顺式12甲基环己烷（顺12二甲基环己烷有没有手性）

本文目录：

1、肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。

2、画一个环己烷的椅式构象（椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1，2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去。显然，反式的两个甲基离得最远，因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画，看地更为清楚。

3、两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体。两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。一般情况下，反式比顺式稳定，是因为两个较大的基团位于同一侧时，会互相排斥，造成分子不稳定斥力大，所以比较不稳定。

4、使得其HOMO能量能降得更低。空间位阻的原因，顺式因为两个较大基团距离较近，斥力大，所以比较不稳定。但“反式异构体比顺式稳定”不算绝对正确，如果有的顺式分子有分子内氢键，也会比较稳定。反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。

5、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

6、最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。构象分析，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。

-二甲基环己烷和溴反应得到的是外消旋体。如图，溴化的是图中列出来的叔氢原子，形成的碳自由基可以翻转，得到是是外消旋体。

-二甲基环己烷有两个手性碳，是因为连接甲基的两个碳都是手性的。如图：连接甲基的两个碳上，分别连接了H，甲基，仲碳和叔碳，四个基团不一样的，因此，这两个碳都是手性碳。但因为分子是对称性的，虽然有两个手性碳，但1，2-二甲基环己烷是内消旋的，没有旋光性。

因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊。。不就外消旋了嘛。。

所以是顺时针，就是R构型。同理，右边的甲基C原子上的H原子是向下的，应该从上往下看。旋转顺序是从里侧的环C原子到外侧的环C原子再到平伏向上的甲基，应该是逆时针的，就是S构型。所以该化合物为（1R，2S）-1，2-二甲基环己烷。有一个对称面，是内消旋体，无手性。

第一步Br+离子加成在C=C的一个C原子上，另一个C原子生成正碳离子（SP2杂化，平面型），Br-离子可以从上下两个方向与正碳离子结合，所以可以是内消旋体。也可以是外消旋体。

顺13二甲基环己烷分子中有无手性碳原子，是否有旋光性，为什么顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

1、两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。一般情况下，反式比顺式稳定，是因为两个较大的基团位于同一侧时，会互相排斥，造成分子不稳定斥力大，所以比较不稳定。但“反式异构体比顺式稳定”不算绝对正确，如果有的顺式分子有分子内氢键，也会比较稳定。

2、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

3、空间位阻的原因，顺式因为两个较大基团距离较近，斥力大，所以比较不稳定。但“反式异构体比顺式稳定”不算绝对正确，如果有的顺式分子有分子内氢键，也会比较稳定。反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。

4、最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。构象分析，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。

1、这是因为1，4-二取代环己烷的分子是有对称面的（不管取代基是什么，除非取代基也有手性），因而没有手性。这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。

2、环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的，如果两个都在a键或都在e键上就是顺式，一个在a键上、一个在e键上是反式。如果具有顺反异构物质，在双键的同一碳原子上或环的两侧取代基一定不相同。如2-丁烯CH3-CH=CH-CH3有顺反异构，而1-丁烯CH2=CH-CH2-CH3就没有。

3、椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。

1、环己烷的椅式构象里每个碳上的位置分成2种，平键和直键，直键最好区分，基本就是与面垂直的，而且三个向上，三个向下。相邻的两个碳的直键，一个向上，一个向下。

2、顺指的是两个取代基在环平面的同侧，反指的是两个取代基在环平面的异测。你的第二个问题是“为什么1，4-二取代环己烷用‘顺反’来命名”吗？这是因为1，4-二取代环己烷的分子是有对称面的（不管取代基是什么，除非取代基也有手性），因而没有手性。

3、取代环己烷的顺反异构判断：在环的同侧为顺式，异侧则为反式。竖的是A键，横的是E键，由于E键较稳定，所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上，然后在看取代位置和顺式或反式。

文章顺式12甲基环己烷（顺12二甲基环己烷有没有手性）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。