4甲基苯甲酸结构简式是什么
1、对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。乙基甲苯有邻位（。一）i81位（。一）、对位}P_]_.种异构体（1）邻位物沸点168一165！常压）fit一63}：（799kYa）}相对密度玛.}D.8841。折射率。召5=tU2。
2、DTFA名为：Butyl methoxydlbenzeyl methane，称为4-丁基-4-甲氧基苯甲酰甲烷，分子式为C20H22O3，它为微黄色略具香气的晶粒，其重要功用为防晒黑，Kmax为357 nm，紫外吸收带为332。385 nm，防晒系数SPF值与其用量有递增关系，SPF值可达9-10。以前，Pars01 1789上仅有的少数几种UVA吸收剂中最为有效的一种。
3、苯甲基的结构式为：苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。是一种化学物，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇、苄基氯、苄基氰等分子中都含有苄基。
邻甲基苯甲酸有多种同分异构体
1、共有有五种。分别是对甲基甲酸苯酯，邻甲基甲酸苯酯，乙酸苯酯，苯甲酸甲酯，间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
2、那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸甲酯，产生气泡的就是邻羟基苯甲酸 2 能发生银镜反应，说明含有羧基，但不含酯基。在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应，说明含有2个酚羟基。只能生成两种一氯代产生，所以其可能的结构简式为 或 ，共计是2种。
3、苯环：羟基、羧基不同相对位置——邻、对、间；羧基：改写成醛基；另一个氧可以是苯环上得羟基，也可以嵌入苯环形成七元杂环式的内醚；羟基：可以嵌入苯环成内醚；羧基：可以变成酯——苯酚变成比如环戊二烯酮，其余变成甲基、酯基，有甲酸酯和环戊二烯酮基甲酸甲酯之变。
4、苯的异构体有：杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。
5、 C6H5ＣＨ（ＯＨ）ＣＨＯ，C6H5－ＣＯ－CH2ＯＨＨＯCH2－C6H4－ＣＨＯ （邻，间，对的）苯环上分别连有－ＣＨＯ，－ＯＨ，－CH3，（连接顺序不停，有１０种结构）综上，有２４种结构时间有限， 也许还有遗漏的，但是方法没错，寻找同分异构体时，进行有序思考很重要。
6、种，-C2H4-是乙烷基团，那么就还有2种同分异构体，一种是COOH和Cl分开在两侧，一种是都在一个碳原子上。4种， C3H6为丙烷基团，那么考虑到异构就是两个基团取代丙烷，固定COOH在1号位，那么-Cl有3种取代位置，固定COOH在2号位，-Cl只有有1种取代位置，只有取代在2号位上。
如何用化学方法鉴别邻甲基苯酚和邻羟基
1、加入三氯化铁，显蓝色的是邻甲基苯酚，其他不反应；加入亚硝酸钠和盐酸，有气体生成的是对甲基苯胺；对二甲苯和硝基苯无现象；加入高锰酸钾溶液，紫红色消失的是对二甲苯，硝基苯无现象。
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3、先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。
4、“2”表示甲基在羟基的邻位，因为羟基所在的位置是“1”，所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位，是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。2-甲基苯酚呢，是一种化工产品，无色结晶。有苯酚气味。
邻甲基苯酚合成水杨酸的结构式
邻甲基苯酚合成水杨酸的结构简式是HO-C6H4-COOH。邻甲基苯酚合成水杨酸生成邻甲基苯酚，其中邻甲基-OH和苯酚基-COOH处于邻位，故叫做邻甲基苯甲酸，常温下稳定。急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。
水杨酸化学名邻羟基苯甲酸，反应式C7H6O3 + FeCl3= [Fe（C7H6O3）6]3- + HCL + H+。
先将苯酚和溴甲烷 在 Alcl3 催化下烷基化 生成邻甲基苯酚，再用高锰酸钾酸性条件下氧化 甲基被氧化为 -COOH 就为水杨酸了 至于水杨酸制苯酚，不会这样制的吧 不可能选比他还贵的原料来制取。
邻羟基苯甲酸(俗名水杨酸)其结构简式如图所示:(1)水杨酸既可以看成是...
水杨酸是一种脂溶性的有机酸，学名邻羟基苯甲酸，化学式为C7H6O3。外观是白色的结晶粉状物，熔点是158~161℃。存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中，是重要的精细化工原料，可用于阿司匹林等药物的制备。结构简式如下。
酚羟基和羧基都有酸性，都能与NaOH溶液反应，但酚羟基不与NaHCO 3 反应，而羧基能与NaHCO 3 反应，题给条件是水杨酸与某物质反应得到C 7 H 5 O 3 Na，这种物质只能是NaHCO 3 ，所发生的反应为 ＋H 2 O＋CO 2 ↑，若是NaOH，则发生的反应为 ＋2H 2 O，与题设不符。
—邻、对、间；羧基：改写成醛基；另一个氧可以是苯环上得羟基，也可以嵌入苯环形成七元杂环式的内醚；羟基：可以嵌入苯环成内醚；羧基：可以变成酯——苯酚变成比如环戊二烯酮，其余变成甲基、酯基，有甲酸酯和环戊二烯酮基甲酸甲酯之变。
邻羟基苯甲酸，通常称作水杨酸，呈现为白色结晶状粉末，不具备特殊气味。它的味道起初带有微苦，而后转为辛辣。 该物质的熔点范围在157至159摄氏度之间，在光照条件下可能发生颜色变化。 水杨酸的密度为44克/立方厘米，其沸点大约在211摄氏度/67千帕，而在76摄氏度时可以升华。
在现代美容领域，邻羟基苯甲酸，也就是我们熟知的水杨酸，正逐渐成为焦点。广告中的诱人承诺，如“去除老化角质，展现无瑕肌肤”，都与它密切相关。尽管水杨酸近年来因其在媒体中的广泛宣传而广为人知，但它的历史其实源远流长。起初，水杨酸作为治疗硬皮和角质堆积的药物，与美容关联并不大。