p甲基溴苯（溴甲基苯怎么写）

对溴甲苯基本信息

1、英文名称：4-Bromotoluene 分子式：C7H7Br 分子量：1704 CAS编号：106-38-7 中文别名包括：4-溴甲苯， 对甲基溴苯， 1-溴-4-甲基苯， 4-甲（基）溴苯， 对甲（基）溴苯， 4-甲基溴苯， P-溴甲苯， 4-溴-1-甲基苯， 对甲苯基溴。

2、对溴甲苯属白色结晶。熔点25℃，沸点183℃，69℃（33kPa），相对密度3955（20/4℃），折光率5477。对溴甲苯溶于乙醇、乙醚和苯，不溶于水。

3、熔点：25℃沸点：1835℃相对密度：3995折射率：5477溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚。

4、没有区别，两者是同一物质。溴苯又叫对溴甲苯、溴甲苯，常温下为无色液体，不溶于水，能溶于乙醇、乙醚，为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。明火可燃，受热分解出有毒溴化物气体，主要用作医药等有机合成原料及中间体。

5、C7H7Br代表一溴甲苯的分子式，揭示了该化合物中含有一个溴原子和一个甲基取代苯环的结构。 一溴甲苯的结构式显示，苯环上的一个氢原子被溴原子取代，形成了C7H7Br的分子结构。 作为芳香化合物，一溴甲苯具有典型的溴代芳烃特性，包括强烈的催泪效应和不愉快的气味。

6、再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄，无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃，活性很高，容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子，后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃，溴原子很不活泼，与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。

卤代烃的反应,请分别解释这两个反应的产物为何形成?

第一个反应，其实生成炔烃和共轭二烯烃都可能，但是一般认为生成共轭二烯能量更低更稳定，所以倾向于生成这个。

卤代烃主要有两条化学性质，一是氢氧化钠水溶液加热发生取代，即卤素原子变羟基。二是氢氧化钠醇溶液加热发生消去，得烯。

卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。产物应该是卤化银和对应的烃。

链增长，烃与卤素自由基反应形成烃基自由基；链终止，自由基与自由基反应形成卤代烃。反应产物：卤代烃。

苯衍生物

1、首先，甲苯（8）以其甲基取代了苯环，形成一个重要的化合物；二甲苯（9）有三种异构体，即对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯，它们都是苯的衍生物。苯乙烯（10）则是通过乙烯基取代苯环，展现了不同的化学反应性能。

2、苯的衍生物是至少含一个苯环的非苯的化合物 芳香化合物中包含苯的衍生物，但除了苯的衍生物还有萘（如图）等稠环芳香烃 稠环芳香烃（萘、蒽及其衍生物）有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。

3、苯系衍生物是一种白色或类白色的结晶性粉末，易溶于水及乙醇，微溶于氯仿，具有抗心律失常活性，可用于室上性和室性心率失常。

4、取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。最低系列原则：当有多种取代基时，由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。

5、苯的异构体有：杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。

6、苯的衍生物的酸性大小通常可以通过以下几种方式来判断：取代基的电子效应：苯的取代基可以对苯环产生电子效应，包括电子供体效应和电子吸引效应。

六甲基苯为什么不会发生溴代反应?

1、因为苯环上没有氢，不会发生苯环的溴代反应 （亲电取代不可以，但在光照条件下可以发生甲基上的溴代反应，自由基溴代）苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

2、溴水不和甲苯起反应。原因：含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。溴水是溴单质与水的混合物。

3、饱和结构CH3-能在光照下与溴发生取代反应 甲苯中的不饱和结构是苯环，苯环并不是三根双键的简单叠加，而是彻底的共轭结构，或者说是6（4n+2）电子超稳定结构，在通常条件下不发生加成反应，只有在非常极端的条件下，比如高温下可以和三倍摩尔数的氢气完全加成为简单六元环。

4、如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 苯的同系物与BR2反应的条件：用路易斯酸催化下或铁粉催化 1）苯的同系物不能使溴褪色（不发生反应），但能萃取溴水中的溴使溴水层褪色（物理性质）。 （2）苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。而苯不可以使高锰酸钾溶液褪色，是由于苯环对甲基的影响。 。

5、分别为：邻、间、对。那么每种形式的二甲基苯环上的一代溴物在剩余的苯环的四个位置上有两种不同的取代形式（以甲基为参照，分别为邻和对两种），那么这样的话一共就有六种形式。需要说明的是，甲基苯在和溴水发生反应时，首先是取代苯环上的H，而不是甲基上的H。希望对你有帮助。

中间体的药物用品

如精细化工中的农药医药中间体，“二氟乙酸乙酯（DFEAc）”用途是用于医药、农药中间体，环化、氧化及卤化反应的催化剂。还有很多其它精细化学用品，如全氟烷基硫醇系列，用于合成橡胶生产中用作聚合调节剂及硫化调节剂，也用橡胶助剂、医药、染料、农药的生产。也可作表面活性剂和树脂的稳定剂、中间体等。

Tl？+Yt？+La +Pb？+B？+Sb？+Cr？+MoO？+2Mn？+Fe？+Co？+Ni？+Pd？+Ce？+3用作医药中间体，是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料，也是染料、农药中间体。该品是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，包括喹碘仿、氯碘喹啉、双碘喹啉等。

医药领域，8-羟基喹啉是合成克泻痢宁、氯碘喹啉等药物的中间体，这些药物通过抑制肠内共生菌对阿米巴痢疾有治疗效果。然而，由于某些药物可能引发亚急性脊髓视神经病，如氯碘喹啉在日本和美国已被禁用，尽管双碘喹啉的风险较低。

制药。虽然是药，但是用到得原料及中间体都是有机物品。比如溶剂甲苯苯烷烃等。 长期在蒸发浓度大，挥发性好的溶剂氛围中，和经常接触呼吸需要采取特别操作措施的中间体时，对人体的伤害较大。比如皮肤灼伤，慢性癌症，严重的可导致休克，系统紊乱，各种中毒，后代畸形等。

卡波姆是一种天然树脂，它的全名叫丙烯酸树脂，是一种化工中间体，卡波姆具体的功效和作用肯定是因人而异的，但是需要大家明白的是，这个产品并不是药品，所以并不能够替代药物来进行疾病治疗，也应该要多关注说明书，严格按照正确的方法和要求来时。下面介绍一下它的功效和作用。

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2、高等无机结构不建议看，除非你数学和化学都特别好，对量子也有一定的理解。结构是化学中极难的一个分支，对数学的要求很高，不说普通高中生，就连很多牛校的研究生都不一定能完全说清楚。如果你没有以后攻读化学系的想法，建议这本书最好不看。

3、结构化学是物理化学的一个组成部分，是在原子- 分子水平上研究物质分子构型与组成的相互关系、结构和各种运动的相互影响的化学分支学科。因此，结构化学需要的基础知识大体上有三个方面：从化学分支学科之间的内在关系上看，无机化学、有机化学、和分析化学为它提供了基础知识。