1、羰基化法,用氟化氢作为催化剂,甲苯和一氧化碳,合成对甲基苯甲醛,然后将醛基氧化为羧基。2)傅克反应。用甲苯和甲酰氯进行傅克反应,得到对甲基苯甲醛,然后将醛基氧化为羧基。
2、以甲苯为原料,在光照下进行氯化,得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类:分别以甲苯和苯为原料,实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。
3、C6H5CHO + CH2OH -C6H5CH(OH)CH2OH C6H5CH(OH)CH2OH - C6H5CH=CHCHO + H2O 在第一个步骤中,苯甲醛的醛基与甲醇的羟基发生亲核加成,形成羟基乙醇基的中间体。
4、通过傅克烷基化反应,以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂,在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下,在烷基苯的对位加一个溴原子。
5、碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应,生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应,不能发生卤仿反应。

1、-硝基甲酸;22-苯丁醛;22-硝基丁烷;2α-吡啶甲酸;2氯化重氮苯。
2、①名称为 2,6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙(基) 苯③结构简式: (2)①___苯___,此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。
1、Calanolide A的结构见图, 含有3个手性碳。(即,用实体楔形和虚体楔形相连的碳)。
2、又因为B也有3种不同化学环境的氢,所以根据A和B的化学式可知,A生成B是甲基中的2个氢原子被溴原子取代,则B的结构简式是 。B在酸性条件下水解生成C,由于C能发生银镜反应,说明含有醛基。
3、碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应,生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应,不能发生卤仿反应。
1、正确的说法是,含有苯环的同分异构体是三种(3种二甲苯)。但是,如果不一定需要含有苯环的话,选择就多了。
2、含有苯环。能发生银镜反应。在稀氢氧化钠溶液中,1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应。只能生成两种一氯代物。(6)写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的同分异构体的结构简式。与氯化铁溶液作用显紫色。属于酯。
3、能与NaHCO3反应说明含-COOH,能银镜反应说明有还原性含有-CHO ,再加上苯环的6个碳,已经有了8个碳,3个氧,说明苯环上还有一个羟基。
4、苯环上有三个不同的取代及时,有10种同分异构体。先固定一种基团,设固定基团A,则当B处于A的邻位时,C可以有四种位置(除A、B以外的四个位置都可以)。
5、有6种。以二甲基氯苯为例,先固定2个甲基(邻、间、对),然后添加Cl,所以同分异构体一共有六种。如图所示:苯环是苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。
1、后两个的结构简式是CH3COCH(CH3)CH2CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CHO。第一个看图上左一。
2、计算不饱和度为8,结构中含有一个苯环以及另外一个不饱和官能团,由于只有一个氧原子,不饱和官能团为羰基或者一个双键和羟基组合。
3、方程式如下:醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物,简写为RCHO。醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O,结构简式为CH3CHO,官能团是醛基(-CHO)醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。
4、密度:117 g/mL at 20 °C(lit.)折射率:n20/D 553(lit.)闪点 230 °F 用途:香料,有机中间体。同系物:对甲氧基苯甲醛(Anisic aldehyde),常温下为无色至淡黄色液体,具有类似山楂的气味。
1、主要用途:主要用于生产医药原料甲氧苄啶,三甲氧基苯甲酸,三甲氧基苯甲酸甲酯,3,4,5-三甲氧基肉桂酸,3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯,3,4,5-三甲氧基肉桂酸乙酯,生产曲昔菲特。
2、化学名称:4- 羟基-3- 甲氧基苯甲醛,香兰素即是一种具有代表性的广谱香料,也是重要的有机化学品中间体,在食品工业、医药工业、日化工业、烟草工业、电镀工业等领域得到了广泛的应用[1]。
3、同系物:对甲氧基苯甲醛(Anisic aldehyde),常温下为无色至淡黄色液体,具有类似山楂的气味。广泛应用于日化香精和食用香精配方中,也用于医药、食品及日用化学工业。
4、香兰素,化学名称为3-甲氧基-4-羟基苯甲醛,是一种常用的食品香料。它以香荚兰豆的香气和浓郁的奶香而闻名,常用于增香和定香,广泛应用于巧克力、冰淇淋、饮料和其他食品中。
5、以对硝基甲苯为原料,经氧化还原,再以亚硝酸钠重氮化、水解得对羟基苯甲醛,经溴化、二甲氧基化、甲基化而得。另外,由三甲氧基苯腈、对羟基苯甲醛也可以制备3,4,5-三甲氧基苯甲醛。