酰胺的羰基变成亚甲基（酰胺去掉羰基的反应）

求大学有机化学人名反应和人名试剂总结

1、Hinsberg 兴斯堡反应用于鉴别第第第三胺，苯璜酰氯是这一反应中的关键试剂。Hofmann 霍夫曼消除反应涉及季胺碱加热后发生消除，其反应方向与查依采夫规则相反。Hofmann降解是在溴的碱性溶液中使酰胺生成少一碳的胺的过程，这一反应在有机化学中具有一定的应用价值。

2、Hunsdiecker 反应是指通过银镜反应将醛或酮氧化为相应的羧酸。4 Hydrogenolysis 是指通过氢解反应，将含有卤素的有机化合物分解。4 Jones 试剂是一种用于测定有机化合物中卤素含量的化学试剂。4 Kharasch 效应是指在存在金属卤化物催化剂的情况下，烯烃发生加成反应时产生的立体化学效应。

3、十大有机化学人名反应如下： Arbuzov（阿尔布佐夫）反应——醇与三卤化磷生成亚磷酸三烷基酯再与卤代烃交换烷基。 Arndt-Eistert（阿恩特-艾斯特）反应——重氮甲烷与酰氯在氧化银和水存在下生成多一碳羧酸。 Baeyer-Villiger（拜耳－维立格）氧化——酮与过氧酸氧化重排成酯。

酰胺被AlLiH4还原的产物是什么?

AlLiHNaBH4（后者用的少，因为还原性不如前者）：典型的有羰基（非共轭）→醇，据说还有卤代烃→烃的……Zn，Hg/HCl：卢卡斯试剂，用于将羰基在酸性条件下还原称为亚甲基，也用于卤代烃→烃的还原，以及3级卤代烃的鉴别。

NaBH4硼氢化钠是一种中等强度的还原剂，所以在反应中表现出良好的化学选择性，只还原活泼的醛酮羰基，而不与酯、酰胺作用，一般也不与碳碳双键、叁键发生反应。少量硼氢化钠可以将腈还原成醛，过量则还原成胺。硼氢化钠可以在非常温和的条件下实现醛酮羰基的还原，生成一级醇、二级醇。

张相年等利用富含二十八烷醇的长链脂肪酸高碳醇酯，还原得到二十八烷醇。即以虫蜡为原料，在乙醚中加氢化铝锂（AlLiH4），在70～80℃还原2 5h得到高碳醇混合物，经分子蒸馏纯化，高碳醇纯度达到w（高碳醇）=96%，其中w（二十八烷醇）=16 7%。利用分子蒸馏技术精制高碳醇，工艺简单，操作安全可靠，产品质量高。

锌汞齐浓盐酸能还原酰胺吗

不能。在酸性条件下浓盐酸，用锌汞齐或锌粉还原醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和还原为亚甲基。常用于芳香脂肪酮的还原。此法只适用于对酸稳定的化合物。

羰基旁边有氨基的化合物就不再是醛酮了，而是酰胺。由于氮上的孤对电子参与共轭，降低了羰基碳的缺电子性，故酰胺对克莱门森还原呈惰性。

加反应底物。比如羧酸，硝基化合物，亚硝基化合物，酮，醛，酰胺，酯，烯烃，芳烃等 同时还要加还原剂。比如硼氢化钠，氢化铝锂，锌汞齐，钠汞齐，钠，锂，镁，铁，肼，乙硼烷，氢气等 当然有时还需要助反应剂。比如说锌汞齐还原酮羰基成亚甲基就需要加入浓盐酸。铁粉还原硝基苯成苯胺需要加入稀盐酸。

Fe（HCl）用来还原硝基为氨基。所有高校的有机化学书上都有，建议看北大邢其毅的。竞赛对有机化学的基本要求：1。有机化合物基本类型——烷、烯、炔、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺、酰胺、硝基化合物以及磺酸的命名、基本性质及相互转化。异构现象。加成反应。马可尼科夫规则。

静态效应（或极性）使氯原子为致钝基团；而动态效应（或极化）使试剂在与氯苯作用时，进攻电荷密度相对较大的邻、对位。由于π键具有更大的可极化度，所以动态共轭效应往往比动态诱导效应强，因此也可以说，氯原子的静态诱导使得它成为致钝基；氯原子的动态共轭使它成为邻、对位定位基。

Claisen 克莱森酯缩合是酯在强碱作用下形成的碳负离子，对另一酯进行亲核加成并消去，该反应在有机合成中占据重要地位。Clemmensen 克莱门森还原法涉及醛酮在锌汞齐和浓盐酸的作用下还原为烃，羰基转化为亚甲基，这一过程对于转化羰基结构非常关键。

烃类胺与醯胺

1、胺类化合物，也称为胺（amines），是由氨分子中的氢原子被有机基团（R）取代形成的。根据取代程度的不同，胺可分为一级RNH2，二级RRNH，以及三级RRRN，其中R、R、R可以相同或不同。

2、烃类化合物是碳氢化合物的统称，是由碳与氢原子所构成的化合物，主要包含烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。烃类均不溶于水。衍生物众多。

3、烃类是碳氢化合物的总称，其命名和结构根据分子的饱和程度分为烷、烯和炔三类。烷烃是最饱和的，无法再结合氢原子，如甲烷、丙烷和丁烷。烯烃则因少了一分子氢而可与氢加成变为烷烃，如烯、二烯和三烯等，如苎烯和松树油中的蒎烯。炔烃更缺氢，含有三键，如乙炔。

将含有双键的酮还原成为亚甲基

Clemmensen还原：酮与锌汞齐和盐酸共同回流，可将羰基还原为亚甲基。Wolff-Kishner-黄鸣龙还原。Cannizzaro反应：不含阿尔法-H的醛（HCHO R3CCHO ArCHO）在浓碱作用下，一分子醛被氧化为羧酸，另一分子醛被还原成醇。硫醇还原：硫醇易与醛或酮进行亲核加成反应，生成相应的硫缩醛或硫缩酮。

基斯内尔-沃尔夫-黄鸣龙还原反应是将酮羰基还原为亚甲基的还原反应，该反应常压下即可完成，反应时先将反应物与氢氧化钠、肼和高沸点醇的水溶液混合加热，生成腙后，将水和过量肼蒸出，待温度达到195～200℃时回流3～4小时后完成。

氢化铝锂和硼氢化钠能够还原羰基，而不还原双键。生成醇。要还原成亚甲基：黄鸣龙还原。是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。

要把羰基还原为亚甲基，这是一个缩酮，对酸敏感，但对于碱和氧化剂是稳定的 所以不能采用Zn-Hg/HCl的克莱门森还原法。可以用沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原反应。

既然是2-，就应该带电荷而不是你画的这样呈电中性，应该把另两个羧基的H+也去掉； 将酮羰基还原为亚甲基。

克莱门森还原反应特点：底物分子中有羧酸、酯、酰胺等羰基存在时，可不受影响。α-酮酸及其酯类只能将酮基还原成羟基，而对β-或γ-酮酸及其酯类则可将酮基还原为亚甲基。还原不饱和酮时，分子中的孤立双键可不受影响；与羰基共轭的双键被还原；而与酯羰基共轭的双键，则仅仅双键被还原。

羰基还原为亚甲基的方法

羰基还原为亚甲基的方法如下：Clemmensen还原：酮与锌汞齐和盐酸共同回流，可将羰基还原为亚甲基。Wolff-Kishner-黄鸣龙还原。Cannizzaro反应：不含阿尔法-H的醛（HCHO R3CCHO ArCHO）在浓碱作用下，一分子醛被氧化为羧酸，另一分子醛被还原成醇。

黄明龙反应，就是把羰基还原为亚甲基的一种方法。采取碱性条件，用肼来还原。考虑到有反应物不耐碱，可考虑采用酸性条件的克莱门森法，以及中性条件的利用硫的方法。

基斯内尔-沃尔夫-黄鸣龙还原反应是将酮羰基还原为亚甲基的还原反应，该反应常压下即可完成，反应时先将反应物与氢氧化钠、肼和高沸点醇的水溶液混合加热，生成腙后，将水和过量肼蒸出，待温度达到195～200℃时回流3～4小时后完成。

用乙二硫醇和羰基成硫缩醛，再用Pd/H2还原 好像用异丙醇铝发生两次氢转移也可以成亚甲基lflash（站内联系TA）很简单 我做过 用154g锌粉+146g二溴甲烷在1500无水THF中 零下四十度 滴加118g 四氯化钛 恢复到5度 反应四天。

生成物亚甲基克莱门森还原反应（Clemmensen 还原反应）是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应。此反应操作简便，收率很高，以及多数羰基化合物在反应的酸性条件下不会引起严重的副反应，因而应用广泛。此法对于还原芳香酮效果较好，与傅氏酰基化反应相配合是合成烷基芳烃的重要方法。

黄鸣龙反应机理是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。