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甲苯怎么合成2,6-二溴甲苯

甲苯怎么合成2,6-二溴甲苯:先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点(闭杯) 4℃。易燃。

CH3C6H5 + HBr → CH3C6H4Br + H2O 其中,甲苯(C6H5CH3)与溴化氢(HBr)在反应中加成,产生2-溴甲基苯(CH3C6H4Br)和水(H2O)作为副产物。

溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。

接着加入硝酸钠,HCl环境,使得氨基变成重氮基(-N2+Cl),加入次磷酸,水环境,消去N2+Cl,得到产物。

由甲苯合成2-硝基–6–溴苯甲酸方程式

甲苯 + Br2 (FeCl3) === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

先让甲苯与硝酸反应得到邻硝基甲苯,再在铁的催化下与溴反应,在邻位引入一个溴原子,最后用酸性高锰酸钾溶液处理即可。

由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。完成下列反应:化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14,它们都有芳香性。

甲苯怎么制邻甲苯酚?

④将邻氯甲苯在高温高压下水解,即得邻氯苯酚。

苯酚烷基化法以苯酚、甲醇为原料,在约14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。邻甲苯胺法 该法用于试剂生产,由邻甲苯胺重氮化、水解而得。甲苯羟基化法。

邻甲苯酚的结构简式为:邻二苯酚可以说是邻苯二酚,系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适,酚是苯环直接连羟基,二苯酚是,是两个苯环链接一个羟基,还是一个苯环连两个羟基。比如,邻二甲苯酚就可以,是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。

方法一:溴代甲苯 酸性高锰酸钾氧化甲基得到邻溴苯甲酸 加入氢氧化钠溶液350℃加热 甲酸将苯酚负离子和羧酸根质子化 此方法产率不高,由于机理是消除-加成反应,得到的羟基会既有与羧基邻位的也有间位的。

邻溴甲苯在氢氧化钠溶液中发生水解,生成邻甲苯酚。

均易溶于乙醇、丙酮、氯仿,微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。甲苯,是一种有机化合物,化学式为C7H8,是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体,属芳香族碳氢化合物。有强折光性。

急求:由甲苯和一些其他试剂合成3-硝基对甲苯磺酸的方法。写出反应所需...

1、甲苯+硫酸,磺化结晶,就得到对甲苯磺酸和母液,如果需要什么可以看我们公司。河南新天地药业股份有限公司。

2、甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯,该反应取待反应:因为苯具有保持稳定的共轭体系,所以容易发生取代反应,但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。

3、甲苯首先通过磺化反应转化为对甲苯磺酸钠(12)和对甲苯磺酸。随后,对甲苯磺酸经过一系列步骤,包括氯化、硝化以及还原,最终得到关键中间体3-氨基-6-氯甲苯-4-磺酸(CLT酸,编号13)。另一种途径,甲苯经过两次磺化,生成甲苯-2,4-二磺酸,然后通过氧化处理,得到苯甲醛-2,4-二磺酸(14)。

4、生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷,它们都是工业上很好的溶剂;它可以萃取溴水中的溴,但不能和溴水反应;它还容易硝化,生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯,它们都是染料的原料;它还容易磺化,生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸,它们是做染料或制糖精的原料;1份甲苯和3份硝酸硝化,可得到三硝基甲苯(俗名TNT)。

5、灭火方法:消防人员须戴好防毒面具,在安全距离以外,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。别名:对甲苯磺酸、对甲基苯磺酸、4-甲苯磺酸、甲苯-4-磺酸、对甲苯磺酸(无水)、对甲苯磺酸(PTSA)、对甲苯磺酸[十个结晶水]、对甲苯磺酸(定做3-4周) 。

对甲基苯磺酸怎么合成?

合成方法及步骤如下:① 首先用浓硫酸将甲苯在高温下磺化,生成对甲基苯磺酸( 高温下磺化主要生成对位产物)。②将对甲基苯磺酸用无水氯化铁或铁粉催化下氯化,生成3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸。③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸 高温下用稀硫酸水解,生成邻氯甲苯。

先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点(闭杯) 4℃。易燃。

工业上通过用浓硫酸对甲苯发生磺化制取对甲基苯磺酸。制得的对甲苯磺酸中常含有苯磺酸和硫酸杂质,可通过将不纯样品在浓盐酸中重结晶后,共沸干燥得到纯化。

甲苯→(浓硫酸,加热)→对甲基苯磺酸→(浓硫酸,浓硝酸,加热)→4-甲基-3-硝基苯磺酸→(H3O+,加热)→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。

甲苯和硫酸反应,生成对甲基苯磺酸,对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠,磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠,甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚,这种反应方法比用硝酸生产安全。

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