本文目录：
关于三溴化硼脱甲基反应以及后处理
负78度滴加三溴化硼，室温过夜，除去 对甲氧基苯乙烯~~~ 的甲基，过夜后，产物有一半黑色副产物，产率只有45% 黑色物可溶氯仿，不溶水，极性较大。
三溴化硼脱甲基时，酯可能会发裂解生成羧酸，遇到这种情况，不要急于后处理，如果是甲酯的话，直接将反应液降温至 -78℃，缓慢加入甲醇，升至室温下搅拌，可以重新酯化。
在脱甲基反应中，三溴化硼会与有机物反应生成气体，增加了瓶子的内部压力，也容易导致瓶子破裂。因此，在开瓶时应该小心谨慎，避免瓶子受到损坏。在使用三溴化硼时，应该注意保持瓶子密封，存放在干燥、阴凉、通风的地方，避免与空气中的水分和氧气接触。
-5个小时。三溴化硼脱甲基的动力在于利用硼原子的亲电性，形成氧嗡离子，反应时间通常需要3-5个小时，反应时间过长会导致产物的副反应增多，从而影响产率和选择性。
有关三溴化硼脱甲基的反应，求助 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览6 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
路易斯酸如三氯化铝可以直接得到羟基吧 太多脱甲基的方法 你SCIFINDER一下 包括HBR。
有何良策(脱甲基,不完全,甲氧基,氢溴酸,氢
用氨水反调析出成品。根据一种羟苯并吗啉的制备方法与流程的内容得知，氢溴酸脱甲基在回流温度下脱甲基成环后的处理，是需要用氨水反调析出成品的。氢溴酸是溴化氢气体的水溶液，无机强酸之一，是一种混合物。
从而产生氢溴酸，导致瓶子腐蚀。在脱甲基反应中，三溴化硼会与有机物反应生成气体，增加了瓶子的内部压力，也容易导致瓶子破裂。因此，在开瓶时应该小心谨慎，避免瓶子受到损坏。在使用三溴化硼时，应该注意保持瓶子密封，存放在干燥、阴凉、通风的地方，避免与空气中的水分和氧气接触。
服用后，药物通常在半小时内起效，并可持续作用6小时。氢溴酸右美沙芬在肝脏代谢，血浆中的主要代谢产物包括右啡烷（dextrorphan）的低浓度形式，如3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷和3-羟吗啡烷。药物的排泄主要通过肾脏，包括原形药物和脱甲基代谢物。
而且，西酞普兰既不会导致体重增加，也不会强化乙醇的作用。7 西酞普兰的药代动力学 西酞普兰口服后迅速被吸收，2～4h可达血药峰值。西酞普兰可分布于全身，蛋白结合率低。通过脱甲基、脱氨和氧化作用代谢为失活代谢物。消除t1/2约为33h。以低浓度进入乳汁，随尿、粪便排出。
代谢产物和未代谢的药物主要通过肾脏排出体外。氢溴酸右美沙芬在服用后半小时起效，作用持续时间长达6小时。在肝脏中进行代谢，生成的血浆右啡烷浓度较低，代谢产物主要包括3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷。这些代谢产物同样主要通过肾脏进行排泄，包括原形药物和脱甲基代谢产物。
氢溴酸右美沙芬：口服后胃肠道血迅速吸收，约在半小时起效，作用可持续3-6小时。主要在肝脏代谢，以原形和部分脱甲基代谢物有尿排泄。马来酸氯苯那敏：口服后胃肠道吸收较慢，服药后15-60分钟起效，达峰时间约5-6小时。因有首过效应而生物利用度亦较低，约在25%-50%。
吡啶盐酸盐脱甲基原理
吡啶盐酸盐脱甲基原理是用于4，5-二甲基-7-甲氧基-1-四氢萘酮的脱甲基化。根据查询相关资料信息，吡啶盐酸盐脱甲基与羰基（羧基、酮基、醛基、酯基）处于邻位的苯甲醚结构的有机物，在三氯化铝的催化下，发生脱甲基化反应。
氢氧化钠和甲醇。反应需要在高温下进行，通常反应温度为150-200℃，反应时间为数小时。该反应需要在密闭容器中进行，以避免产生有毒气体。吡啶是一种重要的有机化合物，在医药、农药、染料等领域有广泛的应用。
碘仿反应，hoffman降级。乙酰乙酸乙酯中那个甲基可以通过酸式分解脱掉。建议参阅一本有机化学的大学教材。
甲氧基如何脱甲基
是。甲氧基脱甲基反应是一种化学反应，主要涉及到芳环上的甲氧基脱甲基的反应。在进行甲氧基脱甲基反应时，需要注意的是，反应条件会较苛刻，需要在无水、低温的条件下进行，且具体的反应步骤和条件会根据具体的反应条件和底物的性质而有所不同。
如果BBr3不行，楼主可以试试NaSEt（必须是新鲜的，白色）两个当量在DMF中过夜回流，但这个条件太暴力了，硅氧保护基团会被破坏，酯也有可能被攻击。 路易斯酸如三氯化铝可以直接得到羟基吧 太多脱甲基的方法 你SCIFINDER一下 包括HBR。
吡啶盐酸盐脱甲基原理是用于4，5-二甲基-7-甲氧基-1-四氢萘酮的脱甲基化。根据查询相关资料信息，吡啶盐酸盐脱甲基与羰基（羧基、酮基、醛基、酯基）处于邻位的苯甲醚结构的有机物，在三氯化铝的催化下，发生脱甲基化反应。
2,5-二甲氧基苯磺酸甲酯怎么脱甲基?
1、烟草：OR，26；连苯三酚与碘甲烷在碱水溶液介质中反应，或连苯三酚在碱水溶液或乙醇中脱甲基而制备。
2、白藜芦醇从桑椹、石榴、蔓越莓和蓝莓等，甚至在花生中提前。白藜芦醇化学名称为（E）-3，5，4-三羟基二苯乙烯。
3、首先与金属镁反应，生成3，5-二甲氧基苯基溴化镁，然后在异戊二烯存在下经氯化镍催化的Kumada偶联、脱甲基化、Teuber氧化反应合成目标化合物，总收率在74%以上。本方法直接用溴代烷烷基化芳环，具有合成步骤短、反应条件温和、收率高的优点。合成路线如下。
4、毒物经各种途径吸收后，主要经肝内微粒体混合功能氧化酶进行脱甲基化作用，脱去一个甲基，代谢产物为一甲基甲酰胺和甲酰胺，代谢迅速，甲酰胺在血中滞留稍长，进而代谢为甲酸和氨排出，部分二甲基甲酰胺以原形物从尿和呼气排出。
5、薄层条件：流动相：3 十六烷三甲基溴化铵水溶液（CTAB）一乙酰丙 酮（8：1．4）的微碱性溶液；固定相：聚酰胺铺板。取 虎杖药粉置锥形瓶中，加入95 乙醇适量，浸渍数 小时，取乙醇液点于聚酰胺板上，以上述展开剂上行 展开，即可分离出白藜芦醇苷l8]。超临界流体技术：曹庸等采用超临界CO。