3甲基1丁烯分子式（3甲基2丁烯）

本文目录：

• 1、三甲基一丁烯+氯气+水反应产物是什么?
• 2、3甲基1丁炔结构简式结构简式
• 3、...三甲基丁烷的结构简式是___画出3-甲基-1-丁烯的键
• 4、3-甲基-1-丁烯和水反应生成什么?

三甲基一丁烯+氯气+水反应产物是什么?

-丁烯加氯气高温会生成3-氯-1-丁烯；2-丁烯加氯气高温会产生1-氯-2-丁烯。这是因为高温条件下氯气离解成氯原子Cl，攻击碳碳双键的α-H，从而产生氯代物。

等同的。如果是Cl2+H2O，那么氯先加在烯烃上生成一个碳正离子，然后带有孤电子的水进攻碳正离子，生成的产物脱去一个质子形成β-溴代醇；如果是HOCl，生成碳正离子后是OH-进攻碳正离子生成β-溴代醇。

你想问的是主要“产生”吧……CH2=CHCH2CH3 + Cl2 →（hv） CH2=CHCHClCH3（主） + CH2=CHCH2CH2Cl（少）ClCH=CHCH2CH3和CH2=CClCH2CH3基本不会生成。另外，这只是一取代的产物，还可能有多取代产物出现。

3甲基1丁炔结构简式结构简式

-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。

-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH3）2，主链有四个碳原子，三键位于第1第2个碳原子之间，三键位置标1，为1-丁炔，第3个碳原子上连一个甲基，标出甲基的位置3-甲基，故有机物的名称为3-甲基-1-丁炔。

-甲基-1-丁炔的结构简式为：CH三CCH（CH3）2，被高锰酸钾氧化时，生成：（CH3）CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。

首先我就想吐槽一下。“三甲基一丁炔”这东西结构式写出来是这个命名么。。

-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。

...三甲基丁烷的结构简式是___画出3-甲基-1-丁烯的键

CH3C（CH3）2CH（CH3）CH3； （2）CH2=CHCH=CH2；（3）2-甲基戊烷；（4）2，3-二甲基-1，3-戊二烯。 试题分析：根据有机物的命名原则①选主链②编号定位③写名称得解，注意规范书写。

-丁烯结构式：CH3-CH2-CH=CH2。丁烯结构简式CH3-CH=CH-CH3顺丁烯二酸酐，CHO这属于一种传统的命名方法。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，分子量为51，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。

-甲基-1-丁炔的结构简式为：CH三CCH（CH3）2，被高锰酸钾氧化时，生成：（CH3）CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。

-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。

丁烯结构式：CH3-CH2-CH=CH2。丁烯结构简式CH3-CH=CH-CH3顺丁烯二酸酐，CHO这属于一种传统的命名方法。丁烯是四个化学式为C4H8的异构体的总称，分子量为51，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。

3-甲基-1-丁烯和水反应生成什么?

1、-甲基-1-丁炔加1mol水生成的稳定化合物是：3-甲基-2-丁酮。

2、由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳。故 向更稳定的体系生成。发生重排。但由于 与卤素加成 中间过程没有生成碳正离子，又是卤翁离子，则不发生重排，一般发生重排的反应 都有碳正离子生成。例如 Sn1 反应等等。

3、-甲基-6-氯-1，3-环己二烯，属于卤代烃，脂环化合物。11：苯甲酸，属于羧酸，芳香化合物。12：环己烷甲醇（环己基甲醇，环己甲醇），属于醇，脂环化合物。13：乙酸甲酯，属于酯，链状化合物。

4、-甲基-1-丁炔的结构简式为：CH三CCH（CH3）2，被高锰酸钾氧化时，生成：（CH3）CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。

5、先将1-丁烯与水加成得到2-丁醇，然后在酸催化下消去生成2-丁烯。2-丁烯与过氧化氢反应生成环氧化物，再用甲基格氏试剂亲核进攻，产物水解后得到3-甲基-2-丁醇。