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苯甲醛二甲基缩醛保护双羟基的反应条件
1、用作双羟基保护反应。将苯甲醛二甲基缩醛、氢氧化钠和甲醇或乙醇按照一定当量比混合，充分搅拌溶解。之后将待保护的双羟基化合物加入到反应体系中，反应2小时，维持反应pH值在2-3范围内，反应完毕后进行适当的处理和纯化即可得到保护后的产物。
2、首先连接好装置，加入15ml苯甲醛。其次加热蒸馏：加热前先打开T形管上的弹簧夹，直到有蒸气时再关上弹簧夹，使蒸气通入圆底烧瓶。最后即可获得二甲基缩醛。
3、两种方法：在苯乙醛和甲醇的混合液中通入干燥的氯化氢，经缩合反应制得 苯乙醛二甲缩醛 将苯乙醛与含有氯化氢（1%～2%）的甲醇及氯化铵混合搅拌，升温至40～50℃，室温下放置两天，加入水、氯化钠和乙醚，分出油层，然后用水洗涤并分馏而得。
4、作为理想的保护基通常应该具备如下特点： 引入保护基的试剂廉价易得； 引入和脱除收率定量； 反应条件温和，性质稳定，不引起其他的副反应； 不引人新的手性中心； 产物易于分离。
5、二甲基缩醛（DMA）： DMA是一种短链的缩醛化合物，化学式为C3H6O。它是一种无色液体，在许多有机合成反应中被用作中间体，特别是在缩合反应中。DMA也可以用作有机溶剂和某些聚合物的原料。DMF-DMA混合物通常用作气体传感器中的感受层材料。
苯甲醛和甲醇在什么条件下缩合反应成苯乙醛二甲缩醛
两种方法：在苯乙醛和甲醇的混合液中通入干燥的氯化氢，经缩合反应制得 苯乙醛二甲缩醛 将苯乙醛与含有氯化氢（1%～2%）的甲醇及氯化铵混合搅拌，升温至40～50℃，室温下放置两天，加入水、氯化钠和乙醚，分出油层，然后用水洗涤并分馏而得。
另外有三个缩醛有苯环结构： 苯乙醛二甲缩醛（PADMA）， 苯乙醛二异丁缩醛（PADIBA）和4，4，6-三甲基-2-苄基-1，3-二氧杂环戊烷 （木犀草素， Reseda Body， IFF）， 见图46和图47。苯乙醛二甲缩醛由一分子苯乙醛和二分子甲醇制得，它的同系物是由苯乙醛和二分子异丁醇制备而来。
羟醛缩合详细资料大全
具有α-H的醛，在稀碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。
反应机理 Knoevenagel 是由碱催化的缩合反应，类似于羟醛反应。根据所用碱种类的不同，可以有两种可行的机理。一种是认为醛或酮先与胺缩合为亚胺，然后再与碳负离子加成。 这个机理与Knoevenagel 最初提出的机理（下图）有些类似。
缩醛反应是指羰基是个强极性基团，碳显较强的正电性，因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。要酸催化，且反应可逆。半缩醛的-OH不稳定，极易与另一分子醇脱水缩合形成缩醛。
罗宾逊成环反应，又称Robinson annulation，是一种关键的六元环构建方法。 该反应由英国化学家罗伯特·罗宾逊爵士于1902年发明，对萜类化合物的人工合成贡献巨大。 罗宾逊成环反应本质上是串联反应，包括麦可加成和羟醛缩合两个步骤。
产物随即进行分子内羟醛缩合，得到罗宾逊成环反应产物。 反应方程式 反应套用 合成中的价值 罗宾逊成环反应最有代表性的套用就是合成维兰德-米歇尔酮。该酮是类固醇化合物人工合成的基本原料。在现代天然产物全合成实践中也常常作为其实原料。
苯环-ch连两个甲氧基怎么命名?
这些同分异构体考虑保留苯环。那么可以一个的集团就是C2H5o2。不能够形成羟基，他是一个醚。那么只能两个氧都做醚键了。苯环在一端的话是有一个异构体。苯环在中间的话。两个甲氧基作为取代基。邻间对三个异构体。加起来是四种。
苯环上甲氧基和磺酸基命名规则是以丙烯为母体进行命名。根据查询相关公开信息显示：命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基，是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，故苯环上甲氧基和磺酸基命名规则是以丙烯为母体进行命名。
第一题，发生分子内傅克酰化反应。由于左边的苯环有两个强+C效应的甲氧基，所以它的电子云密度比右边苯环高得多，反应发生在这个苯环上。反应有两个可能的位点，选择性应该不会很好，会得到两个产物的混合物。第二题，三氧化铬-吡啶这个组合叫做Collins试剂，可以将醇氧化为醛/酮。
-二苄氧基苯，又称对苯二酚二苄醚、对二苄氧基苯、二苯甲氧基苯，是一种常见的化合物，以其化学结构中两个苯环和两个甲氧基基团的结合而知名。在防老剂中，它有一个特定的标识DBH，即防老剂DBH。
甲氧基官能团。黄酮类化合物泛指两个苯环通过三个碳原子互相连接而成的一系列化合物，苯环上-och3通常称为甲氧基官能团，也就是甲基连接氧原子形成的官能团，形成的化合物叫做苯甲醚。
香草醛甲醚，以其中文名称3，4-二甲氧基苯甲醛，又称藜芦醛或甲基香兰素，在化学界被广泛认知。英文名3，4-Dimethoxybenzaldehyde，也被简称为Veratraldehyde，其化学结构中带有两个甲氧基基团，与香兰素的结构相似。
浆果醛的化学名是啥?
八氢-5-甲氧基-4，7-甲撑-1H-茚-2-羰醛（清风醛， Scentenal， 芬美意），这个香料拥有三环结构，具有复杂的醛香、海洋香气，以及水样的青香花香特征，轻微的苔香底韵（见图21）。
斐林试剂是二价铜离子的酒石酸钾钠配合物，可以被脂肪醛或还原5261性糖还原为氧化亚铜。斐林试剂为深蓝色溶液， 在与脂肪醛或还原性糖共热时， 蓝色消失，析出红色的氧化亚4102铜沉淀。
中文名：卡尔·威尔海姆·舍勒外文名：CarlWilhelmScheele国籍：瑞典出生地：瑞典施特拉尔松出生日期：1742年12月19日逝世日期：1786年5月21日职业：化学家主要成就：发现氧、钼、钨、锰、氯等代表作品：《火与空气》人物生平1742年12月19日，舍勒生于瑞典的施特拉尔松。
浆果以其浓度较高的的抗氧化剂而出名，在其中的一些抗氧化剂，包含原花青素，原儿茶醛，维他命C和鞣花酸等。抗氧化剂针对维持心脏身心健康和防止心脏病都起着非常重要的功效，由于抗氧化剂可以防止和减轻胆固的空气氧化，而胆固的氧化作用也是心脏病最多见的因素之一。