氯戊烯上连着甲基（1氯1戊烯 2氯1戊烯）

2-甲基-2-氯戊烷能发生消除反应吗

1、-甲基-2-氯戊烷不能发生消除反应。2-二甲基-2-氯戊烷发生消去反应生成一种烯烃，为3，3-二甲基-1-戊烯，3，3-二甲基-2-氯戊烷能发生水解反应生成3，3-二甲基-2-戊醇。而2-甲基-2-氯戊烷不能发生消除反应。

2、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

3、这些副作用通常发生在服药后1-2天内，持续时间不超过24小时。 处理 头痛、乳房触痛可用非处方止痛剂。 除了这些副作用，紧急避孕药对妇女没有其他已知的医学副反应，也没有已知的在孕早期服用紧急避孕药对胎儿的致畸作用。紧急避孕药不增加异位妊娠的危险，也不增加服药后次随妊娠发生宫外孕的机率。

4、E1是单分子消除反应，卤代烃在碱性溶液中解离成碳正离子，随后OH-进攻β-H，失水形成烯烃。这个反应是两步完成。有机反应很复杂，具体是E1，E2 途径，是多方面的因素共同制约的。消去和水解需要的是碱性环境，没有过量不过量这种说法。

5、从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初形成的3-戊基碳正离子重新排列到3-戊基和2-戊基的统计混合物。这些阳离子与氯离子反应，产生约1/3，3-氯戊烷和2/3，-2-氯戊烷。

2-甲基-2-戊烯与酸性高锰酸钾反应,生成什么物质?

1、后面两个烯烃可以使用酸性高锰酸钾反应，烷烃不反应的。这两种烯烃的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定，2-甲基1-戊烯经硼氢化氧化生成的是醛，可以发生银镜反应，后者的产物不可以。

2、可以看出得到的氧化产物含有醛，由于醛有较强的还原性，酸性高锰酸钾可继续将其氧化为羧酸：－CHO→－COOH。若有一个碳上有两个氢，可以看出该碳被氧化为甲醛，会进一步被氧化为碳酸，碳酸又分解为二氧化碳和水。因此乙烯会被本性高锰酸钾氧化为二氧化碳。酸性高锰酸钾本身被还原为二价锰离子。

3、-甲基-1-戊烯与5%高锰酸钾碱性溶液的反应... 2-甲基-1-戊烯与5%高锰酸钾碱性溶液的反应 展开 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览1 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

4、在工业上和实验室中都可以通过加入溴水反应， 2-甲基-2-戊烯生成沸点很高的二溴化物， 然后通过蒸馏提纯异戊烷。2）实验室也可以用适当浓度的高锰酸钾氧化烯烃成对应的羧酸， 然后用碱水洗去羧酸， 再蒸馏提纯异戊烷。

求5-甲基-2-戊烯,4-氯-2-戊烯,2-甲基-1-溴丁烷的活性次序?

你的名称不对啊。5-甲基-2-戊烯应该叫2-己烯。你要你叫什么活性？是烯烃的加成反应活性，还是卤代烃的反应活性？，请将问题表达清楚再回答你。

C 邻对位定位基使苯环活化。2，A 纽曼式和透视式转换而已。3，A B和C没有双键，不存在顺反；D高度对称，没有对应异构体。4，B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。6，C 负离子离去能力最强即碱性最弱。

3甲基2戊烯在氯气低温下反应生成什么

反应生成四氯环戊烷 帮助他人，快乐自己，若我的回答能够帮助到你，请选择设为“好评”，谢谢你的支持。

-丁烯加氯气高温会生成3-氯-1-丁烯；2-丁烯加氯气高温会产生1-氯-2-丁烯。这是因为高温条件下氯气离解成氯原子Cl，攻击碳碳双键的α-H，从而产生氯代物。此种条件下氯原子为主要形态，所以不会大量生成Cl2与丁烯的加成产物。

-戊烯与氯气反应时，产物是氯代戊烷，反应式为：C5H8 + Cl2 C5H8Cl2 具体解释一下 C5H8是2-戊烯的化学式，它含有一个碳碳双键。在反应中，氯气会加成到这个双键上，形成一个新的单键，同时释放出氯离子，生成氯代戊烷。这个反应是一种加成反应，不涉及π键的断裂。

这是一个芳环上的亲电氯化反应， 生成与硝基成间位的氯代硝基苯和HCl。

不溶于水 ，但在低温下容易与水生成固态水合物，引起天然气管道的堵塞。丙烷在较高温度下与过量氯气作用，生成四氯化碳和四氯乙烯 Cl2C=CCl2 ；在气相与硝酸作用，生成1-硝基丙烷 CH3CH2CH2NO2-硝基丙烷 （CH3）2CHNO硝基乙烷CH3CH2NO2和硝基甲烷CH3NO2的混合物。

对于所有氢都一样的饱和链状烷烃，可以逐步推导出如下几条性质1，必须有甲基2，所有的氢都是甲基氢3，所有甲基的化学环境一致注意这一点，我们从“所有氢环境一致”推导出“所有甲基环境一致”。也就是说，对于任意符合此要求的烷烃，将所有的氢取代成甲基，依然符合此要求。

氯戊烯为什么只有两种结构?

1、戊烯有5种同分异构体，分别为1-戊烯，2-戊烯，2-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，3-甲基-1-丁烯。

2、具体解释一下 C5H8是2-戊烯的化学式，它含有一个碳碳双键。在反应中，氯气会加成到这个双键上，形成一个新的单键，同时释放出氯离子，生成氯代戊烷。这个反应是一种加成反应，不涉及π键的断裂。因为加成反应发生在碳碳双键上，而不是π键上。所以，2-戊烯与氯气反应时不会断开π键。

3、环戊二烯负离子共平面，2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭，π电子数为6，n=1，所以有芳香性。茂基是环戊二烯去质子后的产物。茂基有五个碳，形成一个平面五边形的环，每一个碳都连接一个氢原子。茂基离子具有芳香性，碳原子之间的键长均等长。

4、两种不同的结构，表现出两种相反的性能。线型结构（包括支链结构）高聚物由于有独立的分子存在，故有弹性、可塑性，在溶剂中能溶解，加热能熔融，硬度和脆性较小的特点。体型结构高聚物由于没有独立的大分子存在，所以没有弹性和可塑性，不能溶解和熔融，只能溶胀，硬度和脆性较大。

5、CH3CH（CH3）CHCLCH3 CH3-CH=CHCHBRCH3 依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3-甲基-2-戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。