1、乙醇溶液是可以溶解亚甲基双丙烯酰胺的。将乙醇溶液倒入亚甲基双丙烯酰胺中,或者取亚甲基双丙烯酰胺放入乙醇中,都能溶解亚甲基双丙烯酰胺。
2、当尝试用乙醇洗涤丙烯酰胺溶液聚合产物时,聚丙烯酰胺无法与乙醇发生有效的相互作用,无法溶解或分散在乙醇中。这就导致了产物无法从溶液中分离出来,洗涤效果不理想。
3、需加入有机溶剂。2%甲叉丙烯酰胺(N,N-二甲基甲酰胺)可以通过加入适当的有机溶剂来进行溶解。常用的有机溶剂可以包括丙酮、乙醇、二甲基亚砜等。
4、N,N-甲叉双丙烯酰胺,别名MBA,又叫亚甲基双丙烯酰胺,次甲基双丙烯酰胺,N,N-甲撑双丙烯酰胺。是一种白色晶体粉末,无味,吸湿性极小。遇高温或强光则自交联,微溶于水、乙醇。
1、最佳答案 Western免疫印迹(Western Blot)是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达产物,可通过融合部分的抗体检测。
2、按表1配制分离胶液体并脱气,然后加入10%的过硫酸铵和TEMED,轻轻搅拌混匀。
3、细胞 ①将细胞培养皿置于冰上,用冰冷得PBS洗涤细胞2次 ②吸出PBS,加入裂解液(碧云天P0013;1%TritonX-100;)a.融解Western及IP细胞裂解液,混匀。
4、丙烯酰胺 、N,N’-亚甲双丙烯酰胺 、十二烷基硫酸钠 、Tris-HCL 、Tris、TEMED 、巯基乙醇 、甘氨酸 等 一抗是WB中最重要和最贵重的试剂,也是我们主要要推得产品。
1、原理:将蛋白质溶液与SDS(十二烷基硫酸钠)混合,SDS为界面活性剂会破坏蛋白质的二级结构使其变性,并包覆变性蛋白质,使其带有一致的负电荷(大约每两个氨基酸一个SDS)和一致的形状(长条形)。
2、SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)是实验室常用的基于蛋白质分子量对蛋白质进行分离的方法。 SDS-PAGE根据蛋白质的分子量来分离蛋白质,基于施加电场的作用下通过筛分基质(凝胶)产生的迁移率。
3、SDS-PAGE是十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术,用于分离蛋白质和寡核苷酸。聚丙烯酰胺凝胶由单体丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合而成。
1、乙醇溶液是可以溶解亚甲基双丙烯酰胺的。将乙醇溶液倒入亚甲基双丙烯酰胺中,或者取亚甲基双丙烯酰胺放入乙醇中,都能溶解亚甲基双丙烯酰胺。
2、水和丙酮的溶度参数差多了,极性也有差异,你用别的溶剂或混合溶剂试试,也可以试试加热(加阻聚剂防止自聚)。
3、丙烯酰胺和N,N’-亚甲双丙烯酰胺,应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N,N’-亚甲双丙烯酰胺储存液丙稀酰胺29g,N,N-亚甲叉双丙稀酰胺1g,加H2O至100ml。
4、溶于。根据查询化学成分表得知,nn亚甲基双丙烯酰胺属于白色粉末状结晶,无气味、吸湿性极小、对光敏感,所以遇高温或强光则自交联,微溶于水,溶于甲醇。
1、溶于水、甲醇、氯甲烷、苯、乙腈、乙醇、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、苯乙烯、正己醇等有机溶剂,不溶于石油醚(30~60 °C)。 R22Harmful if swallowed.吞食有害。 S23 Do not breathe vapour.切勿吸入蒸汽。
2、双丙酮丙烯酰胺会水解。根据查询相关公开信息显示,在质子酸存在下,向双丙酮丙烯酰胺中加入水解介质,进行水解反应,得到水解混合物。
3、n,n′-亚甲基双丙烯酰胺;旧称甲叉基双丙烯酰胺。白色或微黄色结晶或粉末。工业品熔点180~185℃。表观密度24g/cm3(30℃)。部分溶于水,溶于丙酮,微溶于苯。对皮肤有刺激性。
4、乙醇溶液是可以溶解亚甲基双丙烯酰胺的。将乙醇溶液倒入亚甲基双丙烯酰胺中,或者取亚甲基双丙烯酰胺放入乙醇中,都能溶解亚甲基双丙烯酰胺。
5、丙烯酰胺是一种不饱和酰胺,能溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、氯仿,不溶于苯及庚烷,在酸碱环境中可水解成丙烯酸。
6、加丙酮和水的混合溶剂,就可以溶解,要是不能溶解,稍微加热下。可加热至37℃促进溶解。亚甲基双丙烯酰胺,白色粉末状结晶。无气味,吸湿性极小。对光敏感。遇高温或强光则自交联,微溶于水,溶于乙醇。