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关于4-N,N-二甲基吡啶
-N，N-二甲基吡啶 应该是4-N，N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。制备方法：将4-羟基吡啶、二甲胺盐酸盐和六甲基磷酰三胺在220℃加热4h。
使用该类的缩合剂一般需要加入酰化催化剂或活化剂，如4-N，N-二甲基吡啶（DMAP）、1-羟基苯并三氮唑（HOBt）等等，其主要由于在反应的第一阶段酸对碳二亚胺的加成中间体其并不稳定，若不用酰化催化剂转化为相应的活性酯或活性酰胺，其自身会通过重排成相应的稳定的脲的副产物。
不能；因为里面有激素的成分；长期吃会发胖；它主要的用途是治疗过敏性皮肤，皮疹。湿疹。过敏鼻炎等等；如果长期服用会产生抗药性。经常吃还有依赖性。
吡啶与3氯丙烯反应
1、探索了最佳合成条件，当甲基丙烯酸钾和3-氯丙烯的摩尔比为1：2．5，催化剂和阻聚剂用量分别为甲基丙烯酸钾的1wt％和0．4wt％，反应溶剂用量为3-氯丙烯体积的2．25～2．5倍时，在50℃下反应4h，收率可达84％。
2、首先，从3，3，3-三氟丙烯出发，通过高锰酸钾的氧化反应获取。 另一种方法是利用乙酸（或乙酰氯与乙酸酐）与氢氟酸和氟化钠进行电化学氟化反应，然后进行水解，以得到三氟乙酸。 1，1，1-三氟-2，3，3-三氯丙烯也可以通过高锰酸钾的氧化，此原料可以通过六氯丙烯的Swarts氟化过程制备。
3、正丁醇与仲丁醇会被氧化成深的蓝绿色，仲稍慢些，叔丁醇无反应，为黄色。常见氧化剂：高锰酸钾（KMnO4）高锰酸钾氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。
2,6-二甲基-4-氨基吡啶的合成路线有哪些?
1、其制备方法是以异烟酸为原料，用三氯氧磷进行氯化，得到2-氯吡啶-4-羧酸，再与氨气反应生成相应的酰胺，再进行霍夫曼降解反应得到产品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物为原料，先用发烟硝酸进行硝化，然后用铁粉在乙酸中还原而得产品。
2、最终得到2-氯-4-氨基吡啶。- 另一方法则是利用2-氯吡啶-N-氧化物，首先与发烟硝酸进行硝化，然后在乙酸中用铁粉还原，以获得所需的产品。在进行这些化学反应时，务必在专业指导下进行，确保操作环境的通风和安全。无论使用哪种方法，都应遵守所有相关的安全操作规程，确保个人和环境的安全。
3、调吡酸是一种关键的植物生长调节剂，其合成中的重要中间体2-氯-4-氨基吡啶的研究对提升调吡脲的质量和降低其成本具有显著价值。该化合物的制备方法包括：首先，在乙醇中，通过金属钠催化2-丙酮基-1，4-丁二酸二乙酯的环合，然后与丙酰氯在三乙胺存在下反应，最终产物经过水解得到所需产品。