甲基苯能跟浓溴水
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应 甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应 甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。
甲苯与溴水不反应，与液溴反应。就像苯与溴水不反应一样。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。
甲苯不能够和溴水发生反应，只能发生萃取变化。但是甲苯等苯的同系物可以和纯净的液溴发生取代反应。甲苯是不能够和溴水发生反应的，同样的，所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的，因此如果要分离物质的话，可以用甲苯等作物作为萃取剂。
甲基苯酚与溴水发生取代反应，是酚羟基的邻对位，同时生成溴化氢。C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应。苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。
因为这个问题还是有点争论的，得看你是怎么理解了.甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应 甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和（纯净物）氯气或者是液溴（在三价铁离子催化作用下）发生取代反应。
由苯制成3甲基溴苯
先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。
苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。
你好，苯的同系物，以甲苯为例，甲基会活化苯环，特别是甲基的邻对位，使得甲基邻对位相对间位更容易被溴取代，产物通常是2-溴甲苯、4-溴甲苯和2，4-二溴甲苯。2，4，6-三溴甲苯的含量很少，这是因为溴原子会钝化苯环。条件都是用铁或溴化铁作为催化剂，在无水环境中进行。
如何由间二甲苯制备352甲基溴苯?
、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：（1）、甲苯－纯苯＋异构级二甲苯。（2）、纯苯－甲苯＋异构级二甲苯。
也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取。【其他】 闪点10～12℃。蒸气与空气形成爆炸混合物，爆炸极限5%～0%（体积） 最简单的芳烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5℃，沸 点80.1℃，相对密度0.8765（20/4℃）。
二甲苯还可以用于去除车身的沥青；医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。