本文目录：

...式:B.CO2分子的球棍模型:C.3-甲基-1-丁烯的结构简

Ⅱ.10二氧化碳（CO） 英文名称 Carbon dioxide 别名 碳酸气 CAS号 124-38-9 EINECS号 204-696-9 InChI编码 InChI=1/CO2/c2-1-3 分子量 44 共有3个原子核，22个质子。 相对分子质量是48构造 C原子以sp杂化轨道形成δ键。分子形状为直线形。非极性分子。

二氧化碳球棍模型 二氧化碳一般不燃烧也不支持燃烧，常温下密度比空气略大，受热膨胀后则会聚集于上方.也常被用作灭火剂，但Mg燃烧时不能用CO60来灭火，因为：2Mg+CO60=2MgO+C（点燃） 二氧化碳是绿色植物光合作用不可缺少的原料，温室中常用二氧化碳作肥料。

右图是立方烷（cunane）的球棍模型，下列有关说法不正确的是 （） A.其一氯代物只有一种同分异构体 B.它二氯代物有三种同分异构体 C.它是一种极性分子 D. 它与苯乙烯（C6H5-CH=CH2）互为同分异构体 解析：C 整个分子结构是立方体形，分子结构是对称性，是非极性分子。

小题1：B小题2：D小题3：C 小题1：考查有机物的组成结构特点和有机物的命名。

如图是某有机物的球棍模型。请根据模型写出此有机物的分子式 ，它是 的水解产物，它的结构简式是 ；它的同分异构体有多种。A、B、C是它的同分异构体，A、B、C分子中均含有苯环且苯环上只有两个取代基，取代基所含的原子数相差1个。

错误，根据阴离子是原子得电子形成的，故质子数小于核外电子数大于核电荷数，应是 ；（4）错误，CO 2 分子的比例模型为直线型 ；（5）正确；（6）错误，次氯酸的电子式 ；（7）错误，选最长的碳连做主链，从离官能团最近的一端开始命名，应命名为2－甲基－2－戊烯；（8）正确。

...丁烯,2-甲基-2-丁烯,3-甲基-1-丁烯的结构简式如何书写?

1、B为2-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH（CH3）-CH2－CH3。

2、-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。

3、④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。根据分子式找出符合的通式，由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃、炔烃、二烯烃或环烯烃、芳香烃及烃的衍生物等。

...A.3-甲基-1-丁烯的结构简式:(CH3)2CHCH=CH2B.的名称是3-甲基_百度...

1、链烃A与H2最多以物质的量之比1：1加成，则A为烯烃C5H10，分子中所有碳原子不可能共平面，则碳原子成四面体结构，故A为3-甲基-1-丁烯，故答案为：3-甲基-1-丁烯。

2、房型异戊烷（2-甲基丁烷）：分子式为CH3CH（CH3）CH2CH3，分子结构呈现房屋形状，其中一个碳原子上有一个甲基基团。 异戊烷（2，2-二甲基丁烷）：分子式为（CH3）2CHCH2CH3，分子结构呈现房屋形状，两个碳原子上均有一个甲基基团。

3、A. 3，3 - 二甲基-1 - 丁烯的B. 1 - 甲基戊烷 C. 4 - 甲基-2 - 戊烯的名称D，2 - 甲基-2 - 丙烯 4。下面的命名错误（）A. 4 - 乙基-3 - 戊醇B. 2 - 甲基-4 - 丁醇 C. 2 - 甲基-1 - 丙醇D. 4 - 甲基- 2 - 己醇的 5。

4、A为酯，水解生成的B中含有羟基，则C中应含有羧基，在C、D、E、F的相互转变过程中碳原子数是不变，则C中碳应为5个，102-5×12-2×16=10，则C的化学式为C5H10O2，又C中核磁共振谱中含有4种氢，由此可推出C的结构简式为：（CH3）2CHCH2COOH。

5、所以氢原子移动显然算重排反应。氢和烷基 / 芳基在该反应中是没有本质性区别的。其次题主说的反应并非不重排。上面这个反应用烷氧基取代的芳环作为亲核试剂都可以发生，HI当然也可以发生类似反应。不重排和负氢迁移的产物都可以得到。重排是C骨架的改变，H原子在C骨架上的移动不算重排。

6、它是烯烃的公式，考虑一下环的形式也是满足。

有3甲基1丁烯吗?

1、-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子.因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排. 不会重排，主产物是4，4，-二甲基-2-碘戊烷。符合马氏规则。取代反应不一定重排，SN1反应可能会重排，SN2反应不会重排。

2、硫酸催化下，烯烃的间接水化。机理是质子亲电进攻双键，得到碳正离子，此时区域选择得到稳定碳正离子（马氏加成），然后发生碳正离子重排，邻位3号碳上的H迁移，得到稳定的三级碳正离子，然后水与碳正结合再脱去质子得到外消旋（碳正离子上下进攻等可能）产物。产物是2-甲基-2-丁醇。

3、-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。

4、双键 是 富电子的官能团，容易结合氢离子， 在通常情况下 氢加在含氢较多的C上 即 马氏规则， 则在另一碳上形成了 碳正离子， 由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳。 故 向更稳定的体系生成。发生重排。

5、-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子。因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排。

6、用氢化热只能比较1-丁烯，顺-2-丁烯，反-2-丁烯这3种的稳定性，因为只有这3种氢化后的产物是同一种物质正丁烷，因此放热多的就说明原来反应物能量高，能量高的就相对不稳定。而3-甲基-1-丁烯氢化后得到2-甲基丁烷，产物与上述3种不一样，因此不能通过比较热量大小来判断。

...2)写出下列有机物的结构简式:3-甲基-1-丁

1、将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式。所以２，２，３，３－四甲基戊烷和３，４－二甲基－４－乙基庚烷的结构简式分别为 和 。（2）考查有机物的系统命名。根据有机物的结构简式可知，名称分别是2－甲基戊烷和2－甲基－1－丁烯。

2、（2）C 6 H 14 C 5 H 10 （3） CH（CH 2 CH 3 ） 3 考查烃的键线式：只用键线来表示碳架，而分子中的碳氢键，而其它杂原子及与杂原子相连的氢原子、官能团须保留；具体来说：画出除碳-氢键外的所有化学键。

3、A、2 B、3 C、4 D、6 解析：本题可抓住硼氮苯分子中能够发生取代反应的位置特点进行组合，可发现其组合方式（指氯原子取代时）有：B—B（1种）、N—N（1种）、B—N（邻、对2种）共四种，所以选C。

4、定义：结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。同系物具有相同的官能团，因此它们和化学性质相似。同系物具有相同的通式，如烷烃的通式为CnH2n+2。[信息提示]有机化合物中常见的官能团[练习]通过实例，给出各类有机化合物的结构简式让学生判断类别。

3甲基1丁烯的结构式

可能感兴趣的

回顶部