3绿二甲基丁烷（2氯3甲基丁烷）

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1、因此，分子间作用力大的熔点沸点高，越趋向于线性作用力越大，体形作用力小。这就可以解释2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷熔沸点大小了吧？2，3-二甲基丁烷最起码还有一侧没有直链呢。

2、因为2，3-二甲基丁烷分子式：C6H14 而 2-甲基丁烷C5H1 它们都是分子晶体，式量越大，沸点越高，所以2，3-二甲基丁烷的沸点大于 2-甲基丁烷。它们不是直链烷烃，都有支链呀。

3、甲基丁烷沸点：28℃。己烷，分子式C6H14，是含有6个碳原子的烷烃，有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2，3-二甲基丁烷和2，2-二甲基丁烷五种同分异构体。

4、烷烃中碳原子越多，沸点越高。若碳原子数相同，则要看它的支链，支链多的沸点低。2，2，3，3-四甲基丁烷含有8个碳，而正己烷含有6个碳，因此前者的沸点高于己烷。

1、甲基2丁醇是一个亲核取代反应变成2甲基2丁醇。根据查询相关公开信息显示，碳骨架变化的原因就是反应过程中生成了碳正离子，发生了重排，即3号碳上的甲基移到了2号碳上。

2、查伊采夫规则你应该学过吧，2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氢，很明显在2，3位生成双键是主产物。至于副产物的问题参照第一条。

3、最后，对2-丁醇进行甲基化反应，使用甲基化试剂（如溴甲烷或甲基碘化钠）。这将在2-丁醇的碳原子上引入一个甲基基团，形成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）。

1、是2-甲基-3-氯丁烷对最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。

2、CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-氯丁烷呢？还是3-甲基-2-氯丁烷？——前者。因为根据（2），氯和甲基都是主链上的取代基，但是根据有机基团优先级确定方法可知，甲基优先于氯，所以在编号时，应让甲基获得最小的编号。

3、后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子，也就是说，前者更容易去反应，因此前者更不稳定。后者比前者稳定，碳正离子越稳定，说明其越容易生成，对应的物质则越不稳定。

4、按上面所说，优先给取代基编号，即应为3-甲基-2-氯丁烷如果有多个官能团，官能团的顺序就按照专门的顺序表来排，这个表可以查的还是一起帖上来吧：多官能团时，按这个表，从上到下依次编号就可以了。

5、因为不可能只出现一中纯产物。在一般条件下，主要产物服从Sayzeff规则。Sayzeff规则说的是消去产物主要倾向于从氢较少的基团消除。

6、CH2CH3 ：3-甲基戊烷时，分子中等效氢有4种，即1号，2号，3号碳上H各为一种H共3种，3号C上的甲基上的H为一种共4种等效H （由于分子对称2号和4号是一种，1号和5号是一种）。故一氯取代物有四种。