萘上面一个羟基一个甲基怎么命名
氯甲基）萘，氯甲基）萘。根据查询相关公开信息显示萘酚，A类型。全名称即1-氨基-5-萘酚A，也可命名为1-羟基-5-萘胺（1-Hydroxy-5-Naphthylamine）。均属于1-萘酚及1-萘胺或α-萘酚或α-萘胺类衍生物。
最佳答案说的鸡毛？啥是萘？啥是酚？啥是环己烯？先查明白了再来不丢人）。我猜你说的是2-环己烯醇，因为羟基命名比不饱和键优先，所以，以包含羟基的碳链为主链，靠近羟基的一端开始编号。
叫酚，萘环实际上就是2个苯环并在一起。酚类不能使Fe3+褪色，能使Fe3+显色。
萘环是可以上下左右翻转的，依据旋转方向不同，可分为A、B、C、D四种类型，因此1-氨基萘酚有七个同分异构体，同一化合物可以有几个名称。以此原则1-氨基-5-萘酚A其命名是依据右边环起始，即1-氨基，顺时针旋转计数，即5-萘酚，A类型。
萘是两个苯环连起来 蒽是三个苯环直线的连起来 醇的命名是先命烷基部分，然后加一个醇字 酯的命名是某酸某（醇）酯，醇字不写，要点就是分清楚那个是酸部分，哪个是醇部分，从中间碳氧单键断开，一边补羟基成酸，一边补成醇，就看出来了。
萘怎么命名?
取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。
二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。命名时可以用阿拉伯数字标明取代基的位次，也可用α、β字母标明取代基的位次。
萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。
萘上有硝基和甲基怎么命名
硝基萘、甲基萘。萘上有硝基和甲基通常命名都是硝基萘、甲基萘。甲基（methylgroup），化学式为-CH？（一横表示一个单电子），英文缩写-Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。
有机物命名的时候，要善于把结构图各种转，就类似于：横看成岭侧成峰，那么个意思。正面看，反面看，侧面看。分子结构没有发生变化，只因你看的角度不同，官能团的序号也不一样。要善于培养这样的空间想象能力。至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。
该物质名称为1，6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。也就是说你确定了一号位的甲基，然后是本环上的2，3，4位然后到异环的5，6位。并不是满足取代基最小原则，这是一种特殊情况。
二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
硝基5溴萘命名。因为根据命名的原则小基团在前大的在后，原子序数大的要位次最小原则应该是5甲基2溴萘。所以1硝基5溴萘这么命名。
如何命名此化合物
系统命名法，烷基，烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。选择主连母体。选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。碳原子的编号。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
目录方法1：离子化合物命名首先了解离子化合物的意义。命名。辨认过渡金属。方法2：多元（多酸、多碱）化合物命名理解多元化合物的涵义。记忆最常用的离子团。根据列表，构建化合物名字。方法3：共价化合物命名了解共价键含义。下面介绍前缀。命名化合物。
萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。
有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。