甲基环乙烷稳定构象（甲基环己烷稳定构象）

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最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。

环己烷最稳定的构象是椅式构象。对于取代的环己烷，画成椅式构型后，存在a、e两种键，让尽可能多的基团处在e键上，优先选取较大基团处于e键上，则该构象最稳定。很高兴为你解有什么不明白的可以问我。

环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

环己烷采取椅式构象，甲基处于平伏键。这时能量最低。

首先确定甲基和环己烷的相对位置，甲基是一个较大的基团，因此会处于环己烷的取代基位置。然后确定取代基的构象，甲基可以以不同的构象存在于环己烷中，其中优势构象是甲基处于环己烷的平伏键位置。

-二甲基环己烷的优势构象应该是反式的，而不是顺式的。因为环己烷的典型构象有两种，一种是船式构象，一种是椅式构象，两种构象中椅式构象稳定。在椅式构象中环上的每一个碳原子都有一个a键，一个e键。

环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。

-甲基环己烷的最稳定的构象式如图所示，甲基处于平伏键（e键，equatorial）时最稳定。

我们知道，环己烷的优势构象为椅式构象，并且通过转环作用，可以从一种椅式构象转换成另一种椅式构象。选择其中一种椅式构象仔细观察，可以发现，向上的直立键a和平伏键e，各有3个，向下的直立键a和平伏键e各有3个。

甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

先画一个六边形，再在六边形的左右画横线。我们知道，环己烷的优势构象为椅式构象，并且通过转环作用，可以从一种椅式构象转换成另一种椅式构象。

反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式画法如下：构象是有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。

1、甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

2、-甲基环己烷的最稳定的构象式如图所示，甲基处于平伏键（e键，equatorial）时最稳定。

3、然后确定取代基的构象，甲基可以以不同的构象存在于环己烷中，其中优势构象是甲基处于环己烷的平伏键位置。其次画出优势构象，在确定了甲基的位置后，可以画出优势构象。

1、异丙基1甲基环己烷处于顺式时，两个甲基取代基可以均位于e键上，e键指向整个环外侧，收到的排斥比较小，大的取代基处于e键上更加稳定，所以3异丙基1甲基环己烷顺式更稳定。

2、顺式稳定，顺式的话两个取代基都可以处于平伏键，反式的话甲基处于直立键。

3、最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。

4、-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。同样道理，平键比立键空间稳定。

5、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

电子之间的排斥作用力小，体系的能量较低，所以取代基连在e键上比连在a键上稳定，因此1，4-二甲基环己烷的稳定构象应该是反式而不是顺式。在两种反式构象中，两个取代基同时连在e键上的是最稳定构象。

理解上来说，比如乙烷，因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象。

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