对甲基乙酰苯胺的制备实验原理
1、原理是通过反应过程中的化学变化将N-乙酰基苯胺中的乙酰基替换为甲基。在适当的条件下，苯胺与醋酸反应生成N-乙酰基苯胺，随后通过甲酸甲酯的还原作用，可将N-乙酰基苯胺中的乙酰基替换为甲基，而得到甲基乙酰苯胺。
2、根据你所要合成的量，比如0.1mol的对甲基苯胺，放入锥形瓶中，加水50 mL，搅拌下，加入0.1mol的浓盐酸（37％的浓度）溶解对甲基苯胺。
3、CH3COCH3+C6H5NH2到CH3COC6H4NHCH3+H2O。其中，CH3COCH3代表乙酰丙酮，C6H5NH2代表苯胺，CH3COC6H4NHCH3代表甲基乙酰苯胺。该反应是一种酰化反应，通过苯胺和乙酰丙酮反应制备甲基乙酰苯胺。需要注意的是，该反应需要在酸性条件下进行，常用的催化剂为盐酸或硫酸等强酸。
4、会。因为在甲基乙酰苯胺的制备过程中会加入乙酸酐和0.12mol的乙酸钠溶液混合，这样会导致原本溶液变黑最后变为黑色沉淀，2-甲基乙酰苯胺，一种有机化学物质，分子式：C9H11NO。
5、乙酰苯胺的制备产率计算公式：产率=（实际产量/理论产量）×100%。理论产量可以根据化学反应方程式计算。可根据消耗对甲基苯胺或乙酰氯（以物质的量少的为计算基准），计算出对甲基乙酰苯胺的理论产量。
6、乙酰苯胺的制备化学实验如下：实验目的是掌握由苯胺乙酰化制备乙酰苯胺的原理和方法。实验原理包括乙酰化反应常被用来“保护”伯胺和仲胺官能团，以降低芳胺对氧化性试剂的敏感性。久置的苯胺易被氧化，故最好用新蒸的苯胺。
对甲基乙酰苯胺的合成反应中为什么要缓慢加入冰醋酸
苯佐卡因合成中合成对甲基乙酰苯胺时，加入对甲苯胺后缓慢加入冰醋酸是为了防止酸碱反应过于剧烈。
防止酸碱反应过于剧烈。在对甲基乙酰苯胺的合成反应中，快速加入冰醋酸，会发生酸碱剧烈反应，为了避免，需要缓慢加入。
加入冰醋酸使之与苯胺反应最慢易于控制。增加乙酸的用量减少可逆反应，得到较高产率。保持沸腾不断除去生成的水，有效的使平衡向正方向移动。为防止苯胺被氧化加入锌粉。
对于任何有机反应而言，除了考虑反应是否进行外，还须考虑后处理的难易程度。从后处理的角度来看，选择冰醋酸过量更易理，因为冰醋酸溶于水，苯胺不溶于水。
AcOH+PhNH2——PhNHAc+H2O。这个反应是可逆的，过量冰醋酸能提高苯胺的转化率，醋酸比较廉价，用于牺牲。
对甲基乙酰苯胺折光率
根据文库查询显示：对甲基乙酰苯胺折光率为537，分子式是C9H11NO。
与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度080g/cm3，熔点-73℃，沸点139℃，折光率3904，闪点49℃，燃点400℃。低毒，半数致死量（大鼠，经口）1780mg/Kg。易燃，有腐蚀性，勿接触皮肤或眼睛，以防引起损伤，有催泪性。
临界压力（MPa）：30 辛醇/水分配系数的对数值：0.94 折光率5863 爆炸上限%（V/V）：10 爆炸下限%（V/V）：3 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。 [3]化学性质 有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。
熔点57-58℃，沸点345-348℃（微分解），相对密度0712（62/4℃），折光率（nD62）6458，易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于醇，难溶于冷石油醚。
故制片时要轻轻涂抹，不加热，自然风干固定，以免荚膜变形。在有些细菌中，芽孢的直径小于菌体直径，这些细菌称为芽孢杆菌，为好氧细菌；在另一些细菌中，芽孢的直径大于菌体直径，使整个菌体呈梭形或鼓塑形，这些细菌称为梭状芽孢杆菌，为厌氧菌。在球菌和螺菌中，只有少数种类有芽孢。
对甲基乙酰苯胺制备过程中会变黑吗
会。因为在甲基乙酰苯胺的制备过程中会加入乙酸酐和0.12mol的乙酸钠溶液混合，这样会导致原本溶液变黑最后变为黑色沉淀，2-甲基乙酰苯胺，一种有机化学物质，分子式：C9H11NO。
根据你所要合成的量，比如0.1mol的对甲基苯胺，放入锥形瓶中，加水50 mL，搅拌下，加入0.1mol的浓盐酸（37％的浓度）溶解对甲基苯胺。
对甲基乙酰苯胺是一种化学物质，分子式是C9H11NO。以对甲基苯胺为原料合成对甲基乙酰苯胺，是合成苯佐卡因的第一步反应。无色针状结晶。熔点153℃，沸点307℃（升华），闪点168℃，相对密度212。 微溶于水，溶于醇；醚；乙酸乙酯； 冰乙酸和热水。
乙酰苯胺的制备产率计算公式：产率=（实际产量/理论产量）×100%。理论产量可以根据化学反应方程式计算。可根据消耗对甲基苯胺或乙酰氯（以物质的量少的为计算基准），计算出对甲基乙酰苯胺的理论产量。
原理是通过反应过程中的化学变化将N-乙酰基苯胺中的乙酰基替换为甲基。在适当的条件下，苯胺与醋酸反应生成N-乙酰基苯胺，随后通过甲酸甲酯的还原作用，可将N-乙酰基苯胺中的乙酰基替换为甲基，而得到甲基乙酰苯胺。