对甲基溴苯合成（对甲基苯和液溴取代反应）

间甲基溴苯注意事项

间甲基溴苯被标示为危险品，采用Xn和Xi标志，分别对应危险类别码22-36/37/38。在处理和运输过程中，应遵循安全说明26-36-37/39，其运输编号为UN 1993 3/PG 3。在德国，其危险程度被评为3（WGK Germany）。此外，该物质的RTECS号为XS7965400，F级危险标识表明其可能对眼睛和皮肤有伤害。

间甲基溴苯可以通过特定的化学步骤进行制备。首先，从3-溴-4-氨基甲苯出发，进行一系列的反应步骤。在准备过程中，将95%乙醇、浓硫酸和3-溴-4-氨基甲苯混合后，将温度控制在10℃，接着慢慢加入亚硝酸钠溶液。在整个过程中，必须保持反应温度不超过10℃，并持续搅拌20分钟。

为了控制反应的温度，需要缓缓加入硫酸二甲酯，确保反应浴温度保持在50℃以下，以防止反应放热引发的安全问题。反应结束后，通过分层、萃取、蒸馏等步骤，分离得到邻甲氧基溴苯，最后通过冷水洗涤、干燥和减压蒸馏的方式进行纯化。

为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯

甲苯是主链，因为有两个碳原子在一条链上，而溴苯只有一有一个碳原子，根据取最长碳链的原则，溴作为取代基比较合理。

④处于甲基对位上的氢原子被溴取代，系统命名叫4-甲基溴苯，习惯叫对溴甲苯。

二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。

你的回答大部分都可以，但是最后一个就是第三个问题的话可能的结构简式应该有四种，就是每一个空位都可以被取代。如果你上了大学有机化学你就知道甲基是邻对位诱导基团，意思就是如果甲基在苯环上的话，其邻位以及对位在反应中都会被活化，并且邻位比对位更容易反应。

甲苯上有个溴叫什么

①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。

早上好，那不是「嗅」是「溴」，你说的是溴甲苯吧，同卤素芳香烃的其他特性比如氯苯，氯甲苯等等，溴苯（溴+苯环）和溴甲苯（溴+一个甲基+苯环）有通性，可以与高锰酸钾发生反应，高锰酸钾为强氧化剂，与芳香烃和重芳烃反应时请务必注意安全。

甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。

亚甲基连苯环称“苄基”，此时称为“苄基卤”，比如苄氯、苄溴。也可称苯甲基氯，氯苯甲烷。不能称一氯甲苯。

甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。

溴：溴（英文名：Bromine）是一个化学元素，元素符号 Br，原子序数 35，在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族，是卤素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体，活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性，并且有毒。

邻甲基溴苯命名正确吗

1、正确。邻甲基溴苯是一种化学物质，命名正确。邻甲基溴苯物化性质是不溶于水溶于乙醇、乙醚，属于无色液体，可以用作有机合成原料及中间体。

2、①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。

3、正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳原子数少的物质。

4、邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。如果您需要制备邻溴苯甲醛，可以采取其他化学反应路线。

5、出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。原理：邻甲基溴苯上的卤素取代基位于苯环，在常温下不会与氢氧化钠反应；溴甲基苯上的卤素取代基位于烃链，在常温下会与氢氧化钠反应生成醇和溴化钠；卤素盐类均可以用硝酸银溶液特异性检测，其中溴离子的硝酸银检测现象为产生淡黄色沉淀。

6、安全信息：间甲基溴苯被标示为危险品，采用Xn和Xi标志，分别对应危险类别码22-36/37/38。在处理和运输过程中，应遵循安全说明26-36-37/39，其运输编号为UN 1993 3/PG 3。在德国，其危险程度被评为3（WGK Germany）。此外，该物质的RTECS号为XS7965400，F级危险标识表明其可能对眼睛和皮肤有伤害。

二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法

1、二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。

2、正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。

3、鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。