苯和丙烯怎么反应?
苯和丙烯在酸催化下，发生烷基化反应，生成异丙苯。注意，产物不是正丙苯，因为在酸的催化下，丙烯先生成仲碳的碳正离子，碳正离子再与苯环发生亲电取代。烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程。是化合物分子中引入烷基（甲基、乙基等）的反应。
烯烃做烷基化试剂的时候，首先得发生质子化CH3CH==CH2 → （H+）CH3CH（+）CH3 + 苯 → （BF3）苯—CH（CH3）2要在苯环上引入一个烃基，要先让某个C变成C正离子，才能与苯环接合（亲电取代）所以，烷基化的时候要用卤代烃，因为卤代烃有偶极矩，能让烃基含有一个碳正离子。
然后丙烯在过氧化物引发下与溴化氢加成为正溴丙烷 上述两条路线的产物在氢氧化钠环境下反应生成苯正丙醚。
甲基苯丙烯的用途
1、用途二 异丁烯又名2-甲基丙烯（2-methylpropene），是一种重要的石油化工原料，在农药工业上，主要用于制备有机磷杀虫剂特丁硫磷、拟除虫菊酯杀虫剂氯菊酯以及杀螨剂哒螨灵等品种，同时，异丁烯还广泛用于轻工、炼油、医药、香料、建材及其他精细化工等部门。
2、苯丙稀。α-甲基苯乙烯，别名苯丙稀，化学式：C9H10。是一种无色液体，受热或在催化剂作用下聚合。不溶于水，溶于醚、苯、氯仿。可用于生产涂料、增塑剂，也作用溶剂。
3、在化学品数据库中，α-甲基苯乙烯有一个独特的识别编码，即CAS号98-83-9，这是化学工业用于追踪和分类化合物的标准代码。同时，它在EINECS号中也有所记录，EINECS号为202-705-0，这对于科学家和化学工程师来说，是查找和研究该物质的重要参考来源。
苯丙烯醛的制备流程
首先将强碱和3？羟基？4？甲氧基苯甲醛溶解于水中，搅拌至完全溶解，转入到已预冷至所需温度的双层玻璃反应釜中。其次滴加乙醛水溶液，滴加完成后继续搅拌，向其中滴加浓盐酸终止反应，过滤反应液，旋转蒸发冷冻干燥得到淡黄色固体。
苯甲醛与乙醛在强碱作用下生成桂皮醛，Pt催化加氢得到3-苯丙醇，最后醇钠存在下脱水得到苯丙烯。苯与3-氯丙烯经过傅克反应直接得到苯丙烯。
α-甲基肉桂醛，又称α-甲基-β-苯基丙烯醛，属于醛类化合物，其CAS编号为101-39-3，企业标准下含量需达到97%。包装规格为25公斤。α-甲基肉桂醛的分子式为C10H10O，分子量为1418。为淡黄色透明液体，具有强烈的辛香花香，散发出类似桂皮的香气，略带甜味。
我们老师讲过，认为是Knoevenagel反应，因为哌啶的碱性较弱，Michael反应，过弱的碱是不利于其产生碳负离子，而弱碱，更有利于发生Knoevenagel反应的。
对甲氧基肉桂醛简介
在包装方面，对甲氧基肉桂醛通常采用25公斤的纸板桶进行密封包装，既便于运输，又能保护产品在存储过程中的稳定性。这种包装形式适用于各种规模的用户，无论是实验室研究还是工业生产，都能满足需求。
邻甲氧基肉桂醛，又名3-（2-甲氧基苯基）-2-丙烯醛，是一种化学物质，英文名称为2-Methoxycinnamaldehyde。其在化学界中的多种别名包括：（2E）-3-（2-Methoxyphenyl）-2-propenal、2-methoxycimnamaldehyde、2-Methoxycinnamic aldehyde等。
据报道，肉桂挥发油中的主要成分肉桂醛、肉桂酸等均能够保护模型大鼠伴发缺血性心肌损伤，这与二者减少一氧化氮的生成、抗炎、抗氧化的活性有关。
肉桂植物芳香提取物主要来源于植物的种籽部分是错的。根据查询相关资料信息，肉桂提取物的主要成分有反式肉桂醛（70%～85%）、反式邻甲氧基肉桂醛（5%～12%）和乙酸桂酯等，所有的提取都是在树皮和叶。
邻甲氧基肉桂醛的制备方法主要涉及水杨醛与硫酸二甲酯的甲基化反应。具体步骤如下：首先，将3千克氢氧化钠配制成30%水溶液，并在搅拌下逐步加入含有12千克水杨醛和80升水的溶液中，加热至沸腾。