本文目录：
- 1、既然高锰酸钾可以将甲苯氧化为苯甲酸,那么氧化性更强的高铁酸钾可以将甲...
- 2、甲基苯怎么脱掉甲基
- 3、求助含硫化合物脱去苄基和还原双键的方法
- 4、苯甲基和高锰酸钾反应生成苯甲酸中的氧原子从哪里来的?
- 5、实验室如何制取甲苯?(请带上方程式)谢谢。
- 6、四氢铝锂还原三硝基四甲氧基苯甲酸得到的产物是什么?
既然高锰酸钾可以将甲苯氧化为苯甲酸,那么氧化性更强的高铁酸钾可以将甲...
一般是不可以的。苯环上的甲基直接被氧化为羧基。因为酸性高锰酸钾是强氧化剂。 只要与苯环直接相连的那个C原子含有H，产物总是苯甲酸。 常见的氧化除了H+/KMnO4还有CrO3/H+和稀HNO3，其中稀HNO3具有一定选择性。
新生的二氧化锰。就是将高锰酸钾与硫酸锰混合后新生成的二氧化锰沉淀。
甲基苯怎么脱掉甲基
1、高中知识：甲基让苯环变得活泼，可以发生苯不能发生的取代反应 比如苯环上的溴代反应 苯环让甲基变得没以前活泼。
2、在容器内放入苯环，倒入高锰酸钾溶液，等待高锰酸钾溶液的紫色褪去将溶液过滤，即得到苯甲酸。在容器内放入苯甲酸，加入石灰石，对容器加热进行脱羧，可得到即可得到脱去甲基的苯。
3、用催化剂（通常用三氯化铝、三氯化铁等或者直接用铁粉）是亲电取代反应的条件，亲电反应发生在苯环上。甲基苯在紫外线的条件下卤代产物有三种，都在甲基上。
求助含硫化合物脱去苄基和还原双键的方法
1、在生橡胶中加硫磺、炭黑等，经高压加热，使变成硫化橡胶，这个过程叫硫化。但要实现理想的硫化过程，除选择最佳硫化条件外，配合剂的选择，特别是促进剂的选用具有决定意义。随着合成橡胶的品种的增加，硫化方法和硫化剂研究的深入，已发现有许多非硫化合物也有硫化效果。
2、无论醛酮，都不难被还原。还原存在两条途径：羰基还原成羟基，或者还原成亚甲基。
3、当有选择时，杂原子按O、S、N顺序，且优于双键。如1-Oxa-8-a2a-spiro[5]decan-3-one译为1-氧杂-8-氮杂-螺[4，5]癸-3-酮。
苯甲基和高锰酸钾反应生成苯甲酸中的氧原子从哪里来的?
1、反应物有：甲苯、高锰酸钾、氢离子。产物有：苯甲酸（就是把甲苯苯环上的甲基变成羧基-COOH）、二价锰离子、水，再根据氧化还原反应得失电子守恒配平 反应现象是：高锰酸钾溶液的紫色褪去。苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子，与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。
2、原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。
3、你好，如果苯环侧链第一个碳原子（即与苯环直接相连的碳原子）有氢原子，那么就会被氧化成苯甲酸。如果与苯环相连的是如叔丁基那种没有氢原子的基团，就不会被氧化。
4、如图所示，高锰酸根会将α碳原子所连的H氧化为-OH，非苯环上的那个碳也会氧化为-OH。我们知道，一个碳原子上连接两个-OH不稳定，会失去一个水变成碳氧双键，这样乙苯就被氧化成了苯甲酸。需要注意的是，不论α碳原子上是否连有碳原子、连有多少个，有苯环的一部分最终氧化的产物都是苯甲酸。
5、甲苯在酸性高锰酸钾溶液的作用下，其甲基被氧化成羧酸，进而生成苯甲酸。这一过程涉及到钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水的生成。 在氧化反应中，甲苯的甲基部分受到苯环的影响，变得更容易发生反应。
6、甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸甲苯中苯环对甲基的影响可以使甲苯的甲基变活泼，使甲基C上的电子云密度降低，H容易失去，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，将甲基部分氧化为羧基。一般是不可以的。苯环上的甲基直接被氧化为羧基。因为酸性高锰酸钾是强氧化剂。
实验室如何制取甲苯?(请带上方程式)谢谢。
1、实验室制备甲苯：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。
2、实验室制取甲苯，以苯和氯甲烷为原料，以三氯化铝作为催化剂，进行傅克反应，即可得到甲苯。反应时苯要大大过量，以提高选择性。否则生成的甲苯会进一步反应形成二甲苯。
3、实验室制取甲苯的过程涉及使用苯和氯甲烷作为原料，并借助三氯化铝作为催化剂进行傅里叶（傅克）反应。在这个过程中，苯的用量需要远大于氯甲烷，以提高产物的选择性，防止甲苯进一步转化为二甲苯。
4、甲苯（甲基苯）是一种有机化合物，可以通过苯和甲基化试剂反应制取。制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂（如甲基氯或甲基溴）与苯反应，生成甲苯和氯化氢或溴化氢。反应方程式如下：C6H6 + CH3X C6H5CH3 + HX 其中，X代表甲基化试剂中的卤素原子（如Cl或Br）。
四氢铝锂还原三硝基四甲氧基苯甲酸得到的产物是什么?
1、四氢铝锂还原三硝基四甲氧基苯甲酸得到的产物是三氨基四甲氧基苯甲醇。
2、a. 以3，5-二甲氧基苯甲酸甲酯用硼氢化钠和四氢呋喃为原料，还原成3，5-二甲氧基苯苄醇，该方法最大的问题是： 在反应时会产生大量的废气；后处理时会产生大量的无机盐；需要使用大量的有机溶剂；工序繁琐、操作复杂，不利于工业化。
3、四氢铝锂还原羧基得到醇 考虑脱水生成酸酐 鉴别题 加入碳酸氢钠，水相中得到己醇，萃取，有机相中，加氢氧化钠，水相中得到酚钠，酸化分液即可，有机相中得到己醇 加氢氧化钠，前两者不溶，加入对甲苯磺酰胺，A可溶B不溶。
4、羧基的还原反应。羧基因为p π共轭效应导致其稳定难以被还原，但可以被强还原剂四氢铝锂还原为羟基。但这个还原反应中涉及到除羧基以外的不饱和键不会被还原。羧酸或羧酸盐可以在加热或碱作用下脱羧基生成二氧化碳或者碳酸盐。剩余部分由H取代。