4_甲基哌啶（2,2,6,6四甲基哌啶氧化物）

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四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。

中文名称： 2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物 TEMPO .英文名称： 2，2，6，6-Tetramethylpiperidinooxy 性质描述：红棕色片状晶体，可用水、乙醇、苯等有机溶剂溶解。熔点 36-40℃，闪点 67℃。

TEMPO是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用等特点。储存条件：2-8°C稳定性：稳定。远离强酸与强氧化剂。需冷藏。

TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。

TEMPO，就是 2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物 cas：2564-83-2 是非常好的将醇氧化成醛的氧化剂。使用TEMPO氧化具备高选择性，高回收率，反应温和等诸多优点，而且TEMPO已具备商业化产能。

催化剂的原理：催化剂主要是通过降低活化能，使反应易于进行，从而达到催化的效果。因为催化剂并不参与反应，所以可以改变化学反应的速率而本身没有任何变化。催化剂是一种改变反应速率但不改变反应总标准吉布斯自由能的物质。

1、四甲基哌啶（2，2，6，6-Tetramethylpiperidine），分子式是C9H19N，分子量是1425。

2、含量 ≥99%（GC）用途：用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等，医药中间体，也用于有机合成试剂。

3、是受阻胺光稳定剂的中间体和制药中间体，用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等。

4、四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。

氢氧化-1，1，3，5-四甲基哌啶主要用作催化剂，在有机合成领域具有一定的作用。

用途：用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等，医药中间体，也用于有机合成试剂。

产品用途：本品是合成受阻胺光稳定剂的主要母体，本身也具有光稳定作用，在制药方面有重要用途。

远离强酸与强氧化剂。需冷藏。它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。在高分子化学中用作自由基捕获剂、阻聚剂、抗老化剂、热降解抑制剂和光、热稳定剂，也能与活性链自由基结合为共价休眠种。

四甲基哌啶醇，是一种化学品，分子式为C9H19ON，在制药方面有重要用途。

氢氧化钠与卤代烃反应，使卤代烃发生消除，生成烯烃和水。如氯丙烷和氢氧化钠反应生成丙烯和水。卤仿反应卤仿反应是甲基酮类化合物，即含有乙酰基的化合物在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。

是的，氢氧化钠（NaOH）水溶液与氯系溶液可以催化反应生成氯化钠（NaCl）水溶液。这个反应称为氯化钠的合成反应。

原料经粉碎后加入甲醇、乙醚、乙醇、丙酮或1：1的乙醇乙醚混合液，水浴加热搅拌或回流1-3小时，脱脂后过滤得到的残渣一般用水作溶剂（也有用氢氧化钾碱性水液、氯化钠水液、1%醋酸和1%苯酚或0.1-1M氢氧化钠作为提取溶剂）提取多糖。

四甲基哌啶醇，是一种化学品，分子式为C9H19ON，在制药方面有重要用途。

四甲基哌碇醇溶水。四甲基哌碇醇微溶于水，白色结晶，能溶于丙酮、乙醇、三氯甲烷等有机溶剂，微溶于水，具有吸潮性。

用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等，医药中间体，也用于有机合成试剂。

向釜内通入N2置换H2，同时向釜内盘管通入冷却水使釜内温度降至50°C以下，停止搅拌，过滤出催化剂，蒸出部分水。将剩下的过饱和母液在冰水浴下搅拌冷却结晶，过滤洗涤得到四甲基哌啶醇，母液回收再利用。

四甲基哌啶基奎二酸脂是8类具有腐蚀性的危险品，危险品海运出口需要提供危包证，部分产品没有可以用限量证明替代。

不会。亚磷酸三乙酯，无色透明液体，有特异臭气。分子式C6H15O3P。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，在水中久之会水解成亚磷酸二乙酯。

例如：沙林：甲基氟膦酸异丙酯（107-44-8）梭曼：甲基氟膦酸频那酯（96-64-0）（2）二烷（甲、乙、正丙或异丙）氨基氰膦酸烷（少于或等于10 个碳原子的碳链，包括环烷）酯。

主要应用的有机反应有Wittig-Horner反应和Kneoevenagel反应。Wittig-Horner反应合成阿魏酸亚磷酸三乙酯乙酸盐和乙酰香兰素在强碱体系中发生Wittig-Horner反应，再用浓盐酸酸化得到阿魏酸。

四甲基哌啶醇（TMA-OH）与亚磷酸三乙酯（TPP）的反应是可能的。这个反应通常被称为Michaelis-Arbusov反应，是一种醇和亚磷酸酯之间的酯交换反应。在Michaelis-Arbusov反应中，醇和亚磷酸酯发生反应生成磷酸酯和相应的醇。