4甲基5羟基噻唑（4甲基5甲酰基噻唑）

本文目录：

• 1、2-(4-羟基-3-硝基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的美国海关编码是什么...
• 2、中间体详细资料大全
• 3、美洛昔康胶囊基本信息
• 4、4-(4-羟基甲基-噻唑-2-基)-苯酚的欧盟海关编码是什么?
• 5、2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯的日本海关编码是什么?_百度...

2-(4-羟基-3-硝基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的美国海关编码是什么...

1、不溶于水。根据高三网查询显示，4甲基噻唑，5甲酸乙酯物理性质，性状：白色粉末，熔点176到180，不溶于水。甲基噻唑，英文名为4Methylthiazole，常温常压下为透明无色至浅黄色液体。

中间体详细资料大全

1、中间体，又称有机中间体，是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中，以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料，因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品，是生产某些产品过程中的中间产物。

2、基本介绍 中文名 ：染料中间体 外文名 ：dye intermediate 别名 ：中间体 领域 ：工程技术 简介，中间体介绍，化学物质，套用， 简介 染料中间体，又称中间体，泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。

3、邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等；在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等；在香料工业中用于香草醛的合成；农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵；它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。

4、羟亚胺是有机化学物质，分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。

5、乙烯酮是一种有机化合物，是最简单的烯酮，分子式为CH2=C=O，室温下为有毒的气体，非常不稳定，只能在低温下保存，在0℃时即可发生聚合反应，生成二聚体二乙烯酮。乙烯酮中两个π键呈正交形式，化学性质十分活泼，可与很多含活泼氢的物质发生加成反应，是有机合成的重要中间体。

6、-磷酸甘油酸为甘油酸的磷酸衍生物，也是丝氨酸合成的中间体。3－phosphoglycerate 为甘油酸的磷酸衍生物。糖酵解中的一个环节。是具有高能磷酸键的。

美洛昔康胶囊基本信息

美洛昔康胶囊，适应症为本品是一种非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的治疗。

本品为烯醇酸类非甾体抗炎药（NSAID），具有较强的消炎、止痛和退热作用。能抑制前列腺素的合成，对环氧化酶-2（COX-2）有选择性抑制作用，较其它NSAID更具有安全性。

美洛昔康在体内的代谢过程非常彻底，大部分药物以原形或轻微代谢产物的形式通过粪便排泄，排泄量少于每日剂量的5%。代谢主要发生于噻唑基上甲基部分的氧化，随后从尿液或粪便排出，其中约有一半通过尿液排出。药物的平均半衰期约为20小时，这意味着体内的清除速度较慢。

美洛昔康胶囊在用药过量时，由于缺乏特效解毒药，通常采取常规的洗胃和支持疗法。临床研究显示，消胆胺有助于加速药物的排出。关于药物规格，每粒美洛昔康胶囊含有5mg的美洛昔康，应确保其含量在90.0%~10%之间。药物应储存在遮光、密闭的环境中，远离儿童接触区域，有效期暂定为一年。

在血浆中，99%以上的药物与血浆蛋白结合。每日一次剂量致使药物血浆浓度在一相当小的峰－谷间波动，5毫克剂量的波动范围是0.4～0mcg/ml，15毫克剂量的血浆浓度范围是0.8～0mcg/ml。尽管已经观测到在这一范围之内的数值（最低血浆浓度和最高血浆浓度分别在稳定状态）。

4-(4-羟基甲基-噻唑-2-基)-苯酚的欧盟海关编码是什么?

1、甲磺酸加贝酯的合成：6-氨基己酸与S-甲基异硫脲硫酸盐反应，盐酸化得6-胍基己酸盐酸盐 ，与由对羟基苯甲酸乙酯经氯化亚砜缩合得到的4，4’-（亚硫酰二氧基）二苯甲酸二乙酯反应，得加贝酯盐酸盐，再和甲磺酸反应得甲磺酸加贝酯。

2、防晒成分：甲氧基肉桂酸乙基己酯（桂皮酸盐）、苯基苯并咪唑磺酸、胡莫柳酯、亚甲基双苯并三唑基四甲基酚（UV-362）、二乙胺羟苯甲酰基苯甲酸乙酯、乙基己基三嗪酮、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪。 曼秀雷敦旗下新碧防晒乳液，老牌防晒产品了。化学防晒剂，一共用到了7种化学防晒成分。

3、有机硫化合物：双三氯甲砜、大蒜素、双苯甲酰二硫、巯基吡啶、五氯硫酚等。皮革防霉剂中以有机硫化合物为有效成分的还较多，例如防霉效果较好的2-（硫氰基甲基硫）苯并噻唑也常被归为有机硫化合物。

2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯的日本海关编码是什么?_百度...

1、舒巴坦（sulbactam，青霉烷砜） 为半合成β-内酰胺酶抑制剂，对金葡菌与革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶有很强且不可逆抑制作用，抗菌作用略强于克拉维酸，但需要与其他β-内酰胺类抗生素合用，有明显抗菌协同作用。优立新（unasyn）为舒巴坦和氨苄西林（1：2）的混合物，可供肌肉或静脉注射。

2、为了正确标明环上取代基的位次，须将杂环母核编号，编号规则是：含一种杂原子的化合物，从杂原子开始编号；含一种以上杂原子的化合物，按O，S，N顺序依次编号，如2-甲基噻唑（结构式如）。

3、非布司他的分子式是C16H16N2O3S，分子量为3137，主要成份为非布佐司他，化学名为2-[（3-氰基-4-异丁氧基）苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。其制作工艺为以对羟基硫代苯甲酰为起始物料，经环合、甲酰化、加成消除、脱水、取代，最终水解获取药物。

4、头孢曲松（Ceftriaxone）的C-3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头孢曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。 1 【解析】：C。青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂 1 【解析】：C。