从1-甲基环己烷出发合成反-2-甲基环己醇
1、．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
2、反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。
3、将NBS应用于1-溴代环己烷的合成，从而得到1-溴-1-环己烯。2）使用NaOH进行碱催化，将1-溴-1-环己烯转化为1-羟基-1-环己烯。3）采用CrO3/吡啶氧化体系，将1-羟基-1-环己烯氧化为1-环己酮。
4、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
由环己酮合成2-甲基环己醇
1、环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。
2、环己酮（Cyclohexanone）的常见原料包括以下几种： 环己烷（Cyclohexane）：环己酮可以通过环己烷的氧化反应制得。 环己醇（Cyclohexanol）：环己醇可以通过环己酮的还原反应制得。 苯（Benzene）：环己酮也可以通过苯的氢化反应制得。
3、现在提交图片立马shan， 所以用语言描述）：1） 环己酮还原成环己醇， 酸性加热脱水成环己烯。2） 环己烯臭氧化（O3-Zn）得1，6-己二醛。3） 1，6-己二醛在碱性条件下分子内羟醛缩合的环戊烯基甲醛。选择性加氢得目标产物。
4、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
这道题为什么选A?
1、这道题是说：Mary来看你了，她现在正在楼下等你。at the moment 是“现在，当前”的意思，等同于now，因此需要使用现在进行时态，因此选A。
2、这道题可以根据y=e^x的图像来解如下图 可知，e^x恒大于0，所以当y=0时，2x-1=0，x=1/2，因此该图像与X轴只有一个交点，排除C、D选项。接下来看A、B选项，它们唯一的区别就是当x趋于负无穷时，y的值不一样。
3、选择A，空间坐标当中，关于谁对称，那个坐标符号就不变，其余两个变，这道题里面就是Z不变，X，Y换符号，如果关于原点对称，则都变。
4、这里考察的是独立主格结构，因为分词being over的主语不是主句的the new president， 所以要在前面加上自己的主语。B是个独立的句子，两个独立的句子没有连词不能直接拼在一起；C如果没有was也是对的；D选项中with后面直接接句子也不对，故选A。
2-甲基环己醇有几个构型异构体?
它有八种立体异构体。环己烷共六个碳，每个碳上连接两个氢，羟基、异丙基、甲基三个官能团分别连接在5三个碳原子上，这三个官能团分别有上下两种连接方法，一共是2=8种立体异构体。
环己醇的结构式是C6H11OH。环己醇，也被称为六氢苯酚，是一种有机化合物，具有环己烷的骨架和一个羟基官能团。在结构式中，C6H11代表环己烷的骨架，OH代表羟基。
ee（equatorial，equatorial） 构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。