3-甲基环己烯结构（r3甲基环己烯）

写出1,5-2甲基环己烯的构造式并说明为什么在该命名中不需要指出顺反...

有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。

2甲基环己烯构型异构有哪几种?

1、你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。

2、RS构型是四价原子来谈的，如手性碳原子。甲基，羟基没有手性。不谈RS构型。要判断RS构型，你让四价原子所连最小基团离你眼睛最远，然后剩下三个基团从大到小旋转，顺时针为R型，逆时针为S型。

3、若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子（或基团）同在双键一侧的为Z构型，在两侧的为E构型。

4、只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。而环己烯分子中有两个α-H，所以环己烯与NBS反应两个氢都可以被溴取代生成既而生成三种取代产物（一个α-H被取代生成2-溴﹣1﹣环己烯；两个α-H被取代生成2，5﹣二溴﹣1﹣环己烯，而2，5﹣二溴﹣1﹣环己烯有两种构型异构体）。

化学鉴别:甲苯,甲基环己烷,3--甲基环己烯

第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。

加入溴水，能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中，加入氢碘酸，加热反应，再加入三氯化铁，能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。

环己烷只是分层，高锰酸钾紫红色在下层。环己烯会使高锰酸钾褪色。1-己炔会使高锰酸钾褪色，并产生二氧化碳气体。

环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。

这样使得其中两个碳原子在一个平面，而其他碳原子不在一个平面，使得碳碳键之间发生扭力，因此环己烯结构不稳定。环己烷构象 从电子均匀分布角度来说，甲基环己烯相对来说会更稳定一些，因为它的电子被均匀分布了。综上所述，不同条件，不同化学反应类型，他们的稳定性不同。

还可与环戊二烯反应，得到的产物有双键，Diels-Alder反应），环戊二烯室温下很容易二聚（ 反应可逆，加热时解聚。这样得到的聚合物只有单键甲基环己二溴环己烷，而3-溴环己烯和 3-HBr反应生成一个产物反-1，2- 1 -3-甲基环己烷。

3甲基环己烯和末端环己烯怎么鉴别

甲基环己烯和末端环己烯鉴别方式为用高锰酸钾可鉴别。加入高锰酸钾的3甲基环己稀会产生草酸，进而产生二氧化碳。加入高锰酸钾的末端环己稀无明显现象。

从环己烯出发，首先进行氢气转移反应，使用丙酮钠或者丁酮钠作为催化剂，可以得到2-甲基环己烯。对2-甲基环己烯进行高温裂解反应，可以得到3-甲基环己烯和1-甲基环己烯的混合物。这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。

丙醛，丙酮，丙醇，和异丙醇 首先是用银镜反应，鉴别出丙醛 用金属Na，不发生反应的是丙酮 最后用碘仿反应Br2+NaOH ，有黄色固体生成的是异丙醇 甲苯，甲基环戊烷，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷 先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。

核磁共振波谱（NMR）：通过进行氢核和碳核NMR谱图分析，可以确定环己烯的分子中的各个原子的位置和类型，进而确定其结构。 红外光谱（IR）：环己烯的IR光谱中有一个特征性的拉伸振动峰，在大约3000 cm-1处。通过测定该峰的位置和强度，可以鉴定环己烯的结构。

第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。

-环己烯和1-甲烯-3-环己烯的分子式相同，但它们的结构不同，因此可以通过不同的特征来区分它们。一种常用的区分方法是通过核磁共振氢谱（NMR）谱图。在1，2-环己烯的NMR谱图中，会出现两个化学位移相近的亚甲基质子信号，而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中，只会出现一个亚甲基质子信号。

3-甲基-1-环己烯,是r构型还是s构型?

rs构型判断口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。

R、S构型是指手性原子的构型与对映体的旋光方向无直接联系。旋光方向是由旋光仪测得。R构型可以是右旋，也可以左旋。在反应过程中，一个手性分子从R转化到另一分子的R型，并不一定表示构型未变。而一个分子从R型转化到另一分子S型，也不能认为构型一定发生翻转。

你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。

故可肯定发生了反转。这是亲核取代反应，故而可得知不是SN1，而是SN2。你的理解有误，1）这个题不需要判断R/S，仅从图片本身也无法判断R/S；2）环己烯的构型是不能用椅型或船型来理解的，只有6个碳原子都是SP3杂化的环己烷，才可以出现角张力为零的构型。

当双烯和亲双烯体两者都有适当的取代基，使反应可能发生不同区位而得到两种产物时，事实上只有一种是主要的。