醛试剂,又称1,1-二甲基环己烷-3,5-二酮,其化学名为Dimedone。别名还包括达米酮、5,5-二甲基二氢间苯二酚以及1,1-二甲基-3,5-环己二酮 5,5- 二甲基-1,3-环己二酮。该物质的英文名称为Dimedone,英文别名有5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione和Methone。
显色准确,根据国标生产的试剂显色应该是由浅到深的蓝色变化,采用进口原料严格按国标生产绝不会出现杂色或偏色的情况,不应该出现绿色等其他偏色或杂色的情况。
希夫试剂,也被称作品红亚硫酸试剂,是一种专门用于鉴别醛类化合物的试剂。它以品红作为基础,通过通入二氧化硫,使品红的红色褪去,得到的无色溶液就是希夫试剂。这一试剂的独特之处在于,它能与醛类化合物发生显色反应,生成紫色溶液。而与酮类化合物反应时,则不会出现显色现象。
醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。 醛类分子的结构特点是含有醛基。
1、分子式不同、分子量不同。分子式方面。二甲基环己烷的分子式为C8H16,甲基环已烷的分子式为C7H14,两者分子式不同。分子量方面。二甲基环己烷的分子量为1121,甲基环已烷的分子量为919,两者分子量不同。
2、有对映体。二甲基环己烷属于手性分子,所以存在对映体。二甲基环己烷有两个手性中心,每个手性中心都有R或S两种可能的空间构型,因此总共存在4种可能的构型,其中两对互为镜像的构型即为对映体。
3、有。反式14二甲基环己烷中有两个环状结构,每个环上都有两个甲基基团,既没有对称面,也没有对称中心,有手性,所以有旋光性。
4、在不同的条件下,环己烷可以发生氧化反应,产物也不同。例如,在185~200℃、10~40大气压下,空气氧化得到90%的环己醇。使用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂,在120~140℃、18~24大气压下,空气氧化可得到环己醇和环己酮的混合物。高温下,空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷可得到己二酸。
其它气体的单质,一般用用元素符号和右下标2表示该元素的单质,用元素符号的名称加一个“气”字的方法来命名,例如氧气—O氢气—H氯气—Cl氮气—N2。
第一个:5-乙基环己-3-烯-1-醇.第二个:2-乙基嘧啶-4-胺.第三个:1-氯-4-(氯甲撑)环己烷.第四个:(2Z)-丁-2-烯二酸.第五个:(3E)-4-乙基-3,5-二甲基庚-3-烯。
单质的化学式和命名方法 常温下为固体的单质一般用元素符号表示该元素的单质,元素符号的名称就是该单质的名称,例如碳—C、硫—S、磷—P、钠—Na、铜—Cu、镁—Mg、铁—Fe,但是碘为I2。
```H H | | C C | | CH3 H ``` 甘油的化学结构式为丙三醇,是一种三元醇,含有三个羟基(-OH),结构式可以表示为:```H H H | | | C C C | | | OH OH OH ```以上是三个化合物的结构式,希望这次的解释更加清晰。
邻-二甲苯全称是邻二甲基苯环,就是苯环上的隔着一个氢的两个氢被甲基取代所形成的化合物;甘油就是丙三醇的俗称,记住。2-丁烯,先写出丁烯,然后再用一个甲基取代第二个碳上的一个氢。
这种情况下,存在一个甲基、一个氢原子、两个a位氢原子、两个e位氢原子、三个a位氢原子、三个e位氢原子、四个甲基氢原子和四个普通氢原子,共计八种不同的氢原子。为了验证这个结论,可以使用化学绘图软件(如ChemDraw)来模拟二甲基环己烷的结构,并确认等效氢的数量。
-二甲基环己烷有三组等效氢(如图中的红色数码标记)。
一般情况下,若是小基团,譬如顺式1,2二甲基环己烷,那么两个甲基则会更倾向在1位的a键(垂直键)及2位的e键上或者是1位的e键及2位的a键上,这两者的能量相差不大,而且还是比较低的,所以比较稳定。
有三种等效氢。第一种,两个-CH3上的氢。
1、首先要确定相同基团在椅的同侧(也就是都在椅的上面或者下面)称顺,或者是在异侧(一个在椅上,一个在椅下面)称反;椅式中相邻C的a、e在同侧,自然俩甲基连上就是属于同侧,为顺式。
2、椅式构想中e键虽说是平伏键,但它也是有点斜的,且与a键相反(a上e下)。而顺反呢,则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺,反向则反。1,2-二甲基环己烷为例。
3、环己烷的构象最大可能是椅式构象,但是为了方便,通常把环己烷当成是平面六元环来研究,而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的。如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方,则为顺式构象,若一个在平面的上方,一个在平面的下方,则为反式构象。
4、取代环己烷的顺反异构判断:在环的同侧为顺式,异侧则为反式。竖的是A键,横的是E键,由于E键较稳定,所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上,然后在看取代位置和顺式或反式。