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对二甲基环己烷有几个氢原子(在环上的)
1、这种情况下，存在一个甲基、一个氢原子、两个a位氢原子、两个e位氢原子、三个a位氢原子、三个e位氢原子、四个甲基氢原子和四个普通氢原子，共计八种不同的氢原子。为了验证这个结论，可以使用化学绘图软件（如ChemDraw）来模拟二甲基环己烷的结构，并确认等效氢的数量。
2、有三种等效氢。第一种，两个-CH3上的氢。
3、这么说吧，举到环己烷的例子首先需要说明一点，你要问的是椅式构象么？是不是低温？不是低温的话无所谓，亚甲基上没有所谓a、e位的差别，三种氢，甲基，亚甲基，次甲基各一种。
4、种，一种是甲基上的H，另一种是环己烷C上的H。
怎样判断对二价基环己烷和对二甲基苯环的氢原子个数之比
1、两组峰说明有两种氢原子，3：2说明每种原子的个数比。A中两个甲基上的氢以一种，共6个，=CH2有2个，所以6：2=3：B中是三种氢原子；C中两种，比例是6：8=3：4；D中是两种，比例是6：4=3：2；D对。注意C和D中一个是环己烷基、一个是苯环。
2、如果一个甲基位于a位，另一个位于e位，假设甲基分别位于1号和4号位置，那么2号和6号位置的a位氢原子是对映质子，e位的氢原子也是对映质子。同样，3号和5号位置的氢原子也是如此。
3、所含氢原子数不同 环己烷和苯都是含有碳氢元素的环状化合物，都含有6个碳原子，但是环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子。杂化类型不同 碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。在环己烷中，C原子采用sp3杂化，一个C分别与2个C和2个H相连，没有多余的轨道，无法形成π键。
4、虽然大多数环烷烃并不是平面结构，我们仍然可以假定它们为平面正多边形，利用镜面对称的方法来判断等效碳原子的个数。如环己烷看成正六面形，有六个对称轴，因此六个碳原子等效，只有一种等效氢原子。而甲基环己烷只有一个对称轴，有五个等效碳原子（加上环外甲基上的碳原子），因此有五种等效氢原子。
5、一氯苯中：有3种H，个数比：2：2：1 CH3COOCH3中有2种H，个数比3：3or1：1 解根据分子式C6H14O2计算该未知物不饱和度为。，即它是一个饱和化合物。在78 ppm的峰是水峰。在低场65 ppm的单峰（对应两个氢原子）加重水交换后消失，因此可知它对应的是活泼氢。
这个有几个等效氢?他的系统命名法是什么?
有三种等效氢。第一种，两个-CH3上的氢。
异丙醇中有两种等效氢。异丙烷只有一种构型，两种等效氢。当其中一个氢被羟基取代时，形成的异丙醇就有两种构型。系统命名法分别是1-异丙醇和2-异丙醇。
环己烷的三取代同分异构体数量可以通过考虑分子中的等效氢原子和立体异构来确定。环己烷分子中有6个碳原子和12个氢原子，其中有6个氢原子是等效的，它们位于环的同一平面上。当三个取代基团取代环己烷上的氢原子时，需要考虑这些取代基团在环上的相对位置。
萘从中间对称的两个C旁边的C开始标，其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为阿尔法碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）。
解答本题时，关键是具备有序思维的能力和品质。具体过程和方法如下： 先定碳骨架，再定等效氢种数，然后定一卤代物的种数及碳骨架，再定一卤代物的等效氢种数，最后确定二卤代物的种数，需要注意防止重复计算种数 ，因为两个取代基（或官能团）相同。
132甲基环己烷不可能具有什么异构?
-二甲基环己烷不可能具有异构体是相邻基团的异构体。
这个化合物无有顺反异构。 因为1-位上的两个甲基是等同的。
顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。
你这题目也太糊涂了吧。如果是1，3-二甲基的话，就四种。因为有平伏和直立键，2*2。
最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。构象分析，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。