1、在中性或弱酸性介质中与芳族伯胺或仲胺作用时,即生成重氮氨基化合物。在弱酸性介质中与芳族叔胺反应,或在弱碱性介质中与酚类反应,则生成偶氮化合物。以二氯化锡与盐酸还原,即成为苯肼。在氯化亚铜、溴化亚铜、碘化钾、氰化亚铜的水溶液中加热,则分别产生氯苯、溴苯、碘苯及苯腈。
2、第一步 苯发生硝化反应得到硝基苯;第二步 硝基苯氯代得到间氯硝基苯;第三步 间氯硝基苯用铁粉加盐酸做还原剂 发生还原反应得到间氯苯胺;第四步 间氯苯胺发生重氮化反应得到氯化间氯重氮苯,第五步 加入碘化钾加热即得合成的产物。
3、重氮二硝基苯胺试液 取2,4-二硝基苯胺50mg,加盐酸5ml溶解后,加水5ml,置冰浴中冷却,滴加10%亚硝酸钠溶液5ml,随加随振摇,即得。 重氮对硝基苯胺试液 取对硝基苯胺0.4g,加稀盐酸20ml与水40ml使溶解,冷却至15℃,缓缓加入10%亚硝酸钠溶液,至取溶液1滴能使碘化钾淀粉试纸变为蓝色,即得。
4、重氮对硝基苯胺试液 取对硝基苯胺0.4g,加稀盐酸20ml与水40ml使溶解,冷却至15℃,缓缓加入10%亚硝酸钠溶液,至取溶液1滴能使碘化钾淀粉试纸变为蓝色,即得。 本液应临用新制。
5、除了与氯气进行反应,碘化钾溶液常见的应用如下:碘化钾中的碘离子可与银离子形成深黄色的沉淀碘化银(见光分解,可用于制作高速摄影胶片),故可用硝酸银来检验碘离子的存在。有机化学KI在有机合成当中是一种碘源。一种有用的应用是通过芳香重氮盐来制备碘代芳烃。
6、在重氮化反应中,溶液酸化时生成HNO2(NaNO2→─+HCl HNO2+NaCl),同时,对氨基苯磺酸钠亦变为对氨基苯磺酸从溶液中以细粒状沉淀析出,并立即与HNO2作用,发生重氮化反应,生成粉末状的重氮盐。为了使对氨基苯磺酸完全重氮化,反应过程中必须不断搅拌。
甲苯与液溴反应,经过一系列化学变化,最终生成4-氯-3,5-二溴甲苯。首先,甲苯在硝酸和硫酸的作用下转化为对硝基甲苯。接着,对硝基甲苯经过铁和盐酸的还原反应,转变成对甲基苯胺。对甲基苯胺进一步与溴气反应,得到3-甲基-2,6-二溴苯胺。
邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
首先,将甲苯硝化,以生成对硝基甲苯,这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后,通过铁屑和盐酸的还原反应,将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺,这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应,制备乙酰对甲基苯胺,这一步骤进一步丰富了化合物的结构。
1、由甲苯进行芳环氯化制得。其制备方法有以下几种。
2、使用甲苯氯化制备对氯甲苯的条件比较严苛,需要高温高压,而这样的条件会导致反应发生不可控,甚至出现爆炸等危险状况。因此,这种方法不太适合大规模应用。 甲苯氯化在制备过程中,所需的化学试剂和溶剂成本相对较高,同时废弃物的处理也需要专业的场所和一定的费用。
3、对氯甲苯的合成中,标准操作不会产生甲苯胺。根据查询相关公开信息操作上是将冷的重氮盐溶液慢慢加入较低温度的氯化亚铜溶液中。反应式:氯化亚铜的制备:2CuSO2NaOH2CuCl对氯甲苯的制备。
4、对氯甲苯,英文名称4-Chlorotoluene,分子式为C7H7Cl,易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂,微溶于水,工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应,而后分馏来制备。
5、苯 傅克烷基化成甲苯,这一步是很难的,反应很慢。如果苯环上有其他的富含电子的基团,如CH3O-,傅克烷基化就比较容易。比较好用的是第二种。目前常用的是Blanc chloromethylation(就是第二种)和free radical chlorination(甲苯和氯气反应)。
1、第一步 对甲基苯胺发生重氮化反应,就是加入亚硝酸钠和盐酸,控制反应温度0-5°,生成对甲基氯化重氮苯。第二步 对甲基氯化重氮苯加入H3PO2,加热,就得到甲苯。第三步 甲苯发生烷基化反应,就是加入氯甲烷,用无水氯化铝做催化剂,得到对二甲苯。
2、利用付克烷基化反应,也称C-烷基化,是在催化剂ALCL3的存在下,用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年,由法国化学家傅列德尔(Friedel)和美国化学家克拉夫茨(Crafts)两人发现的。
3、方法一:以二甲苯胺为原料,经亚硝化,还原而得,工艺过程:(1)亚硝化 将稀盐酸及二甲基苯胺搅匀冷却至5℃以下,加亚硝酸钠溶液进行亚硝化,加毕,放置,过滤结晶,用1:1盐酸洗,再用盐酸与酒精的混合液再洗涤一次,抽干,得亚硝化物。
4、这三种胺分别叫伯、仲、叔胺,可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量,分别加入对甲苯磺酰氯,N,N-二甲苯胺不反应,余者产生沉淀;再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液,沉淀溶解的为对甲苯按,不溶的为N-甲基苯胺。