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甲基环丙烷和环己烷怎么样用化学方法区分?
1、物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。
2、环己烷、1，1-二甲基环丙烷和1-环丙基丙烷都是脂环烃类分子，它们的物理性质和化学性质有所不同，可以通过以下方法进行鉴别：熔点和沸点：环己烷的熔点为-94°C，沸点为81°C；1，1-二甲基环丙烷的熔点为-136°C，沸点为32°C；1-环丙基丙烷的熔点为-123°C，沸点为59°C。
3、加入溴水，溴水反应褪色的就是甲基环丙烷；再用酸性KMnO4溶液进行监测，不能褪色的就是环己烷；剩下的就是能发生银镜反应的是苯甲醛，不能发生银镜反应的是甲苯。
甲基环丙烷的二氯代物的数目有
1、- 1，2-二氯甲基环丙烷 - 1，3-二氯甲基环丙烷 - 2，3-二氯甲基环丙烷 综合以上情况，甲基环丙烷的二氯代物共有6种不同的结构。因此，正确答案是C。
2、若为环丁烷，一氯代物为1-氯环丁烷，只有一种结构。（若为二氯代物则应有1，1-二氯环丁烷、1，2-二氯环丁烷、1，3-二氯环丁烷共三种结构，多氯代产物结构就更多了，在此不多说了）若为甲基环丙烷，一氯代物可为1-甲基-1-氯环丙烷、1-甲基-2-氯环丙烷、氯甲基环丙烷共有三种结构。
3、你问的2个问题是相似的，环丙烷的那个。你的考虑很对，但是在高中阶段，不考虑顺反异构。，所以，老师说5种 若考虑顺反，就是你说的8种了 。
4、有3种氢原子。碳烯和丙烯反应生成1-甲基环丙烷，该分子中含有3种氢原子，其个数比为1：3：4。环丙基甲基氯，一种有机化学物质，英文名称：Cylopropylmethylchloride。
甲基环丙烷开环反应
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧？由于是催化加氢，环丙烷吸附到催化剂表面上，故从空间位阻考虑，应该是没有取代基的两个碳吸附上去，断掉这个单键加氢。和Br2反应，断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。
不可以。根据查询本地惠生活网显示，烷烃除了燃烧都很难发生氧化反应。甲基环丙烷不能使溴水和高锰酸钾褪色，3碳环不稳定，氧化环境下极易发生开环反应，断键在含最多取代基和最少取代基的两个c原子之间（一般就是在取代基两边）。
甲基环丙烷与氯化碘发生反应时最有可能的产物见下图：氯化碘中碘带正电，夺取甲基环丙烷上的一对电子，使甲基环丙烷开环，开环后，碳正离子如图是仲碳正离子，因为仲碳正离子比伯正碳离子稳定，然后仲碳正离子和氯结合，形成如图的产物。
甲基环丙烷是什么
1、甲基环丙烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2。因为甲基环丙烷是由四个碳原子和九个氢原子构成的分子，其中一个碳原子上有一个甲基基团，这个结构可以简写为CH3CH2CH2CH2。甲基环丙烷是一种非环烷烃，具有低毒性，是常用的溶剂和燃料。
2、甲基环丙烷是一个环状有机分子，化学式为C5H8。它的氢化物方程式为：C5H8 + H2 → C5H10 其中， H2 代表氢气，经过反应后生成C5H10，这是一种链状有机分子，也被称为戊烷。
3、C4H8共5种同分异构体，即1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，甲基环丙烷，环丁烷。表达式如图所示：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。但从成环的角度考虑（每成一个环相当于多一个双键），也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。
4、有3种氢原子。碳烯和丙烯反应生成1-甲基环丙烷，该分子中含有3种氢原子，其个数比为1：3：4。环丙基甲基氯，一种有机化学物质，英文名称：Cylopropylmethylchloride。
甲基环丙烷有几个等效氢?
CH共有5种同分异构体。1-丁烯，CH=CHCHCH。2-丁烯，CHCH=CHCH。2-甲基-1-丙烯，CH=CH（CH）CH。
CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。扩展1653资料：等效氢法：判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：同一碳原子上的氢原子是等效的。同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的。
分析发现比对应烷烃少了2个氢，所以应该有个双键或一个环。
①作为三个支链（三个甲基）②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。例写出分子式为C5H10的同分异构体。
1甲基环丙烷的键线式如何书写
1、R，4S，5S，6R）-3，4，5-三羟基-6-（羟甲基）四氢-2H-吡喃-2-酮 ，那是键线式。可以是结构简式，结构式线段相交的地方都是甲基。
2、这类属于酮或醛。这是建立在你已知的情况上的。例：写出C3H6O所有的同分异构体。我们先忽略氧：得到两种烃：环丙烷和丙烯，添加氧后，得到环丙醇，环氧丁烷，丙-2-烯醇和乙烯基甲基醚4种；我们再忽略一碳一氧，得到乙烷，添加羰基后，得到丙酮和丙醛。
3、C.[18]-轮烯的分子式为：C18H12 D.[18]-轮烯与乙烯互为同系物 解析：B对于箭线式中每个拐点为一个碳原子，[18]-轮烯中碳原子除与其他碳原子结合外其余的都和氢结合。