2甲基1乙基环己醇（2甲基环己基甲醇）

本文目录：

• 1、乙酸薄荷酯简介
• 2、1-乙基环己醇消去反应为什么主要发生在环内
• 3、以环己醇和乙醇为有机原料合成1-2基环己醇?
• 4、2,4-二(1,1-二甲基乙基)环己酮的合成路线有哪些?

乙酸薄荷酯简介

1、乙酸薄荷酯，以其多种名称被认知，如l-乙酸薄荷酯、5-甲基-2-（1-甲乙基）环己醇乙酸酯以及乙酸-5-甲基-2-异丙基环己酯，其英文名称为l-menthyl acetate。它的分子结构图可查看[1]，相对分子量约为1930。在20℃下，其密度为0.9185，显示出一定的物理特性。

2、乙酸薄荷酯可以通过多种途径进行制备，其中两种常见的方法如下：首先，最直接的方法是从自然界的薄荷植物中提取。薄荷中含有丰富的薄荷醇，这是一种天然的化合物，经过提取后可以直接作为原料。其次，可以通过化学合成得到。在一个无水的乙酸钠环境里，将l-薄荷醇与乙酐进行反应。

3、直接从薄荷中提取。（2）在无水乙酸钠的存在下，使l-薄荷醇和乙酐反应，反应完成后，用水洗去多余的酸，经中和后，在进行精馏精制。（3）将薄荷醇与乙酰氯一起加热进行酯化，然后中和，分出有机层，减压精馏制得。

4、油中主要含l－薄荷醇（l-menthol）约77%－87%，其次含l－薄荷酮（l-menthone）约10%。

5、晚上好，薄荷挥发香气有常见的天然左旋薄荷醇晶体（俗称薄荷脑）和人工合成的乙酸薄荷酯两种化合物，一般是选择将左旋薄荷醇分别乳化在水溶液和有机溶剂中制备成水溶和油溶液体香精使用。这两种化合物亦都能溶于1，2-丙二醇做成水油两溶型香精。

1-乙基环己醇消去反应为什么主要发生在环内

1、在1-乙基环己醇的消去反应中，由于环的存在，环内的碳-碳键更加容易被削弱和断裂，因此反应更容易在环内发生。

2、而对于环内还是环外双键，用烯烃的稳定性也无法分析（因为都是生成三取代烯烃），所以只能靠所谓的“中环（五六元环）优先”规则，当然，这个规则只能说是立体选择性（非单一产物）而不是立体转移性。

3、环内双键，但不是因为环内双键就比较稳定，而是由札依采夫规则决定的，消去反应中优先消去所在碳连的H比较少的氢。这个规则是由氢原子的退电性决定的。。

以环己醇和乙醇为有机原料合成1-2基环己醇?

[0003] 环己醇是高分子领域的重要原料。最初用于合成尼龙纤维，此后应用领域日渐广 泛，已成为医药、涂料、染料等行业不可或缺的原料之一。另外，环己醇还可作为溶剂使用。[0004] 传统的环己醇生产方法主要为苯酚加氢法和环己烷氧化法。

环己醇用TsOH处理得到环己烯，用过氧乙酸氧化得到1，2-环氧环己烷。乙醇用PBr3处理得到溴乙烷，加Mg粉回流，得到乙基格氏试剂。将1，2-环氧环己烷滴入回流中的乙基格氏试剂中，得到1-乙基环己醇，在浓硫酸作用下消去（优先生成取代较多的双键）即得产物。

．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。

．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。

溶液，颜色无明显变化 本题主要考查有机物的合成、有机物结构简式的书写、有机反应条件的判断、有机反应方程式书写以及有机官能团的检验等。对比反应②前后两有机物的分子式，可知 D，D分子中多了1个碳原子和2个氢原子，再结合M结构简式下端的取代基可知另一反应物为CH 3 OH。

将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。

2,4-二(1,1-二甲基乙基)环己酮的合成路线有哪些?

由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。

乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。