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对甲基溴苯与氯气反应
甲基溴苯与氯气反应会发生置换反应，产生甲基氯苯和氢溴酸。这是一种芳香族卤代反应，反应条件为室温下的光照或者加热。甲基溴苯中的溴原子会被氯原子取代，生成甲基氯苯。这个反应可以用于制备不同种类的卤代苯，但需要注意反应的条件和控制卤素的取代位置。
制硝基苯（—NO2，60℃）、制苯磺酸（—SO3H，80℃）制酚醛树脂（沸水浴）、银镜反应、醛与新制Cu（OH）2悬浊液反应（热水浴）、酯的水解、二糖水解（如蔗糖水解）、淀粉水解（沸水浴）。
苯与氯气在紫外线照射下发生的是加成反应，生成六氯环己烷。1误认为苯和溴水不反应，故两者混合后无明显现象。虽然二者不反应，但苯能萃取水中的溴，故看到水层颜色变浅或褪去，而苯层变为橙红色。1误认为用酸性高锰酸钾溶液可以除去苯中的甲苯。甲苯被氧化成苯甲酸，而苯甲酸易溶于苯，仍难分离。
如何上溴或氯甲基
这样就是三取代的，甲基、Cl、Br，虽然不在甲基上取代，但要考虑甲基的相对位置的。氯在甲基邻位：溴就有4种取代方式，即余下4个H都不一样的。氯在甲基间位：溴也有4种取代方式。氯在甲基对位：两边对称，溴只有两种取代。
一氯甲基和溴，一氯甲基优先。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。
具体你翻书吧。咱们先邻位上氯，但对位怎么办呢？算了。然后我们做个自由基氯代苄。为啥？因为邻位的溴不好搞。靠三氯甲基的抑制作用可以上间位溴代。最后溴代就得到目标产物了。注意呢，三氯甲基是个强抑制基团，会大大影响反应速率（还有定位），所以不要一上去就干它。这种往往要放后面。
2-溴-6-(氯甲基)-萘的合成路线有哪些?
1、萘的氯化是一个平行一连串反应，一氯化产物有旷氯萘和伊氯萘两种异构体，而二氯化的异构体最多可达10种。 ②卤化试剂。直接用氟与芳烃作用制取氟代芳烃，因反应十分激烈，需在氩气或氮气稀释下于-78℃进行，故无实用意义。 合成其他卤代芳烃用的卤化试剂有卤素（SOCl 2 ）等。
2、Bischler-Napieralski（比施勒-纳皮耶拉尔斯基）合成法——苯乙胺通过酰胺脱水脱氢生成异喹啉。 Blanc（布兰克）氯甲基化反应——芳环上引入氯甲基（合成题常用）。 Bouveault-Blanc（布沃-布朗）还原——脂肪酯用钠和醇还原成饱和醇。
3、PH3），过滤，得粗品，经重结晶，得精制品。 也可由萘经氯甲基化、氰化、水解而得。萘在高锰酸钾存在下，与乙酸酐反应而得。萘与一氯乙酸在铝粉、溴化钾等催化剂存在下，于185～210℃反应，经中和、酸化、过滤得粗品，经重结晶得精制萘乙酸。也可由萘经氯甲基化、氰化、水解制得。
4、有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。
5、氯甲基化反应氯化苄（henzyl chloride）也称为苄氯，可通过苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得，此反应称为氯甲基化（ chloromethylation）反应。苄氯上的氯十分活泼，可以转化为各种有用的化合物。
一溴甲基和二氯甲基哪个是最优基团
1、优先基团大小比较采用次序规则 比较直接相连的原子的原子序数，原子序数大是大基团，溴大于氯，所以一溴甲基大于二氯甲基。
2、命名时按照官能团顺序由小到大命名，氯甲基比溴甲基更小，因为氯甲基与溴甲基唯一的区别是卤原子不同，而由原子序数知氯比溴小，所以氯甲基与溴甲基相比是小官能团，所以这样命名。
3、有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。
4、结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名。卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。 命名时，取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。卤代烯烃命名，含双键的最长碳链为主链，以双键的位次最小为原则进行编号。
