正丁基甲基酮化学式（正丁基的结构简式）

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酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基能够强烈吸收300nm 左右光波的基团，含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。

酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基能够强烈吸收300nm 左右光波的基团，含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。

羰基和酮基其实是同一个官能团，只是处于化学和生命科学的特有名称，在化学中称为羰基，生物中对于羰基的关注点是酮类化合物，故在生命科学中称之为酮基，两者其实是可以划等号的（其结构如图）。

酮基：用次碘酸钠（碘加氢氧化钠）作试剂，生成难溶于水的且具有特殊臭味黄色结晶碘仿（CHI）的反应，这个称为碘仿反应。

不反应，只有醛，脂肪族甲基酮（酮的一侧连有一个甲基）和八个碳原子以下的环酮可以与氢氰酸反应。

丙酮和氢气反应的化学方程式为；C3H6O+H2=C3H8O，条件为催化剂和加热。首先丙酮又叫二甲基酮，分子式为C3H6O或CH3COCH3，与氢气反应属于有机化学的加成反应，通常采用Ni作为催化剂。

C C bacd cbda 相容性问题。涉及甲基酮与氢氰酸的加成还有就是醛与氢氰酸的加成反应。

α-H）较活泼，能发生一系列反应。亲核加成反应和α-H的反应是醛、酮的两类主要化学性质。氢氰酸与醛、脂肪族甲基酮发生加成反应。生成α-羟基腈（也称氰醇）羟基腈先水解生成酰胺-C=O - NH2再继续水解生成羧基。

醛与酮在结构上也有不同之处，其化学性质也有差异，一般反应中，醛比酮活泼。另外，由于-CHO有氢，某些反应只有醛才可发生。

例如醛酮的反应：对不起，传不上图片。亲核加成反应与氢氰酸的加成反应反应范围：醛、脂肪族甲基酮。ArCOR和ArCOAr难反应。

卤仿反应经常用于甲基酮和甲基醇的鉴定，最常用的是碘仿反应，因为以碘的碱溶液生成的碘仿（CHI3）是常温不溶于水、有消毒气味的黄色固体，易于识别。

卤仿通式：CHX3，是甲烷中的三个氢原子被卤原子取代的化合物。

结构式：CL-C-CL ...1 ...CL 性质四氯化碳为无色澄清易流动的液体，有时因含杂质呈微黄色，具有芳香气味，易挥发。密度（20℃）595克/立方厘米、熔点－28℃，沸点76～77℃。

外观与性状：水样透明液体，有令人愉快的酮样香味。主要用途：用作喷漆、硝基纤维、某些纤维醚、樟脑、油脂、天然和合成橡胶的溶剂。

第三类溶剂是GMP或其他质量要求限制使用该类溶剂属于低毒性溶剂，对人体或环境的危害较小，人体可接受的粗略浓度限度为0.5%，因此建议可仅对在终产品精制过程中使用的第三类溶剂进行残留量研究。

生产和使用有机溶剂时，要加强密闭和通风，减少有机溶剂的逸散和蒸发。采用自动化和机械化操作，以减少操作人员直接接触的机会。应使用个人防护用品，如防毒口罩或防护手套。皮肤粘膜受污染时，应及时冲洗干净。

甲基酮指的是一类物质，即一个甲基连着一个羰基，另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮，就是二甲基酮。

甲基酮和少于8个碳原子的脂环酮与过量的饱和亚硫酸氢钠溶液发生亲核加成反应，生成α羟基磺酸钠白色沉淀。

凡是结构式为RCH2-CO-R的醛或酮（R也可为芳基），可发生卤仿反应。同时乙醇和甲基二级醇在这一反应条件下被氧化成羰基化合物，因而也能发生卤仿反应。