遗传学分析：制酒酵母菌10mmol/管。

都是。根据查询盖德化工网显示，3-甲基-3-甲氧基-1-丁醇是一种油性物质，具有亲水性和亲油性，低毒性和可生物降解等特性，被广泛用于化妆品，空气清新剂，工业和民用洗涤剂，农药和杀虫剂等的溶剂。

燃烧热（kJ/mol）： 673 临界温度（℃）： 341 临界压力（MPa）： 74 辛醇/水分配系数的对数值： 88 溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。主要用途：用作溶剂。健康危害：本品有刺激和麻醉作用。吸入急性中毒者有上呼吸道刺激症状、流泪、流涎。

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