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4-甲基-1-戊烯理化常数
1、-甲基-1-戊烯是一种化学物质，其国标编号为31010，对应的CAS号为691-37-2。它的中文名称为4-甲基-1-戊烯，英文名则为4-Methyl-1-pentene。这种化合物的分子式为C6H12和CH2CHCH2CH（CH3）2，以无色液体的形式存在。
2、-甲基-2-戊烯的分子量为816克/摩尔，闪点较低，只有-33℃，而熔点更低，为-134℃。沸点相对较高，为58℃。在溶解性方面，它不溶于水，却能溶于乙醇、丙酮和乙醚等常见的有机溶剂中。其密度相对较大，相对密度（水=1）为0.67，与空气的密度相比为90。
3、-甲基-2-戊烯是一种具有特定理化性质的化合物，国标编号为31010，其化学式为C6H12，分子结构可以表示为CH3CHCCH3CH2CH3。该物质的中文名称为3-甲基-2-戊烯，英文名称为3-Methyl-2-pentene。另外，它还有其他可能的别名，但具体未在文中提及。
4、在化学领域，正戊烯，其化学式为C5H10，具有独特的理化特性。其国标编号为31006，CAS号为109-67-1，中文名1-戊烯，英文名为1-pentene，还有其他别名如正戊烯、α-戊烯等。它的分子结构简式为CH3（CH2）2CH=CH2，分子量为70.14克/摩尔。正戊烯在常态下的物理性质颇为显著。
4-甲基-1-戊烯环境影响
-甲基-1-戊烯，一种潜在的环境影响物质，其健康危害不容忽视。首先，它的侵入途径包括吸入和食入，对身体造成潜在威胁。吸入或摄入其蒸气或雾可能引发眼部、粘膜和上呼吸道的刺激，皮肤接触也可能引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎等症状，甚至可能导致头痛、恶心和呕吐等不适反应。
健康危害侵入途径：吸入、食入。健康危害：吸入或摄入对身体有害。蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。毒理学资料及环境行为危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
PMP塑料不是PE的一种。PMP学名：聚4-甲基戊烯-1单体4-甲基戊烯-1本色聚4-甲基戊烯-1是一种高结晶透明塑料，比重为0.83，是所有塑料中最轻的。表面硬度较低，无毒。透光性能介于有机玻璃和聚苯乙烯之间。燃烧特性 能燃烧，离火后继续缓慢燃烧，有熔溶滴落。
3-甲基-1-戊基有没有顺反异构体?
这个名称有误， 应该是：3-甲基-1-戊烯。如果是这个化合物，没有顺反异构体。因为末端双键的C上连两个H。如果是：3-甲基-2-丁烯， 就有顺反异构体。因为双键两端都有不同的取代基。
戊基有8种同分异构体 分别是-CH2CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH2CH-CH2CH（CH3）CH2CH-CH2CH2CH（CH3）-CH（C2H5）CH2CH-C（CH3）2CH2CH-CH（CH3）CH（CH3）-CH2C（CH3）3。戊基又称正戊基，是戊烷分子中任何一个甲基（CH3-）上去掉一个氢原子后，剩余的一价基团。
记住已掌握的常见的异构体数。例如：凡只含一个碳原子的分子均无异构；丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；戊烷、戊炔有3种；丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；己烷、C7H8O（含苯环）有5种；C8H8O2的芳香酯有6种；戊基、C9H12（芳烃）有8种。
甲烷，乙烷，丁烷无同分异构体；丁烷，丁炔，丙基，丙醇有两种同分异构体（仅限碳链异构）。（2）等效氢法：同一碳链上的氢等效；如：甲烷仅一种氢；同一碳原子上所连甲基上的氢等效；分子中处于对称位置上的氢等效。书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。
不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH- （4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。
② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。③ 处于对称位置上的氢原子是等效的；如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷 上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。
1-戊烯与甲基如何区别
1、戊烯与甲基是化学中的两个不同的概念，无法直接进行区别。 戊烯是一种碳氢化合物，属于烯烃类，由五个碳原子和十个氢原子组成。它的分子式为C5H8，具有双键结构，是一种不饱和化合物。而甲基是一种有机基团，由一个碳原子和三个氢原子组成，它是最简单的烷基。
2、与银氨溶液反应的是1-戊炔；剩下的先用高锰酸钾溶液，甲苯、1—戊烯两个都会退色，1，2—二甲基环丙烷不褪色；再用溴对甲苯、1—戊烯两个作用，甲苯不退色，1-戊烯退色。
3、-戊烯和2-甲基-1丁烯相比，当然看正碳离子中间体的稳定性，2-甲基-1丁烯要高些，当然活性大些。
4、取代基一般按官能基的大小顺序排列的。小的在前，大的在后。甲基是一个C，乙基两个C。 因此甲基在前。