1、在反应中,二茂铁卡宾和四唑N阴离子进行烷基化反应,该反应主要发生在N-2位;当5-芳基四唑和1,1-二茂铁甲醇,1,1-a-甲基二茂铁甲醇进行烷基化反应时,亦发生在N-2位。
2、一乙醇胺与二硫化碳反应可制得在橡胶和制药工业中有应用的中间体硫基噻唑磷。 乙醇胺是制备氨基甲酸酯类杀虫剂双氧威的中间体,还广泛用作从各种气体(如天然气)中提取酸性组分的净化液。
3、鉴别如下:1)乙胺:CH3CH2NH2,N原子上有2个H, 与金属钠反应,放出气泡(产生氢气)。2)N,N-二乙基甲胺是一个三级胺,N原子上无H连接, 与金属钠无气泡反应。
可以是同类化合物(analog).但结构是不同的。前者的两个甲基连在N上, 后者的两个甲基分别连在苯环的2-位和6-位上。
—甲基、6—乙基苯胺对人体的危害较大,长期接触可使人患白血病。如果您从事的职业,接触这两种物质,一定要戴防毒面具。
-二甲基苯胺,CAS号为87-62-7,分子量为121816,无色油状液体,在光和空气中会变深,能与空气一同挥发,微溶于水,溶于乙醇,乙醚,苯及酸溶液。
二甲基乙酰苯胺硝化是二甲基乙酰苯胺硝的质子流动速度很快,会撞击电子云,强化能级能量。二甲乙酰苯胺的硝化反应,在以乙酸为介质的硝化体系中,溶剂化效应是决定NO2稳定存在重要因素。
-二甲基苯胺的合成路线主要有2,6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。

1、药理作用:抗组胺药以其对细胞上组胺受体位点的可逆性竞争作用而阻止组胺作用于靶细胞的,以达到防止—系列生理反应的发生。本章只介绍抗组胺h1受体药。它是通过阻滞和拮抗h1受体而发挥抗过敏作用。
2、H1受体阻断药人工合成的H1受体阻断药多具有乙基胺的共同结构,乙基胺与组胺的侧链相似,对H1受体有较大亲和力,但无内在活性,故能竞争性阻断之。
3、抗组胺药物是一类用于阻断组胺受体的药物。在免疫反应中,组胺是一种重要的炎症介质,能够导致血管扩张、通透性增加、平滑肌收缩以及分泌物增多等症状。这些症状常见于过敏反应中,如鼻炎、荨麻疹和哮喘等。
4、一般说的抗组胺药是指H1受体拮抗剂,可拮抗组胺对毛细血管、平滑肌、呼吸道分泌腺、唾腺、泪腺的作用。H2受体拮抗剂主要抑制胃液分泌。
5、抗转移药物用药原则 作用机制:抗组胺药物主要通过与组胺之间竞争性结合组胺H1受体,或通过反激动剂样作用使组胺H1受体处于非活化状态,从而发挥拮抗组胺的作用。
6、抗组胺受体就是拮抗组胺的H1和H2受体。由于此两种受体在人体内分布不同而产生不同的效应,它是抗组胺药应用治疗疾病的生理药理基础。功能:组胺存在于肥大细胞内,亦存在于肺、肝及胃的粘膜组织内。
1、酮体合成的关键酶是HMG-CoA(羟基甲基戊二酸单酰CoA)裂解酶。合成酮体的关键酶是HMGCoA合成酶。酮体的生成:以乙酰CoA为原料,在肝线粒体经酶催化先缩合,后再裂解而生成体。
2、③HMGCOA合酶是合成HMGCOA的酶,HMCOA裂解酶是生成酮体的酶。乙酰COA羧化酶是脂肪酸合成的关键酶。
3、酮体合成的关键酶是HMG-CoA(羟基甲基戊二酸单酰CoA)裂解酶,其他酶还包括HMG-CoA合酶、乙酰乙酸CoA硫解酶等。酮体酮体的合成过程是以脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA为原料,在肝脏线粒体内由酮体合成酶系催化完成。
4、分析:HMGCoA合成酶是酮体生成过程中的一个酶,使乙酰CoA与一分子乙酰CoA结合生成6个碳的3-羟甲基戊二酸单酰CoA(HMGCoA),再通过后续的一些反应,最后生成酮体(乙酰乙酸、β-羟丁酸及丙酮)。
1、不是,2-甲基-6-乙基苯胺是除草剂乙草胺、异丙甲草胺、异丙草胺等的中间体。
2、-甲乙基苯胺与氯乙酸和三氯化磷进行反应,生成2,6-甲乙基-氯代乙酰替苯胺;乙醇与聚甲醛在盐酸存在下反应,醚化后得氯甲基乙基醚;最后2-甲基-6-乙基氯代乙酰替苯胺与氯甲基乙基醚进行缩合反应,即制得乙草胺。
3、-甲基-6-乙基苯胺。酰胺类除草剂是世界范围内广泛使用的除草剂之一,其环境残留在许多地区已被检测到。其中乙草胺原药年产量在万吨以上。2-甲基-6-乙基苯胺是乙草胺生产废水中的生产的主要污染物、危害人类健康。
4、姐妹染色单体交换:仓鼠卵巢301mg/L致癌性:IARC致癌性评论:组2B,对人类是可能致癌物。
5、诱发过敏,染发剂常用偶氮染料制成,而其中有一种成分叫‘对苯二胺’的化学物质,容易对人体皮肤造成伤害。
6、避免吸入气体,皮肤吸收可造成伤害;有危险性。不要吸入粉尘。 (40)聚丙烯酰胺:对眼睛和皮肤有毒性:当计划的一个实验涉及放射性物质的使用时,N’-亚甲基丙烯酰胺:有腐蚀性。避免吸入蒸汽、眼睛和皮肤有极大的破坏性。